多發性硬化的症狀

多發性硬化為一種特定地針對中樞神經系統白質、導致其脫髓鞘的自身免疫病。起病常在成年早期，具有一種遷延的、不規則的、有時是每況愈下的病程，但傾向於陣發性地復發和緩解。由於腦和脊髓記憶體在著多源的脫髓鞘斑，臨床表現常為分佈廣泛的神經系統功能缺失。本病的病因至今尚未完全澄清，最流行的看法認為是易感體由於病毒感染所誘發的自身免疫性疾病，本病有奇特地理分佈，離赤道愈遠，發病率越高，地處同一緯度的西方國家發病率多高於東方國家，然而近年來我國有關本病的報道逐漸增多。

1、顱神經受累症狀，表現為單眼或雙眼視力減退，複視，核間性眼肌麻痺，嗆咳及吞嚥困難。

2、運動功能受累，表現為肢體偏癱，截癱，多肢癱及單肢癱。3、感覺受累表現，可有不同型別的感覺障礙，以傳導束型損害常見。

4、常有共濟失調，構音障礙，眼球震顫，抑鬱，煩躁及智慧障礙。痛性強直痙攣發作，三叉神經痛，多動及癲癇發作等。

以同時或先後相繼出現多源性腦、脊髓白質損害症狀為主。

病程遷延，可有明顯復發緩解。二次發作間隔至少1個月，每次持續24小時以上。

多見於青壯年，起病年齡多10至50歲之間。已排除有關疾病如急性播散性腦脊髓炎和腦脊髓蛛網膜炎等。

血和腦脊液免疫球蛋白有增高。視、聽和體感誘發電位及mri檢查可顯示早期異常。

一般治療，注意加強營養，避免感染用多種維生素及能量合劑。免疫抑制劑治療。物理療法。對症支援治療。治癒，臨床症狀、體徵基本消失。好轉，臨床症狀減輕、體徵改善。未愈，臨床症狀體徵無變化。

對多發性硬化患者要用科學的語言，樂觀態度，向病人說明本病的性質和前景，告訴他們所患並非所謂不治之症，增強與疾病做鬥爭的勇氣，如何適應已經和可能造成的病廢。可囑患者定期進行復查，避免勞累，防止感染。瞭解病情有無發展。同時要勸告患者不必四處求醫問藥，以免浪費精力和財力。經過醫院正規治療，大多數病人均能收到良好的效果，少數病人會有不同程度殘障，但對50歲以上首次發病的患者，治療效果較青壯年期首次發病的患者差。