開胸順氣膠囊 - 中藥

开胸顺气胶囊，中成药名。由槟榔、牵牛子（炒）、陈皮、木香、厚朴（姜制）、三棱、（醋制）、莪术（醋制）、猪牙皂组成。具有消积化滞，行气止痛的功效。用于饮食内停、气郁不舒导致的胸胁胀满，胃脘疼痛。

成分

檳榔、牽牛子（炒）、陳皮、木香、厚朴（姜制）、三稜、（醋制）、莪術（醋制）、豬牙皂。

性狀

本品為硬膠囊，內容物為棕色至棕褐色顆粒；氣香，味微苦、澀。

主要功效

消積化滯，行氣止痛。

適應病症

本品用於飲食內停、氣鬱不舒導致的胸脅脹滿，胃脘疼痛。

臨床應用及指南

1、羅雁，趙藝，蘭宇靜透過開胸順氣膠囊治療婦科腹部手術後早期腸麻痺的臨床觀察，得出結論開胸順氣膠囊治療婦科手術後引起早期腸麻痺症狀（胃腸氣滯症）療效確切。（中草藥,2015,46(06):878-880.） 2、方賓透過應用開胸順氣膠囊聯合阿莫西林等藥物治療胃炎的效果分析，得出結論應用開胸順氣膠囊聯合阿莫西林等藥物治療胃炎的臨床效果顯著，值得在臨床上推廣應用。（當代醫藥論叢,2015,13(02):148-149.）

規格

每粒裝0.35g。

用法用量

口服。一次3粒，一日2次。

不良反應

部分患者可能出現腹瀉。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

1、脾胃虛弱或老年體弱者及兒童慎用。 2、本品不宜長期服用。 3、哺乳期婦女慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

臨床前動物試驗結果提示：本品可提高小鼠小腸炭末推進率；縮短小鼠從灌服炭末到排出黑便的時間；對阿托品致小鼠胃排空滯緩有對抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；對離體豚鼠迴腸肌、離體大鼠胃條的收縮率和振幅均有升高作用。

貯藏方法

密封，置陰涼乾燥處（不超過20℃）。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品內容物4g，加三氯甲烷2ml及濃氨試液3ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸5ml及水20ml振搖提取，分取水層，加濃氨試液調節pH值至8-9，加三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合併三氯甲烷液，回收溶劑至幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取氫溴酸檳榔鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，分別吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（1：1）為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，用碘蒸氣燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品內容物5g，加乙醚20ml，加熱迴流10分鐘，濾過，棄去濾液，藥渣揮幹乙醚，加甲醇20ml，加熱迴流20分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品，加甲醇製成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇（5：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、在〔含量測定〕厚朴項的色譜圖中，供試品色譜中應呈現與厚朴酚對照品、和厚朴酚對照品色譜峰保留時間相對應的色譜峰。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。

含量測定

1、檳榔：照高效液相色譜法（通則0512）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0.01%磷酸溶液（每1000m含2.5g十二烷基硫酸鈉）（32：68）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按檳榔鹼峰計算應不低於3000。（2）對照品溶液的製備：取氫溴酸檳榔鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得（檳榔鹼重量氫溴酸檳榔鹼重量/1.5214）。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，混勻，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%乙腈0.5%磷酸溶液（50：1）50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%乙腈-0.5%磷酸溶液（50：1）補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每粒含檳榔以檳榔鹼（C₈H₁₅NO₂）計，不得少於0.30mg。 2、厚朴：照高效液相色譜法（通則0512）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠。為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（60:40）為流動相；檢測波長為294nm。理論板數按厚朴酚計算應不低於3000。（2）對照品溶液的製備：取厚朴酚對照品與和厚朴酚對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含厚朴酚50μg與和厚朴酚60μg的混合溶液，即得。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，混勻，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每粒含厚朴以厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）與和厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）的總量計，不得少於3.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。