鹽酸司他斯汀片 - 西藥

盐酸司他斯汀片，西药名。为抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

成分

本品主要成分為鹽酸司他斯汀。

性狀

本品為白色片。

適應症

本品用於治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應症狀。

規格

1mg（按C₂₂H₂₈ClNO計）。

用法用量

口服，成人每日2次，每次1mg（1片）。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6mg（6片），不可超過此量。

不良反應

用藥時，可能出現疲勞、睏倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口乾、飢餓、噁心，個別出現腹瀉、便秘及失眠症狀；大劑量用藥時，可出現注意力減退、整日發睏、反應遲鈍、噁心等症狀。如有以上反應，請向醫生說明。

禁忌

孕婦，哺乳期婦女，嚴重肝、腎疾病者，對本品過敏者禁用。

注意事項

1、因司他斯汀吸收後廣泛地分佈於各組織中，患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。2、本品主要經肝、腎代謝，患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。3、動物實驗表明，本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間，但作用較弱。用藥期間忌服酒類。4、推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥，可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。5、若同時服用其他藥物，則影響本品效果，須向醫生說明。

藥物相互作用

不能與單胺氧化酶抑制劑合用，因為可加強抗膽鹼作用，慎與中樞神經系統抑制劑合用。

藥物過量

不得超過規定用藥劑量。嚴重超量患者應立即洗胃，採用支援療法，並定時嚴密觀察病情變化。

藥理作用

本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的h2受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用，能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣，抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。

毒理作用

1、重複給藥毒性：大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg，犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。2、遺傳毒性：本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。3、生殖毒性：本品劑量高於臨床治療劑量的350倍時，在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。4、致癌性：大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

藥代動力學

人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快30分鐘內起效，口服2mg後血漿峰濃度在10-13ng/ml之間，兩次服用無蓄積傾向，生物半衰期為14.54小時。本品組織分佈廣，在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量較高，在腦、心睪丸中含量較低。本品代謝物透過尿和糞便排出。

貯藏方法

遮光，密封儲存。

有效期

24個月