葛根湯顆粒 - 中藥

葛根汤颗粒，中成药名。由葛根、麻黄、白芍、桂枝、甘草、生姜、大枣组成。具有发汗解表，升津舒经的功效。用于风寒感冒，症见：发热恶寒，鼻塞流涕，咳嗽咽痒，咯痰稀白，无汗，头痛身疼，项背强急不舒，苔薄白或薄白润，脉浮或浮紧。

成分

葛根、麻黃、白芍、桂枝、甘草、大棗、生薑。輔料為糊精、甜菊素、乙醇。

性狀

本品為棕色的顆粒；味甜、微苦。

主要功效

發汗解表，升津舒經。藥理研究表明，本品有抗炎作用，其機理可能與抑制炎症區域細胞因子的活性和炎症介質的含量有關；抗流感病毒作用；增強免疫作用；抗過敏作用。

適應病症

本品用於風寒感冒，症見：發熱惡寒，鼻塞流涕，咳嗽咽癢，咯痰稀白，無汗，頭痛身疼，項背強急不舒，苔薄白或薄白潤，脈浮或浮緊。

規格

每袋裝6g。

用法用量

開水沖服，一次6g（1袋），一日3次。兒童服用需要酌情減量，一般兒童的用量為成人的1/3或者1/2，兒童建議在醫生的指導下使用。

不良反應

偶見輕度噁心、腹瀉、皮疹。有日本學者報道，服用葛根湯曾有1例藥物性肝炎的報道。

禁忌

風熱感冒的患者忌用，表現為發熱重、微惡風、頭脹痛、有汗、咽喉紅腫疼痛、咳嗽、痰黏或黃、鼻塞黃涕、口渴喜飲、舌尖邊紅、苔薄白微黃等。

注意事項

1、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3、感冒屬外感風熱症者不適用。 4、運動員慎用；運動員應在醫師指導下使用。 5、心臟病及失眠、心悸患者慎用；高血壓患者慎用且應在醫師指導下使用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。 6、兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。 7、發熱體溫超過38.5℃的患者，應去醫院就診。 8、服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 9、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 10、本品性狀發生改變時禁止使用。 11、兒童必須在成人監護下使用。 12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。 14、偶見輕度噁心。服用本品前已服用其他降壓藥者，在服用本品時，不宜突然減少或停用其他降壓藥物。可根據血壓情況逐漸調整其他藥物服用量。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

臨床前藥理試驗表明：本品對金黃色葡萄球菌和流感病毒感染的小鼠有一定的保護作用，可使存活率升高；能抑制酵母所致大鼠發熱；抑制巴豆油所致小鼠耳腫脹和醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性的增加；對醋酸所致小鼠扭體反應及熱板法致小鼠疼痛有抑制作用。

貯藏方法

密封，防潮。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品2g，研細，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（28：10：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品4.5g，研細，加50%甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加氨試液調節pH值至9，用三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合併三氯甲烷液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麻黃對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10µl、對照藥材溶液和對照品溶液各5µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（5：12：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品2.5g，研細，加乙醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，棄去乙酸乙酯液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芍對照藥材0.5g，加乙醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液15µl，對照藥材溶液和對照品溶液各5µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品2g，研細，加鹽酸2ml、三氯甲烷20ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加50%甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，加鹽酸2ml、三氯甲烷20ml，同法制成對照藥材溶液。再取甘草次酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5µl，分別點於同一矽膠GF₂₅₄薄層板上，以石油醚（30-60℃）-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水（25：75）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按葛根素峰計算應不低於4000。 2、對照品溶液的製備：取葛根素對照品適量，精密稱定，加30%乙醇製成每1ml含10µg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入30%乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補足減失的重量，搖勻，離心（轉速為每分鐘4000轉）5分鐘。精密量取上清液5ml，置100ml量瓶中，加30%乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含葛根以葛根素（C₂₁H₂₀O₉）計，不得少於40.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。警示語：運動員慎用。