注射用硫酸依替米星 - 西藥

注射用硫酸依替米星,西药名。为氨基糖苷类抗生素。用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橡酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起的各种感染。

成分

本品的主要成分為硫酸依替米星。

性狀

本品為白色或類白色的粉末或疏鬆塊狀物。

適應症

本品適用於對其敏感的大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸橡酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌和葡萄球菌等引起的各種感染。臨床研究顯示本品對以下感染有較好的療效: 1、呼吸道感染:如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、社羣肺部感染等。 2、腎臟和泌尿生殖系統感染:如急性腎孟腎炎、膀胱炎、慢性腎盂腎炎或慢性膀胱炎急性發作等。 3、面板軟組織和其它感染:如面板及軟組織感染、外傷、創傷和手術產後的感染及其他敏感菌感染。

規格

按C21H43N5O7計(1)50mg;(2)100mg;(3)150mg;(4)200mg;(5)300mg。

用法用量

溶解於0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注。 1、成人推薦劑量: (1)對於腎功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一次0.1-0.15g,一日2次(每12小時1次),或0.2g-0.3g,每日一次,每次滴注1小時。療程為5-10日。依據患者的感染程度遵醫囑進行劑量的調整。 (2)腎功能受損的患者,不宜使用本品。如必要時應調整劑量,並應監測血清中硫酸依替米星的濃度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最適合觀察腎功能程度的指標。 2、調整劑量時可採用下述兩個方案中的一種: (1)改變給藥次數的方案:調整劑量的一種方法是延長兩次常規給藥的間隔時間。由於血清肌酐水平與硫酸依替米星血消除半衰期高度相關,因此,實驗室檢查可提供調整給藥間隔的指標。兩次給藥的間隔時間(小時)大致等於血清肌酐水平(mg/l00ml)乘以8;例如:一個體重60kg的患者,血清肌酐水平為3.0mg/l00ml,該患者使用硫酸依替米星的治療方案應為:每次劑量為2mg/kg×60kg即120mg,二次間隔時間按血清肌酐水平3.0(mg/100ml)×8計算,即24小時。 (2)改變治療劑量的方案:在具有腎功能不全的嚴重全身感染者,可增加硫酸依替米星的給藥次數,但應減少治療劑量。對這類患者,應當測定血清硫酸依替米星濃度。 3、推薦的方法是:在給於常規的首次劑量後,減為每8小時給藥方法是:把常規推薦的劑量除以血清肌酐水平;例如:一個體重60kg的患者,首次劑量120mg,血清肌酐濃度3.0mg/100ml,該患者使用硫酸依替米星的治療方案為:(120÷3)即40mg,每8小時1次。如果已知肌酐清除率,則每間隔8小時所使用的維持劑量可以用以下計算公式:維持劑量=患者的CCr:正常的CCr×常規的維持劑量。 注:CCr肌酐清除率。 上述推薦的劑量計算方法僅用於血清硫酸依替米星水平不能監測時。由於在感染過程中,腎功能隨時可發生變化,因此硫酸依替米星的使用劑量也應隨時給予調整。

不良反應

1、本品系半合成氨基糖苷類抗生素,其不良反應為耳、腎的不良反應,發生率和嚴重程度與奈替米星相似。 2、個別病例可見尿素氮(BUN)、S-Cr或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、鹼性磷酸酶(ALP)等肝腎功能指標輕度升高,但停藥後即恢復正常。 3、本品的耳毒性和前庭毒性主要發生於腎功能不全的患者、劑量過大或過量的患者,表現為眩暈、耳鳴等,個別患者電測聽力下降,程度均較輕。 4、其他罕見的反應有噁心、皮疹、靜脈炎、心悸、胸悶及面板瘙癢等。

禁忌

對本品及其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。

注意事項

1、在使用本品治療過程中應密切觀察腎功能和第八對顱神經功能的變化,並儘可能進行血藥濃度檢測。尤其是己明確或懷疑有腎功能減退或衰竭患者、大面積燒傷患者、新生兒、早產兒、嬰幼兒和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、嚴重脫水患者及腎功能在短期內有較大波動者。 2、本品屬氨基糖苷類抗生素,可能發生神經肌肉阻滯現象。因此對接受麻醉劑、琥珀膽鹼、筒箭毒鹼或大量輸入枸橡酸抗凝劑的血液患者應特別注意,一旦出現神經肌肉阻滯現象應停用本品,靜脈內給予鈣鹽進行治療。 3、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請諮詢醫生。 4、同時使用其他藥品,請告知醫生。 5、請放置於兒童不能觸及的地方。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦使用本品前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫時停止哺乳。 7、兒童用藥:本品屬氨基糖苷類抗生素,兒童慎用。或遵醫囑。 8、老年用藥:由於生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。或遵醫囑。 9、藥物過量:尚無可靠參考文獻,如使用過量,請立即停藥,並在醫生指導下處理。

藥物相互作用

本品應當避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖苷類等抗生素、強利尿酸及呋塞米(速尿)等聯合使用,以免增加腎毒性和耳毒性。

藥理作用

本品系半合成水溶性抗生素,屬氨基糖苷類。體外抗菌作用研究表明: 1、本品抗菌譜廣,對多種病原菌有較好抗菌作用,其中對大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎軒菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性,對部分假單胞桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌活性,對部分慶大黴素、小諾黴素和頭孢唑啉耐藥的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌和克雷伯氏肺炎桿菌,其體外MIC值仍在本品治療劑量的血藥濃度範圍內。對產生青黴素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐藥的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。 2、本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。

毒理作用

動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。

藥代動力學

健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星後血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L,血消除半衰期(t1/2)約為1.5小時,24小時內原型在尿中的排洩量約為80%左右。健康成人每日給藥2次,間隔12小時,連續給藥7天,血中也無明顯的蓄積作用,本品與血清蛋白的結合率為25%左右。

貯藏方法

密閉,在涼暗(避光並不超過20℃)乾燥處儲存。

有效期

24個月

鑑別

照硫酸依替米星項下的鑑別試驗,顯相同的結果。

檢查

1、溶液的澄清度與顏色:取本品5瓶,按標示量分別加水製成每1ml中含25mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號度標液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色黃綠色2號準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。 2、有關物質:精密稱取本品適量,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含依替米星2.0mg的溶液,作為供試品溶液;照硫酸依替米星項下的方法第二法。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(硫酸峰除外),用線性迴歸方程計算,單個雜質不得過標示量的2.5%,雜質總量不得過標示量5.0%。 3、酸度、水分與細菌內毒素:照硫酸依替米星項下的方法,均應符合規定。 4、無菌:取本品,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液溶解並稀釋製成每1ml中含依替米星6mg的溶液,經薄膜過濾法處,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液分次沖洗(每膜不少於500ml),以大腸埃希菌性對照菌,依法(通則1101),應符合規定。 5、其他:應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

含量測定

1、取裝量差異項下內容物,照硫酸依替米星項下的方法第二法測定,即得。 2、本品為硫酸依替米星的無菌凍幹品。按平均裝量計算,含依替米星(C21H43N5O7)應為標示量的90.0%-110.0%。

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