連花清瘟膠囊 - 中藥

连花清瘟胶囊，中成药名。由连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草组成。具有清瘟解毒，宣肺泄热的功效。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证，症见发热或高热，恶寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，头痛，咽干咽痛，舌偏红，苔黄或黄腻等。

成分

連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草。

性狀

本品為硬膠囊，內容物為棕黃色至黃褐色的顆粒和粉末；氣微香，味微苦。

主要功效

清瘟解毒，宣肺洩熱。

適應病症

本品用於治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，症見發熱或高熱，惡寒，肌肉痠痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽乾咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩等。

臨床應用及指南

1、唐榕透過連花清瘟膠囊治療急性上呼吸道感染的臨床療效，得出結論指導本院所收治的急性上呼吸道感染服用連花清瘟膠囊，可以大幅提升治療有效率，促進疾病痊癒。（心理月刊，2018(12):90.） 2、鄭偉偉透過連花清瘟膠囊治療兒童流行性感冒的臨床療效，得出結論連花清瘟膠囊對於兒童流行性感冒的治療退熱時間短，病症緩解快，具有顯著的效果。（中國繼續醫學教育，2018，10(33):157-159.） 3、翟紅玉透過連花清瘟膠囊治療急性化膿性扁桃體炎的療效觀察，得出結論連花清瘟膠囊治療急性化膿性扁桃體炎有效率高，藥效發揮快，能夠加快改善患者臨床症狀，建議在臨床中推廣使用。（臨床醫藥文獻電子雜誌，2018，5(56):165.）

規格

每粒裝0.35g。

用法用量

口服。一次4粒，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3、風寒感冒者不適用。 4、高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 5、兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。 6、發熱體溫超過38.5℃的患者，應去醫院就診。 7、嚴格按用法用量服用，本品不宜長期服用。 8、服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 9、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 10、本品性狀發生改變時禁止使用。 11、兒童必須在成人監護下使用。 12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置陰涼處（不超過20℃）。

有效期

30個月

鑑別

1、取本品內容物2g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10ml溶解，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，再用水飽和的正丁醇10ml振搖提取，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4-8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14∶5∶5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置上，至少顯兩個相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶2）10℃以下放置的下層液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。 3、取本品內容物3g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，靜置，上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加甲醇3ml，同法制成對照藥材溶液。再取魚腥草對照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4-8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4∶1∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與大黃對照藥材色譜相應的位置上，至少顯兩個相同的橙黃色熒光斑點；在與魚腥草對照藥材色譜相應的位置上，至少顯三個相同顏色的熒光主斑點。 4、取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試溶液5-10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（20∶4∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品內容物1.5g，加石油醚（60-90℃）5ml，振搖2分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照品溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4∶1∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相對應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

1、山銀花：取本品內容物3.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取灰氈毛忍冬皂苷乙對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。 2、其他：應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）為流動相；檢測波長為205nm；理論板數按連翹苷峰計算應不低於3500。 2、對照品溶液的製備：取連翹苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含4μg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，加在中性氧化鋁柱（100-200目，3g，內徑為1cm）上，用水洗脫，收集洗脫液於25ml量瓶中並至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每粒含連翹以連翹苷（C₂₇H₃₄O₁₁）計，不得少於0.17mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。