患者：男，36歲
病情描述：最近老是出現重症肌無力的情況，這種疾病如何確診?
重症肌無力如何確診
专家回答(2)
梁紅
主任醫師重症肌無力屬於先天性疾病，嬰幼兒時便可以透過規範體檢來確診，臨床表現主要為受累骨骼肌肉的波動性無力，即活動後加重，休息後改善，可呈“晨輕暮重”。輔助檢查：新斯的明試驗陽性；肌電圖低頻重複電刺激衰減10％以上，高頻無遞增；血清AChR抗體陽性或陰性。臨床分型（Osserman）：I眼肌型，IIA輕度全身型，IIB中度全身型，III急性重症型，IV遲發重症型，V肌萎縮型。治療方案1、膽鹼酯酶抑制劑。2、腎上腺皮質
2019-06-09
周曾
副主任醫師重症肌無力一般是先天性疾病，在嬰幼兒時期就可以確診了，也有部分的患者經專業指導，進行系統科學治療，多數患者可得到緩解及治癒，但少數重型全身型患者，因併發症問題，如併發呼吸衰竭、肺感染、全身併發症，甚至出現感染中毒性休克，需搶救治療，部分患者出現吞嚥、呼吸肌無力或嗆食，需特別注意。總體而言，多數患者預後較好，少數重症患者，如為癌性肌無力，患者預後相對較差。
2019-06-09
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