奧拉西坦注射液 - 西藥

奥拉西坦注射液,西药名。用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

成分

本品主要成分為奧拉西坦。

性狀

本品為無色至微黃色的澄明液體。

適應症

本品用於腦損傷及引起的神經功能缺失、記憶與智慧障礙等症的治療。

規格

5ml:1g。

用法用量

靜脈滴注。1、每日一次,每次4-6g,用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液100-250ml中,搖勻後靜脈滴注。可酌情增減用量,用藥療程為2-3周。2、國外上市奧拉西坦注射液的用量範圍是2-8g,但國內尚無低於4g、高於6g的用藥經驗。

臨床應用及指南

1、郭志強研究對血管性痴呆患者採取多奈哌齊片+奧拉西坦注射液的方案進行治療後的價值,結論在使用奧拉西坦注射液的基礎上,針對血管性痴呆患者再聯合實施多奈哌齊片的方案治療,其效果更為理想。([J].世界最新醫學資訊文摘,2018,18(97):323+325.)2、王穎透過奧拉西坦注射液對40例高血壓腦梗死患者的評分影響,得出結論透過對高血壓腦梗死患者施以奧拉西坦注射液進行治療,能夠有效的改善患者的認知能力以及生活質量,提升患者的受損神經功能性恢復速率,在臨床治療應用中具有顯著治療成效。(當代醫學,2018,24(23):113-115)

不良反應

1、據國外文獻報道,奧拉西坦的不良反應少見,偶見面板瘙癢、噁心、精神興奮、睡眠紊亂,但症狀較輕,停藥後可自行恢復。2、國內應用本品進行了臨床試驗,結果顯示奧拉西坦注射液與吡拉西坦注射液的安全性均較好,兩組均未發現嚴重不良事件。

禁忌

對本品過敏者、嚴重腎功能損害者禁用。

注意事項

1、輕、中度腎功能不全者應慎用,必需使用本品時,須減量。2、患者出現精神興奮和睡眠紊亂時,應減量。3、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦及哺乳期婦女使用的安全性尚不明確,因此,不應使用。4、兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。5、老年用藥:LecaillonJB等對老年病人的奧拉西坦藥物代謝情況進行了研究,老年人由於生理性腎功能減退,消除半衰期(t1/2β)較健康青年人延長,曲線下面積(AUC)及血藥峰濃度(Cmax)均略有升高,老年人在使用本品後消除速度稍慢,但與青年人相比無顯著性差異。6、藥物過量:在超劑量使用本品的情況下偶有病人出現興奮、失眠等不良反應,停藥或減少劑量後症狀可逐漸消失。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

奧拉西坦為吡拉西坦的類似物,可改善老年性痴呆和記憶障礙症患者的記憶和學習功能。機理研究結果提示,奧拉西坦可促進磷醯膽鹼和磷醯乙醇胺合成,提高大腦中ATP/ADP的比值,使大腦中蛋白質和核酸的合成增加。

毒理作用

動物研究顯示,奧拉西坦小鼠灌胃給藥10g/kg、靜注給藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動物死亡;未見致突變性、致癌作用及生殖毒性。

藥代動力學

1、文獻資料顯示:奧拉西坦在肝、腎中分佈濃度較高,除腦脊液中的半衰期為300分鐘(口服2.0g)、140分鐘(靜脈注射2.0g)外,在其餘組織的半衰期與血漿中相似。奧拉西坦主要透過腎臟代謝,48小時內90%以上的藥物以原型從尿中排出,個體間差異很小;老年人與健康年輕人的腎臟消除速度無顯著性差異。2、奧拉西坦單次靜脈給藥2-8g劑量範圍內,AUC、Cmax與劑量的倍數遞增關係明確,三個劑量組的t1/2,V、CL相近,符合線性藥代學特徵。

貯藏方法

遮光,密閉儲存。

有效期

24個月

免責聲明:

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