天智顆粒 - 中藥

天智颗粒,中成药名。由天麻、钩藤、石决明、杜仲、桑寄生、茯神、首乌藤、槐花、栀子、黄芩、川牛膝、益母草组成。具有平肝潜阳,补益肝肾,益智安神的功效。用于肝阳上亢的中风引起的智能减退,记忆力差,思维迟缓,定向力差、计算力差,理解多误,伴头晕目眩、头痛、烦躁易怒、失眠、口苦咽干、腰膝酸软等。

成分

天麻、鉤藤、石決明、杜仲、桑寄生、茯神、首烏藤、槐花、梔子、黃芩、川牛膝、益母草。

性狀

本品為黃棕色至棕褐色顆粒;氣微,味甜微苦澀。

主要功效

平肝潛陽,補益肝腎,益智安神。

適應病症

本品用於肝陽上亢的中風引起的智慧減退,記憶力差,思維遲緩,定向力差、計算力差,理解多誤,伴頭暈目眩、頭痛、煩躁易怒、失眠、口苦咽乾、腰膝痠軟等。

臨床應用及指南

1、王雲,陳永新透過天智顆粒聯合氟伏沙明治療青少年強迫症的臨床觀察,得出結論天智顆粒可提高氟伏沙明治療青少年強迫症的臨床療效。且不良反應少,並能有效地調整認知能力,提高患者生存質量。(中國現代應用學,2019(06):739-742[2019-03-26]) 2、張會芳透過天智顆粒聯合丁苯酞軟膠囊治療75例血管性痴呆患者的療效分析,得出結論血管性痴呆患者給予天智顆粒聯合丁苯酞軟膠囊治療可顯著增強治療效果,改善患者認知功能及日常生活能力,且具有一定安全性。(內蒙古醫學雜誌,2018,50(09):1054-1055) 3、洪康迪透過天智顆粒聯合胞磷膽鹼鈉對中風後痴呆患者療效及認知功能的影響,得出結論天智顆粒聯合胞磷膽鹼鈉治療中風後痴呆可明顯改善患者的認知功能和日常生活能力,且臨床有效率高,值得在中風後痴呆的臨床治療上應用。(現代醫學與健康研究電子雜誌,2017,1(04):54-56)

規格

每袋裝5g。

用法用量

口服。一次1袋,一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、低血壓患者忌服。 2、個別患者可出現腹瀉、腹痛、噁心、心慌等症狀。 3、孕婦忌服。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

藥效學試驗表明,本品可降低實驗性血瘀模型大鼠的血漿粘度、全血粘度、還原粘度,可增強缺血再灌注小鼠的小鼠記憶獲得能力。避暗法表明本品對東莨菪鹼所致大鼠記憶獲得障礙有一定的改善作用,跳臺法表明本品對乙醇所致小鼠記憶鞏固障礙有一定的改善作用。本品還可降低大鼠心、肝過氧化脂質(LPO)含量,並對血清超氧化物岐化酶(SOD)水平有一定提高作用。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品15g,研細,加無水乙醇50ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液濃縮至約5ml,加入中性氧化鋁10g,拌勻,蒸乾,加無水乙醇50ml,加熱迴流30分鐘,趁熱加入活性炭0.5g,振搖30秒鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取天麻素對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液2μl、對照品溶液6μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(6:2:0.15)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%磷鉬酸乙醇溶加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 2、取本品15g,研細,加無水乙醇50ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水5ml使溶解,透過732Na-型強酸性陽離子交換樹脂柱(內徑為0.9cm,柱高為12cm),待液麵與柱填料平齊,關閉柱塞,靜置30分鐘,以水洗至流出液近無色,棄去水液,再以氨試液50ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇鹼對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-鹽酸(4:0.5:1.5)為展開劑,置用展開劑預飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 3、取本品7.5g,研細,加甲醇50ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液回收溶劑至幹,殘渣加水25ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,備用。水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次25ml,合併正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次20ml,正丁醇液回收溶劑至幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:6:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 4、取〔鑑別〕(3)項下的乙酸乙酯液,回收溶劑至幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取蘆丁對照品、黃芩苷對照品,分別加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 5、取異鉤藤鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑑別〕(2)項下的供試品溶液10-20μl及上述對照品溶液10µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-丙酮(3:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

含量測定

照高效液相色譜法(通則0512)測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(2:98)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按天麻素峰計算應不低於5000。 2、對照品溶液的製備:取天麻素對照品適量,精密稱定,加流動相製成每1ml含50µg的溶液,即得。 3、供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品適量,研細,取約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,稱定重量,加熱迴流1小時,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,濃縮至近幹殘渣加乙腈-水(3:97)混合溶液適量使溶解,轉移至10ml量瓶中,並用乙腈-水(3:97)混合溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 4、測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl,注入液相色譜儀,測定,即得。 5、本品每袋含天麻以天麻素(C13H18O7)計,不得少於3.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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