消栓通絡顆粒 - 中藥

消栓通络颗粒，中成药名。由川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂组成。具有活血化瘀，温经通络的功效。用于中风（脑血栓）恢复期（一年内）半身不遂，肢体麻木。

成分

川芎、丹參、黃芪、澤瀉、三七、槐花、桂枝、鬱金、木香、冰片、山楂。

性狀

本品為棕黃色的顆粒，氣香，味微苦。

主要功效

活血化瘀，溫經通絡。

適應病症

本品用於中風（腦血栓）恢復期（一年內）半身不遂，肢體麻木。

臨床應用及指南

石新濤，趙霞，柴志坤透過消栓通絡顆粒對缺血性中風風痰瘀阻證的早期干預，得出結論在綜合治療方案中，消栓通絡顆粒能減輕致殘程度和提高患者和臨床療效，並能抑制SICAM-1，hs-CRP，IL-6和TNF-α炎症因子表達，調節S100-β，ANG-1和ET-1因子，起到減輕炎症反應，保護神經細胞，促進神經功能康復的作用。（中國實驗方劑學雜誌，2017，23(14):198-203.）

規格

（1）每袋裝6g（無蔗糖）；（2）每袋裝12g。

用法用量

口服。一次1袋，一日3次。

不良反應

本品有噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭暈、頭痛、皮疹、瘙癢等不良反應報告。

禁忌

1、孕婦禁用。 2、出血性中風禁用。 3、對本品及所含成份過敏者禁用。

注意事項

1、忌食生冷、辛辣、動物油脂食物；陰虛內熱、風火、痰熱證突出者慎用。 2、患有肝臟疾病、腎臟疾病、出血性疾病及糖尿病患者，或正在接受其他治療的患者應在醫師的指導下服藥。 3、應按照用法用量服用，年老體虛者應在醫師指導下服用。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加水50ml，超聲處理30分鐘，離心，取上清液，用稀鹽酸調節pH值至2，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯提取液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加水20ml，同法制成對照藥材溶液。再取阿魏酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶10∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%鐵氰化鉀溶液與1%三氯化鐵溶液等體積的混合溶液（臨用配製）。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加2%氫氧化鉀甲醇溶液30ml，加熱迴流2小時，放冷，離心，取上清液，蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用1%氫氧化鈉溶液30ml洗滌，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次30ml，取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液2-5μl、對照品溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取三七對照藥材1g，同〔含量測定〕項下的供試品溶液製備方法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rg₁對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔含量測定〕項下的供試品溶液5μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水30ml溶解，用乙酸乙酯40ml洗滌，再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇提取液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇製成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上使成條狀，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鋁溶液，放置過夜，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的條斑。 5、取本品2g或1g（無蔗糖），研細，加乙酸乙酯15ml，加熱迴流20分鐘，放冷，濾過，濾液揮幹，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（17∶3）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水（54∶46）為流動相；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rg₁峰計算應不低於2700。 2、對照品溶液的製備：取人參皂苷Rg₁對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.3mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，混勻，取適量，研細，取3g或1.5g（無蔗糖），精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷適量，加熱迴流1.5小時，棄去三氯甲烷液，殘渣揮幹，再置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱迴流3小時，取提取液，蒸乾，殘渣用水10ml溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次（15ml，15ml，10ml，10ml），合併正丁醇提取液，用5%氫氧化鈉溶液洗滌3次（15ml，15ml，10ml），再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，取正丁醇液，蒸乾，殘渣用少量甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含三七以人參皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）計，不得少於9.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。