金蓮清熱泡騰片 - 中藥

金莲清热泡腾片,中成药名。由金莲花、大青叶、石膏、知母、地黄、玄参、炒苦杏仁组成。具有清热解毒,利咽生津,止咳祛痰之功效。主治外感热证。症见高热、口渴、咽干、咽痛、咳嗽、痰稠,亦适用于流行性感冒、上呼吸道感染见有上述证候者。

成分

金蓮花、大青葉、石膏、知母、地黃、玄參、炒苦杏仁。

性狀

本品為棕黃色至棕褐色的片;味酸甜,微苦。

主要功效

清熱解毒,利咽生津,止咳祛痰。

適應病症

本品主治外感熱證。症見高熱、口渴、咽乾、咽痛、咳嗽、痰稠,亦適用於流行性感冒、上呼吸道感染見有上述證候者。

臨床應用及指南

1、劉懿透過阿莫西林鈉克拉維酸鉀聯合金蓮清熱泡騰片治療小兒急性化膿性扁桃體炎的效果及對免疫功能影響,得出結論阿莫西林鈉克拉維酸鉀聯合金蓮清熱泡騰片治療小兒急性化膿性扁桃體炎可增強患兒免疫功能,縮短病程,總體療效顯著,且不增加藥物不良反應,用藥安全性高(臨床醫學工程,2018,25(02):177-178)。 2、高潔,高以紅透過金蓮清熱泡騰片聯合伐昔洛韋分散片治療成人水痘療效觀察,得出結論金蓮清熱泡騰片聯合伐昔洛韋分散片治療成人水痘能縮短患者發熱時間,提高臨床療效,安全性好(實用中西醫結合臨床,2017,17(08):16-17)。 3、張梅娟,湯衛紅透過口腔炎噴霧劑聯合金蓮清熱泡騰片治療手足口病療效觀察,得出結論口腔炎噴霧劑聯合金蓮清熱泡騰片治療手足口病療效確切,值得推廣應用(中國現代醫生,2016,54(30):81-83+86)。

規格

每片重4g。

用法用量

加熱水適量,泡騰溶解後口服。 1、成人一次2片,一日4次,高燒時每四小時服1次。 2、1歲以下每次1片,一日3次,高燒時每日4次。 3、1-15歲每次1-2片,一日4次,高燒時每四小時1次,或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

虛寒洩瀉者不宜服用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品2片,研細,加70%乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水30ml使溶解,以乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加三氯甲烷2ml使溶解,作為供試品溶液。另取金蓮花對照藥材0.3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各1μl,分別點於同一聚醯胺薄膜上,以乙酸乙酯-甲醇(25:8.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以三氯化鋁乙醇試液,置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品2片,研細,加乙醇50ml,加熱迴流30分鐘,靜置,取上清液3ml,加鹽酸3ml,加熱迴流1小時,濃縮至10ml,加水20ml,用甲苯振搖提取2次,每次20ml,回收提取液至幹,殘渣加甲苯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品,加甲苯製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液6μl、對照品溶液2μl分別點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯(10:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以20%高氯酸溶液-8%香草醛無水乙醇溶液(4:1),熱風吹至斑點顯色清晰,再噴以亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的黃色斑點。 3、取本品2片,研細,加75%乙醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水3ml使溶解,以乙醚振搖提取2次,每次20ml,棄去乙醚液,水層繼用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,蒸乾,殘渣加水30ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加少量甲醇溶解,加中性氧化鋁1g拌勻,蒸乾,加在處理好的中性氧化鋁柱(100-200目,2g,內徑1.5cm)上,用40%甲醇40ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2g,加水煎煮兩次,每次1小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮至30ml,置分液漏斗中自“用乙醚振搖提取……”開始,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附ⅥB)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

1、酸度:取本品1片,加水200ml使崩解。待崩解完全後依法測定(中國藥典2005年版附錄ⅥG),pH值應為4.5-6.0。 2、崩解時限:取本品1片,加熱水(70-80℃)200ml使崩解,共檢查6片,均應在5分鐘內崩解。 3、其他:應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典2005年版一部附錄ⅠD)

含量測定

1、對照品溶液的製備:取蘆丁對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置水浴中熱,振搖使溶解,放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水至刻搖勻,即得。 2、標準曲線的製備:精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml與5.0ml分別置10ml量瓶中,各加30%乙醇至5ml,加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,混勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液0.3ml,混勻置6分鐘,加氫氧化鈉試液4ml,再加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,以相應試劑為空白,照紫外-可分光光度法(中國藥典2005年版一部附錄VA),在505nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱座標度為橫座標,繪製標準曲線。 3、測定法:取本品,研細,精密稱取1g,置錐形瓶中,精密加60%乙醇100ml,稱定重量,置水浴中加熱迴流1小時,放冷,用60%乙醇補足減失的重量,濾過,精密量取續濾液1.5ml,置10ml量瓶中,水至5ml,照標準曲線製備項下的方法,自“加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml…”起,依法測定吸光度,標準曲線上讀出供試品溶液中含無水蘆丁的重量(mg),計算,即得。 4、本品每片含總黃酮以無水蘆丁(C27H30O16)計,不得少於85.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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