臂叢神經病:症狀、病因及如何治療
臂叢神經病(Brachial plexopathies)是指一組由 C5(頸椎第 5 節)-T1(胸椎第 1 節)神經發出的臂叢神經的原發或繼發性改變,引起神經支配區域感覺或(及)運動異常的一組症候群,臨床表現多樣,診斷存在一定難度。
- 臂叢神經病或臂叢神經痛屬於外周神經痛的一種,據報道,我國外周神經痛發病率約為 6.0%~7.7%,在疼痛疾病中屬治療效果最差的疾病之一。目前尚無臂叢神經病的大規模流行病學研究。癌症患者中,癌症相關神經叢病的患病率約為 0.4%;放療者中,放療相關神經叢病的患病率約為 2%~5%,由此可見,臂叢神經綜合徵罕見。據估計,特發性臂叢神經病(即臂肌萎縮)的年發病率為 2/10萬~3/10萬。一項大型病例系列研究中,男女比例為 2∶1。
- 臂叢神經病變的病理基礎和組織學改變隨基礎病因的不同有所差異,包括壓迫、橫斷、缺血、炎症、代謝異常、腫瘤形成以及放射治療。
- 根據病因,可分為創傷性及非創傷性。前者包括根性撕脫傷、Burner 綜合徵(Burner syndrome)和揹包麻痺(backpack palsy)。後者包括神經痛性肌萎縮、遺傳性臂叢神經病、腫瘤性和放射誘發性神經叢病、胸廓出口綜合徵(thoracic outlet syndrome, TOS)以及糖尿病相關的臂叢神經病。
- 臂叢神經病起病可能有差異,症狀可急性發作,也可隱匿性發作。急性起病通常以肩或上臂疼痛為特徵;隱襲性起病可表現為進行性疼痛、進展性麻木、特定肌肉肌無力,或這些症狀任意組合。
- 治療根據病因採取不同的方法。創傷性臂叢神經病可手術治療;神經痛性肌萎縮尚無特異性療法,多保守治療。物理治療可能有助於維持活動範圍,但不會加速恢復。保守治療措施包括臨床觀察、減輕體重等。
- 不同病因引起的臂叢神經病預後和轉歸不盡相同。創傷性臂叢神經病的自然病程難以證明,但一般較差,大多數自然改善出現在 6 個月內。神經痛性肌萎縮在 1~3 年間緩慢恢復,一些患者有持續性失能。大多數遺傳性臂叢神經病患者存在一定程度的功能障礙。
- 臂叢神經病診治難度較高,臨床轉歸可能部分取決於醫生實施手術的經驗,從經驗豐富的醫療中心獲取的資料顯示,支援手術干預後大約 60% 的患者功能得以改善。然而,許多患者仍有功能缺陷,或僅恢復部分精細功能。
通常以肩或上臂疼痛為特徵,而隱匿性起病可表現為進行性疼痛、進展性麻木、特定肌肉肌無力等,若出現上述這些情況,應及時就診。
哪些情況需要及時就醫?
如出現以下情況應及時就醫:
- 肩背部疼痛持續時間長,或進行性加重。
- 肩背部肌肉萎縮,肌力下降。
- 出現自主神經障礙的相關症狀。
建議就診科室
- 疼痛科。
- 神經內科。
醫生如何診斷臂叢神經病?
通常,根據典型的症狀體徵、必要的影像學檢查,基本可以明確診斷。
具體相關檢查如下:
- 症狀及特異體徵:典型肩或上臂疼痛。
- 影像學檢查:如 X 線、CT、磁共振成像(MRI)等。
- 腦脊液生化檢查。
應在專科醫生指導下,避免加重臂叢神經損傷的動作或姿勢。
不同病因通常採取不同的治療方法。
- 創傷性臂叢神經病可手術治療,包括神經鬆解術、神經移植、神經移位術以及肌腱和肌肉移位術。
- 神經痛性肌萎縮尚無特異性療法,多采取保守治療。物理治療可能有助於維持活動範圍,但不會加速恢復。
- 真性神經源性胸廓出口綜合徵,可以手術鬆解纖維帶或切除發育不全的頸肋,疼痛通常能緩解,但由於軸突損傷,肌力不太可能恢復。保守治療措施包括臨床觀察(不排除其他非手術措施)、減輕體重、以及用於改善肩部傾斜和姿勢的康復專案。
藥物治療
- 可以使用止痛藥對症治療。
- 支援治療包括營養神經、血管擴張劑等。
- 激素治療可能有效。
手術治療
- 神經鬆解術。
- 神經移植、神經移位術。
- 肌腱和肌肉移位術。
疾病發展及轉歸
由外傷或其他因素引起,以肩背部疼痛及神經相關肌肉改變為主要表現,可出現自主神經症狀,通過保守、手術治療可以使之改善,但影響疾病轉歸的主要是自然病程,故治療後可能有疼痛殘餘、功能障礙。
可分為創傷性及非創傷性。前者包括根性撕脫傷、Burner 綜合徵和揹包麻痺。後者包括神經痛性肌萎縮、遺傳性臂叢神經病、腫瘤性和放射誘發性神經叢病、胸廓出口綜合徵以及糖尿病相關的臂叢神經病。
臂叢神經病的常見原因有哪些?
- 外傷,骨折、脫位等。
- 遺傳。
- 糖尿病。
- 頸椎病,頸椎間盤突出,頸椎結核等。
- 腫瘤壓迫。
臂叢神經病起病可能有差異,症狀可急性發作,也可隱匿性發作。急性起病通常以肩或上臂疼痛為特徵;隱襲性起病可表現為進行性疼痛、進展性麻木、特定肌肉肌無力,或這些症狀任意組合。
常見症狀有哪些?
常見症狀包括:
- 肩或上臂疼痛。
- 進展性麻木,對外界溫度、疼痛刺激感覺敏感性下降。
- 肌無力,持物等能力下降。
可能引起哪些併發症?
臂叢神經病的進展過程,可能出現認知功能障礙和自主神經障礙等危害。
常見併發症包括:
- 認知功能障礙,包括解決問題和推理能力差、難以集中注意力、定向力障礙、精神錯亂以及反應變慢等。
- 自主神經障礙。
不同病因的臂叢神經病,預後和轉歸不盡相同。神經痛性肌萎縮在 1~3 年間緩慢恢復,一些患者有持續性失能。針對病因的預防主要是避免創傷性因素。
免責聲明:
- 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導。