回生第一丹丸 - 中藥

回生第一丹丸,中成药名。由土鳖虫、当归尾、乳香、血竭、自然铜(煅醋淬)、人工麝香、朱砂组成。具有活血散瘀,消肿止痛的功效。用于跌打损伤,闪腰岔气,伤筋动骨,皮肤青肿,血瘀疼痛。

成分

土鱉蟲、當歸尾、乳香、血竭、自然銅(煅醋淬)、人工麝香、硃砂。

性狀

本品為棕褐色的小水丸;氣辛香,味微苦。

主要功效

活血散瘀,消腫止痛。

適應病症

本品用於跌打損傷,閃腰岔氣,傷筋動骨,面板青腫,血瘀疼痛。

規格

每100丸重1g。

用法用量

用溫黃酒或溫開水送服,一次1g,一日2-3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦忌服。

注意事項

過敏體質或對本品對敏者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品,置顯微鏡下觀察:薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理。體壁碎片黃色或棕紅色,有圓形毛窩,直徑8-24μm,有的具長短不一的剛毛。不規則細小顆粒暗紅棕色,有光澤,邊緣暗黑色。無定形團塊淡黃棕色,埋有細小方形結晶。2、取本品1g,加乙醇5ml,振搖1分鐘,濾過,濾液揮至1ml,作為供試品溶液。另取血竭對照藥材粉末0.1g,加乙醇1ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(95:5)為展開劑展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。3、取本品6g,研細,加石油醚(60-90℃)5ml,密塞,振搖數分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取乳香對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述供試品溶液8μl、對照藥材溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯(95:5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以香草醛-硫酸-乙醇(1:1:18)混合溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。4、取本品3g,研細,加乙醇20ml,振搖,濾過,濾液濃縮至5ml,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的熒光斑點。5、取本品3g,灼燒,殘渣冷後顯褐色。取殘渣0.1g,置1000ml錐形瓶中,加鹽酸10ml,溫熱溶解,濾過,濾液作下列試驗:(1)加亞鐵氧化鉀試液,即發生深藍色沉澱;分離,沉澱加稀鹽酸不溶,加氫氧化鈉試液,分解為棕紅色沉澱。(2)加硫氰酸銨試液,即顯血紅色。6、取本品4g,研細,先用乙醇溶解,濾過,濾渣乾燥後,加鹽酸-硝酸(3:1)的混合溶液4ml使溶解,蒸乾,加水10ml使溶解,濾過,濾液作下列試驗(1)汞鹽:加氫氧化鈉試液,即生成黃色沉澱。(2)硫酸鹽:加氯化鋇試液,即生成白色沉澱;分離,沉澱在鹽酸中不溶。加鹽酸,不生成白色沉澱。

檢查

1、重金屬:取本品200粒,研細,取1g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(中國藥典2005年版一部附錄IXJ)熾灼至完全灰化。取遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典2005年版一部附錄IXE重金屬檢查法第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。2、砷鹽:取本品200粒,研細,取2g,精密稱定,加無砷氫氧化鈣1g,加水攪拌均勻,乾燥後先用小火灼燒使炭化,置馬弗爐中在500-600℃熾灼使完全灰化,放冷,加3ml鹽酸與適量水溶解使成300ml,分取7.5ml,加入鹽酸4ml與水14ml,依法檢查(中國藥典2005年版一部附錄IXF第一法),含砷量不得過百萬分之四十。3、三氧化二砷:取本品適量,研細,精密稱取5g,加無砷氫氧化鈣1g,加水適量,攪勻,烘乾,炭化,加稀鹽酸20ml,不斷攪拌30分鐘,濾過,殘渣加稀鹽酸洗滌2次,每次10ml,攪拌10分鐘。洗液與濾液合併,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,加鹽酸5ml與水21ml,照砷鹽檢查法(中國藥典2005年版一部附錄IXF第一法)檢查,所顯砷斑顏色不得深於標準砷斑。4、其他:應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2005年版一部附錄IA)。

含量測定

照氣相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIE)測定。1、色譜條件與系統適用性試驗:以苯基(50%)甲基矽酮(OV-17)為固定相,塗布濃度為2%;柱溫為190℃。理論板數按麝香酮峰計算應不低於2000。2、對照品溶液的製備:取麝香酮對照品適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml含0.72mg的溶液,即得。3、供試品溶液的製備:取本品1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入無水乙醇2ml,密塞,振搖放置1小時,濾過,取續濾液,即得。4、測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,計算,即得。5、本品每1g含人工麝香以麝香酮(C16H30O)計不得少於0.80mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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