複方無花果含片 - 中藥

复方无花果含片，中成药名。由无花果，土牛膝，金银花，牡丹皮，射干，麦冬，南沙参，甘草组成。具有清热解毒，消肿利咽的功效。用于急性咽炎（及慢性咽炎急性发作期）风热证及肺胃蕴热证，具有咽部疼痛、干燥、灼热、口渴欲饮，发热或微恶寒，食欲不振，大便干，舌红苔黄、脉数等症状者。

成分

無花果，土牛膝，金銀花，牡丹皮，射干，麥冬，南沙參，甘草。

性狀

本品為棕褐色片劑；氣芳香，味甜、微苦，具清涼感。

主要功效

清熱解毒，消腫利咽。

適應病症

本品用於急性咽炎（及慢性咽炎急性發作期）風熱證及肺胃蘊熱證，具有咽部疼痛、乾燥、灼熱、口渴欲飲，發熱或微惡寒，食慾不振，大便幹，舌紅苔黃、脈數等症狀者。

規格

每片重1.2g。

用法用量

含化。一次1-2片，一天4-6次。重症加倍。5-7天為一個療程。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦忌用。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

臨床前藥理試驗表明，本品對巴豆油所致的小鼠耳廓腫脹、角叉菜膠所致大鼠足趾腫脹、棉球所致大鼠肉芽腫以及對組胺引起的大鼠面板毛細血管通透性均有一定的抑制作用；體外對金黃色葡萄球菌、檸檬色葡萄球菌、白色葡萄球菌、乙型鏈球菌、甲型鏈球菌、丙型鏈球菌有一定抑制作用；體內可提高乙型鏈球菌感染小鼠的存活率；對病毒感染小鼠肺指數的升高和肺部病變有一定程度的抑制作用；對大鼠被動面板過敏反應（PCA）有一定的抑制作用；可增加小鼠氣管酚紅的排泌量；對傷寒、副傷寒、乙型菌液所致家兔發熱模型有一定解熱作用；可提高小鼠熱刺激的痛閾值和減少腹腔注射醋酸致小鼠扭體次數。

貯藏方法

密封，置陰涼（不超過20℃）乾燥處。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品5片，研成細粉，加80%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾。殘渣加水10ml使溶解，加氨試液5ml，三氯甲烷20ml，振搖，放置分層，取上層液，加水飽和正丁醇20ml，振搖，放置分層，取下層液，加稀鹽酸調至微酸性，再加水飽和正丁醇20ml，振搖放置分層，取上層液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取無花果對照藥材粗粉2.4g，加80%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加氨試液5ml、三氯甲烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-甲醇冰醋酸（79：14：7）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紫色斑點。 2、取本品5片，研成細粉，加65%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml溶解，加三氯甲烷30ml，振搖，放置分層，取上層液，加水飽和正丁醇30ml，振搖提取，分取上層醇液，加氨試液60ml，振搖，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取土牛膝對照藥材粗粉1.2g，加65%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，加三氯甲烷30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與土牛膝對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紫色斑點。 3、取本品1片，研成細粉，加水20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，用水製成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1-2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜（5cm×7.5cm）上，以乙酸為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品5片，研成細粉，加水2ml，乙醚40ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液冷風吹乾，殘渣加丙酮2ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮製成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同矽膠G薄層板上，以環已烷-乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以鹽酸酸性三氯化鐵乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍褐色斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠD）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為固定相，甲醇水-冰醋酸-三乙胺（1585：1：0·3）為流動相，流速1.0ml/min，檢測波長為324nm。理論塔板數按綠原酸峰計算，應不低於1500。 2、對照品溶液的製備：精密稱取綠原酸對照品適量，加水溶解並製成每1ml約含綠原酸0.03mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品10片，精密稱定，研細，取細粉約0.2g，精密稱定，置25ml容量瓶中，加水20ml，超聲處理15min，取出，放置至室溫，加水至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，續濾液作為供試品溶液。 4、測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，按外標法計算，即得。 5、本品每片含金銀花以綠原酸（C₁₆H₁₈O₃）計，不得少於2.8mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。