塞曲司特片 - 西藥

塞曲司特片,西药名。用于治疗支气管哮喘。

成分

本品主要成分為塞曲司特。

性狀

本品為黃色片。

適應症

本品用於治療支氣管哮喘。

規格

40mg。

用法用量

口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高齡患者:每日一次,每次40mg。

不良反應

1、極少數病人(小於0.1%)偶見伴隨著黃疸,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有急性肝炎患者,均應作停藥處理。 2、少數病人(在0.1-5%之內)可能出現: (1)過敏性症狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理. (2)消化系統,如噁心、嘔吐、食慾不振、胃部不適、腹痛、腹瀉、便秘、口渴。 (3)血液系統:鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸性細胞增多。 (4)精神系統:嗜睡、頭痛、頭暈等。 (5)其它:倦怠、浮腫、心悸。

禁忌

對本品過敏者禁用,妊娠婦女禁用。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品為血栓素A2受體拮抗劑,抑制速髮型或遲髮型哮喘反應及和氣管過敏性亢進。其作用機制為抑制匯入人血栓素A2受體基因的中國倉鼠卵巢(CHO)細胞與U—46619(血栓素A2類物質)的結合(invitro)。低濃度時競爭抑制U—46619引起的人氣管肌及豚鼠氣管肌、肺實質標本的收縮反應,這種抑制不依賴β2受體激動作用。不抑制組胺、白三烯D4及血小板活化因子引起的收縮反應(Invitro)。

藥代動力學

健康成年男性早餐後1次口服塞曲司特片80mg,血中主要為塞曲司特。高齡者服用塞曲司特1日40mg或80mg時與健康成人比較,AUC及半衰期增長或延長約1.5-2倍,達峰時間(Tmax)延遲。健康成年男性早餐後1次口服塞曲司特80mg,72小時尿中排洩率約為給藥量的16%,尿中塞曲司特和代謝物的大部分以結合物存在。高齡者服用塞曲司特1日40mg或80mg時,72小時尿中排洩率約為給藥量的11-12%,與健康成人比較排洩稍有遲延。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

免責聲明:

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