西苯唑啉 - 西藥

西苯唑啉，西药名。常用制剂有片剂、胶囊剂等。用于防治室性或室上性心律失常，尤其在新发生心肌梗死时应用。也用于心房颤动、心房扑动转复窦性心律后的维持治疗。

成分

本品主要成分為西苯唑啉。

性狀

本品為片劑、膠囊劑。

適應症

本品用於防治室性或室上性心律失常，尤其在新發生心肌梗死時應用。也用於心房顫動、心房撲動轉復竇性心律後的維持治療。

規格

（1）西苯唑啉片劑：50mg，100mg。（2）西苯唑啉膠囊劑：94mg（為琥珀酸鹽，相當於遊離鹼65mg）。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。口服：100mg/次，3次/天。

不良反應

噁心、嘔吐、口渴、食慾不振及貧血、粒細胞和血小板減少，偶有皮疹、頭痛、眩暈、幻覺、排尿困難等。

禁忌

嚴重心功能不全、房室及室內傳導阻滯、腎功能障礙等患者慎用或禁用。禁用於孕婦。

注意事項

1、嚴重腎功能低下者應減量。2、長期口服可引起低血糖、低血壓。

藥物相互作用

與β受體阻斷藥合用，對心臟不良反應增加，應慎用。

藥理作用

本品為咪唑類衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ia類抗心律失常藥的作用，又具有III、IV類抗心律失常藥物的特性。作用於心肌細胞膜快Na⁺通道，抑制Na⁺通道，減少Na⁺內流，降低0相最大上升速率和幅度，延長動作電位時程及有效不應期，減慢傳導速度；抑制K⁺通道，減少K⁺外流，延長復極時間和動作電位時程；抑制Ca²⁺通道，減少Ca²⁺內流，減弱心肌收縮力。

藥代動力學

口服吸收完全，生物利用度大於90%，服藥後1.5h血藥濃度達峰值，t_1/2為7-15h，連續用藥不蓄積，血漿蛋白結合率約為60%，56%自腎臟排洩。60%以原形經腎排洩，排洩較快，24h可完全排洩。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月