清熱解毒口服液 - 中藥

清热解毒口服液，中成药名。由石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬组成。具有清热解毒的功效。用于热毒壅盛所致的发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛；流感、上呼吸道感染见上述证候者。

成分

石膏、金銀花、玄參、地黃、連翹、梔子、甜地丁、黃芩、龍膽、板藍根、知母、麥冬。

性狀

本品為棕紅色的液體；味甜、微苦。

主要功效

清熱解毒。

適應病症

本品用於熱毒壅盛所致的發熱面赤、煩躁口渴、咽喉腫痛；流感、上呼吸道感染見上述證候者。

規格

每支裝10ml。

用法用量

口服。一次10-20ml（1支-2支），一日3次，兒童酌減；或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、如有少許搖之易散沉澱，請搖勻後服用。 2、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 3、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 4、風寒感冒者不適用。 5、糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 6、兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。 7、發熱體溫超過38.5℃的患者，應去醫院就診。 8、服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 9、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 10、本品性狀發生改變時禁止使用。 11、兒童必須在成人監護下使用。 12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品10ml，蒸乾，殘渣加乙醇5ml使溶解，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14：5：5）上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品10ml，蒸乾，殘渣加丙酮2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加丙酮製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品20ml，加乙酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加30%乙醇5ml使溶解，透過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1cm，柱高為24cm），用30%乙醇50ml洗脫，棄去洗液，再用稀乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸（17：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品40ml，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇液，置水浴上蒸乾，殘渣加水20m1使溶解，加鹽酸2ml，加熱迴流1小時，取出，放冷，加甲苯振搖提取2次，每次20ml，合併甲苯液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲苯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加甲苯製成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液15μl對照品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-丙酮（9：1）為展開劑展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品40ml，加鹽酸2ml，加熱煮沸5分鐘，放冷，用三氯甲烷30ml振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水20ml，煎煮10分鐘，濾過，濾液加鹽酸0.5ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

1、pH值：應為4.5-6.5（通則0631）。 2、其他：應符合合劑項下有關的各項規定（通則0181）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（50：50：0.3）為流動相；檢測波長為276nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於1000。 2、對照品溶液的製備：取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇製成每1ml含20g的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加70%乙醇適量，振搖，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每1ml含黃芩以黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）計，不得少於1.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。