胃脘舒顆粒 - 中藥

胃脘舒颗粒，中成药名。由党参、白芍、山楂（炭）、陈皮、甘草、醋延胡索组成。具有益气阴，健脾胃，消痞满的功效。用于中虚气滞所致胃脘痞满，嗳气纳差，时有隐痛。

成分

黨參、白芍、山楂（炭）、陳皮、甘草、醋延胡索。

性狀

本品為黃色至黃棕色的顆粒；氣香，味甜。

主要功效

益氣陰，健脾胃，消痞滿。

適應病症

本品用於中虛氣滯所致胃脘痞滿，噯氣納差，時有隱痛。

規格

每袋裝7g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日2次，或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌食生冷油膩不易消化食物。 2、忌情緒激動或生悶氣。 3、患外感時不宜服用，糖尿病患者慎用。 4、按照用法用量服用，小兒、年老體弱者應在醫師指導下服用。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、兒童必須在成人監護下使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置乾燥處。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品20g，加水50ml使溶解，離心，取上清液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇液，用氨試液調節pH值至9-10，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，透過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1.5cm，柱高為12cm），依次用水50ml、40%乙醇40ml80%乙醇80ml洗脫，收集80%乙醇洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黨參炔苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.15mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（17：83）為流動相；檢測波長為215mm。理論板數按黨參炔苷峰計算應不低於2000。分別吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜中應呈現與對照品色譜峰保留時間相一致的色譜峰。 2、取本品10g，加乙醇60ml，加熱迴流2小時，放冷，濾過，取濾液3ml（其餘濾液備用），濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材5g，加乙醇40m1，加熱迴流2小時，放冷，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇冰醋酸水（4：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色諳相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取〔鑑別〕（2）項下的濾液20ml，蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用氨試液調節pH值至9-10，用三氯甲烷提取2次，每次15ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於矽膠G薄層板上，以正己烷-三氯甲烷甲醇-二乙胺（10：6：1：0.02）為展開劑，展開，取出，晾乾，置碘蒸氣中燻3分鐘後取出，揮盡板上吸附的碘後，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品10g，加乙醇60ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用氨試液調節pH值至12，用正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用水20ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芍對照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品適量，加乙醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯甲醇甲酸（10：7：3：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品3g，研細，加石油醚（60-90℃）80ml，加熱迴流30分鐘，棄去石油醚液，藥渣揮幹溶劑，加甲醇80ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-1%醋酸溶液（30：70）為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低於2000。分別吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜中應呈現與對照品色譜峰保留時間相一致的色譜峰。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-醋酸-水（78：0.3：22）為流動相；檢測波長為252nm。理論板數按甘草酸峰計算，應不低於2500。 2、對照品溶液的製備：取甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含40μg的溶液（摺合甘草酸為39.18gg），即得。 3、供試品溶液的製備：取本品粉末約0.2g，精密稱定，置25ml量瓶中，加酸性的稀乙醇溶液（1ml醋酸→100ml稀乙醇）約20ml，超聲處理（功率160W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，用酸性的50%乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，取適量離心，取上清液，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）計，不得少於22.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。