五味沙棘顆粒 - 中藥

五味沙棘颗粒，中成药名。由沙棘膏，木香，白葡萄干，甘草，栀子组成。具有清热祛痰，止咳定喘的功效。用于肺热久咳，喘促痰多，胸中满闷，胸肋作痛；慢性支气管炎见上述证候者。

成分

沙棘膏，木香，白葡萄乾，甘草，梔子。

性狀

本品為棕褐色的顆粒；味酸、甘。

主要功效

清熱祛痰，止咳定喘。

適應病症

本品用於肺熱久咳，喘促痰多，胸中滿悶，胸肋作痛；慢性支氣管炎見上述證候者。

規格

每袋裝6g。

用法用量

開水沖服，一次6g，一日1-2次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

臨床前動物試驗提示，本品灌胃給藥能減少氨水引咳小鼠咳嗽次數，促進氣管酚紅排泌，延長組織胺引喘豚鼠哮喘發作潛伏期。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品20g，研細，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取沙棘對照藥材4g，研細，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365mm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品10g，加水20ml使溶解，用乙酸乙酯提取3次（20ml，20ml，10ml），合併乙酸乙酯提取液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.3g，加乙酸乙酯10ml浸泡過夜，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷丙酮（10：3）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品20g，加水20ml使溶解，加鹽酸3ml、三氯甲烷20ml，置水浴上加熱迴流1小時，放冷，分取三氯甲烷層，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加鹽酸1ml及三氯甲烷10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一1%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（7：3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品10g，加乙醚15ml，振搖10分鐘，棄去乙醚，殘渣揮去乙醚，加乙酸乙酯15ml，置水浴上加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5，分別點於同-矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯丙酮-甲酸-水（10：7：2：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

1、總黃酮： （1）對照品溶液的製備：取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，置100m1量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水蘆丁0.2mg）。 （2）標準曲線的製備：精密吸取對照品溶液1、2、3、4、5、6ml，分別置25ml量瓶中，加水使成6ml加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘；以相應的溶液為空白。照紫外一可見分光光度法（中國藥典2005年版-部附錄VA），分別在510nto的波長處測定吸光度，以吸光度為縱座標、濃度為橫座標，繪製標準曲線。 （3）測定法：取本品裝量差異項下的內容物，研細，取約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取50ml，置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合併提取液，用正丁醇飽和的水洗滌兩次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇微熱使溶解:放冷，轉移至10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取4ml，置25ml量瓶中，照標準曲線製備項下的方法，自“各加水使成6ml”起依法操作；另精密量取4ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至25ml，搖勻，作空白，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含無水蘆丁的重量，計算，即得。 （4）本品每袋含總黃酮以無水蘆丁（C₂₇H₃₀O₆）計，不得少於3.2mg。 2、甘草：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。 （1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-0.2moL/L醋酸銨溶液-冰醋酸（60：40：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於1500。 （2）對照品溶液的製備：取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml容量瓶中，加50%甲醇使溶解開稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含甘草酸單銨鹽0.2mg，摺合甘草酸為0.1959mg）。 （3）供試品溶液的製備：取本品裝量差異項下的內容物，研細，取約2g，精密稱定，置10ml量瓶中，加流動相約8ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放泠，加流動相至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 （4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 （5）本品每袋含甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）計，不得少於4.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。