什麼是新生兒耳聾基因篩查

通常情況下,針對新生兒的耳聾基因篩查是指,在孩子出生或者是在孩子出生三天之內,透過採集孩子足跟血的方式,使用耳聾基因晶片,對於中國人群常見的四個基因,以及九個位點,進行篩查;也就是說,在採取孩子的足跟血之後,通常在三個月左右的時間,家長就可以收到耳聾基因檢測報告的結果。
一般情況下,在這個耳聾基因檢測報告的結果當中,通常會對於孩子是否攜帶著耳聾基因,或者是否存在著耳聾致病的基因,來進行比較明確的分析。並且,還會對於後續家長應該如何處理,進行提示。所以,進行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是,可以用於彌補新生兒聽力篩查,對於可能發現不到的遲發性聽力損失,或者是不能夠明確診斷的耳聾基因,進行相應的補充。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

相關推薦