小兒咽扁顆粒 - 中藥

小儿咽扁颗粒，中成药名。由金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、人工牛黄、冰片组成。具有清热利咽，解毒止痛的功效。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。

成分

金銀花、射干、金果欖、桔梗、玄參、麥冬、人工牛黃、冰片。

性狀

本品為黃棕色至棕褐色的顆粒；味甜、微苦。

主要功效

清熱利咽，解毒止痛。

適應病症

本品用於小兒肺衛熱盛所致的喉痺、乳蛾，症見咽喉腫痛、咳嗽痰盛、口舌糜爛；急性咽炎、急性扁桃腺炎見上述證候者。

臨床應用及指南

1、陳強，葉文斌，蘇小芳透過利巴韋林氣霧劑聯合小兒咽扁顆粒治療急性口咽喉炎療效觀察研究，得出結論利巴韋林與小兒咽扁顆粒聯合治療嬰幼兒急性口咽喉炎相較於單用利巴韋林治療，療效更顯著。（吉林醫學，2018，39（07）：1328-1329.） 2、張小慶透過頭孢克洛咀嚼片聯合小兒咽扁顆粒治療兒童急性扁桃體炎臨床觀察研究，得出結論頭孢克洛咀嚼片聯合小兒咽扁顆粒治療兒童急性扁桃體炎療效較好。（臨床合理用藥雜誌，2017，10（10）：88-89.）

規格

每袋裝8g。

用法用量

開水沖服。一歲至二歲一次4g，一日2次；三歲至五歲一次4g，一日3次；六歲至十四歲一次8g，一日2-3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

糖尿病患兒禁服。

注意事項

1、忌食辛辣、生冷、油膩食物。 2、嬰兒應在醫師指導下服用。 3、急性喉炎不適用，症見犬吠樣咳嗽應及時到醫院就診。 4、風寒襲肺咳嗽不適用，症見發熱惡寒、鼻流清涕、咳嗽痰白等。 5、脾虛易腹瀉者慎服。 6、扁桃體有化膿或發熱體溫超過38.5℃的患者應去醫院就診。 7、服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 8、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品8g或4g（無蔗糖），研細，加甲醇50ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水25ml使溶解，用三氯甲烷振搖提取2次，每次25ml，棄去三氯甲烷液，再用乙酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取射干對照藥材1g，加水60ml，煎煮20分鐘，離心，取上清液加三氯甲烷同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【鑑別】（1）項下的供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一矽膠GF₂₅₄薄層板上，以三氯甲烷-丁酮-甲醇（3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品8g或4g（無蔗糖），研細，加甲醇50ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，加鹽酸3ml，加熱迴流1小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次30ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加甲醇同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品16g或8g（無蔗糖），研細，加甲醇50ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水25ml使溶解，加三氯甲烷振搖提取2次，每次25ml，水溶液備用，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸巴馬汀對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（10：1：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 5、取【鑑別】（4）項下的備用水溶液，用水飽和正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合併正丁醇液，用氮試液洗滌2次，每次25ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣用水5ml溶解，透過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1.5cm，柱高為12cm），先後用水60ml和40%乙醇40ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取哈巴俄苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸-水（7：1：2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液（12：88）為流動相；檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低於2000。 2、對照品溶液的製備：取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，混勻，取適量，研細，取約1g或0.5g（無蔗糖），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率25kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含金銀花以綠原酸（C₁₆H₁₈O₉）計，不得少於3.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。