朝陽丸 - 中藥

朝阳丸，中成药名。由黄芪、鹿茸粉、硫黄（豆腐炙）、鹿角霜、干姜、核桃仁、石膏、铜绿、大黄、青皮、大枣、绿矾、川楝子、黄芩、甘草、薄荷、冰片、玄参、木香组成。 具有温肾健脾，疏肝散郁，化湿解毒的功效。用于慢性肝炎属于脾肾不足、肝郁血滞，痰湿内阻者。症见面色晦暗，神疲乏力，纳呆腹胀，胁肋隐痛，胁下痞块，小便清或淡黄，大便溏或不爽，腰酸腿软，面颈血痣或见肝掌，舌体胖大，舌色暗淡，舌苔白或腻，脉弦而濡或沉弦、或弦细等。

成分

黃芪、鹿茸粉、硫黃（豆腐炙）、鹿角霜、乾薑、核桃仁、石膏、銅綠、大黃、青皮、大棗、綠礬、川楝子、黃芩、甘草、薄荷、冰片、玄參、木香。

性狀

本品為棕黑色的大蜜丸；氣微香，味微甜、涼，具油脂味。

主要功效

溫腎健脾，疏肝散鬱，化溼解毒。

適應病症

本品用於慢性肝炎屬於脾腎不足、肝鬱血滯，痰溼內阻者。症見面色晦暗或蒼白，神疲乏力，納呆腹脹，脅肋隱痛，脅下痞塊，小便清或淡黃，大便溏或不爽，腰痠腿軟，面頸血痣或見肝掌，舌體胖大，舌色暗淡，舌苔白或膩，脈弦而濡或沉弦、或弦細等。

規格

每丸重3g。

用法用量

口服。一次1丸，一日1次，或遵醫囑。

不良反應

偶見消化道刺激，呈輕度不適。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌食生、冷、酒、蒜。 2、不宜吃油膩食品。 3、黃疸者不宜服用。 4、證見肝腎陰虛及溼熱甚者慎用，或遵醫囑服用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品,置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。淡黃色不規則碎塊，骨陷窩類圓形或類梭形，邊緣骨小管隱約可見，呈放射狀溝紋，澱粉粒長卵形，廣卵形或形狀不規則，有的較小端略尖凸，直徑25-30μm，長約至50μm，臍點點狀，位於較小端。種皮表皮細胞多角形，有時可見扁圓形氣孔，寬約66μm，保衛細胞廣腎形；脂肪油滴甚多。不規則片狀結晶無色,有平直紋理。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中。果皮表皮細胞黃棕色至紅棕色，表面觀多角形，斷面觀角質層厚約至10μm。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。石細胞黃棕色或無色，類長方形，類圓形或形狀不規則，直徑約至94μm。 2、取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml充分攪勻，濾過，濾液按下述方法試驗： （1）取濾液1ml，加鐵氰化鉀試液1滴,即生成深藍色沉澱；加氫氧化鈉試液使成鹼性，即生成棕色沉澱。 （2）取濾液1ml，加硫氰酸銨試液1滴，顯血紅色。 3、取本品約0.5g，置坩鍋中熾灼後，殘渣加鹽酸溼潤，用鉑絲蘸取，在無色火焰中灼燒，火焰即顯綠色。 4、取本品1丸，剪碎，加矽藻土1.5g，研勻，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml，蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合併乙醚提取液，蒸乾，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990版一部附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙色熒光斑點；置氨氣中燻後，斑點變為紅色。 5、取本品2丸，剪碎，加矽藻土3g，研勻，加石油醚（30-60℃）30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液低溫濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取薄荷對照藥材0.3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷－醋酸乙酯（17：3）為展開劑,展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 6、取本品1丸，剪碎，加矽藻土1.5g，研勻，加70％乙醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，移入分液漏斗中，用水飽和的正丁醇10ml提取，分取正丁醇層作為供試品溶液。另取大棗對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3：1：1）為展開劑，展開，取出，迅速以熱風吹乾，噴以2％茚三酮丙酮溶液，在105℃烘數分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。

檢查

1、總灰分：不得過15.0％（中國藥典1990年版一部附錄31頁）。 2、酸不溶性灰分：不得過2.0％（中國藥典1990年版一部附錄31頁）。 3、其他：應符合丸劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版一部附錄8頁）。【含量測定】 照氣相色譜法（中國藥典1990年版一部附錄60頁三法）測定。

含量測定

1、系統適用性試驗：以聚乙二醇（Carbowax1540）為固定液，塗布濃度為8％；柱溫為155℃±10℃；理論板數按冰片（龍腦和異龍腦）峰計算,應不低於2500。 2、校正因子測定：取萘標準品適量,精密稱定,加苯溶解並稀釋成每1ml含15mg的溶液，作為內標溶液。另取冰片對照品約26mg，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，用苯稀釋至刻度，搖勻，取2μl注入氣相色譜儀，連續注樣3-5次，按平均峰面積計算校正因子。 3、供試品溶液的製備與測定：取本品約6.0g，精密稱定，置揮發油提取器中，加苯2ml照揮發油測定法（中國藥典1990年版一部附錄48頁）試驗，分取苯層，以少量苯分次洗滌提取器，合併苯液，經無水硫酸鈉過濾於25ml量瓶中，加內標溶液1ml，以苯稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取2μl注入氣相色譜儀，測定，即得。 4、本品含冰片不得少於0.5％。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。