蠶茸柱天膠囊 - 中藥

蚕茸柱天胶囊，中成药名。由蚕蛾（制）、淫羊藿（羊油炙）、巴戟天、熟地黄、山药等组成。具有温补肾阳，填补精血的功效。用于久病体虚，神疲乏力，饮食少进，大便不实，畏寒肢冷，腰膝酸软，阳痿不举患者。

成分

蠶蛾（制）、淫羊藿（羊油炙）、巴戟天、熟地黃、山藥、山茱萸、枸杞子、菟絲子（蒸）、鹿茸、杜仲（炭）、當歸（炒）、肉桂、附子（制）、蜈蚣（酒制）、天麻、人參、鹿鞭。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為灰棕色至黃棕色粉末；氣微腥，味微甜、苦。

主要功效

溫補腎陽，填補精血。

適應病症

本品用於久病體虛，神疲乏力，飲食少進，大便不實，畏寒肢冷，腰膝痠軟，陽痿不舉患者。

臨床應用及指南

1、王飛，趙子高等透過蠶茸柱天膠囊治療少、弱精子症的臨床觀察，得出結論蠶茸柱天膠囊能明顯提高少、弱精子症患者的精液質量和血清睪酮水平。（雲南醫藥,2019,40(03):206-209.）2、劉磊，劉龍強等透過觀察茸柱天膠囊聯合西地那非治療勃起功能障礙的臨床研究，得出結論蠶茸柱天膠囊聯合西地那非治療勃起功能障礙具有療效好、副作用低，同時能夠改善患者的生活質量，具有一定的臨床推廣應用價值。（現代藥物與臨床,2018,33(12):3345-3348.）

規格

每粒裝0.4g。

用法用量

口服，每次2粒，一日2次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

陰虛火旺者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置陰涼乾燥處（不超過20℃）。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24-40μm，臍點短縫狀或人字狀。體壁碎片淡黃色或近無色，表面有多角形網狀紋理，細小圓孔。石細胞類圓形或長方形，壁面菲薄。含糊化多糖類物薄壁細胞無色或微灰色，細胞內隱約可見充滿類圓形或長圓形顆粒，遇碘液顯棕色或淡棕紫色。糊化澱粉團塊類白色，遇碘液顯藍色或藍紫色。表面角質層淡黃色，表面顆粒狀，凹凸不平，茸毛脫落後的毛窩呈圓洞狀，常碎裂，邊緣較平整。海綿組織形狀不規則，近無色或淡灰色細胞皺縮，可見眾多的裂隙。2、取本品內容物0.4g，加甲醇3ml，冷浸過夜，取上清液作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照溥層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各101l，分別點於同一含羧甲基纖維素納為黏合劑的矽膠H薄層板上，使成條狀，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365mm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。3、取本品內容物10g，加乙醚50ml，低溫迴流30分鐘，濾過，濾液備用，濾渣揮幹，加甲醇40ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，濾過，濾液用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，加氨試液三倍量，搖勻，放置分層，取上層液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb、Re對照品，加甲醇製成每1m各含2mg的混和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液1-2μl，分別點於同一矽膠G薄層板（厚50oμm）上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譖相應的位置上，顯相同顏色的斑點。4、取[鑑別]（3）項下乙醚濾液，加水4ml洗滌，棄去水液，乙醚液加少量無水硫酸鈉脫水乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加醋酸乙酯每lml含1μg的滘液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液120μl，對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開取出，晾乾，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。5、取當歸對照藥材0.2g，加乙醚15ml，低溫迴流30分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典2005年一部附錄ⅥB）試驗，吸取[鑑別]（4）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365mm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

1、烏頭鹼限量：取本品內容物10g，加氨試液4ml攪拌均勻，放置2小時，加乙醚50ml，振搖1小時，放置24小時，濾過，濾液低溫蒸乾，殘渣加1%鹽酸溶液20ml，分次溶解，濾過，濾液加氨試液調節pH值10-11，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，分取乙醚液，低溫蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭鹼對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20μl，對照品溶液2μl，分別點於同一含以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-二乙胺（14：4：1）為展開劑展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液顯色。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上出現的斑點應小於對照品的斑點或不出現斑點。2、其他：應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IL）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基鍵合矽膠為填充劑，乙腈-水（30：70）作為流動相，檢測波長為270nm，理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低於1500。2、對照品溶液的製備：精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.01mg的溶液，即得。3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的內容物約0.4g，精密稱定，置50ml容量瓶中，加甲醇約40ml，超聲處理40分鐘，放冷至室溫後，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續濾液作為供試品溶液。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品每粒含淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）不得少於0.5mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。