夏天無注射液 - 中藥

夏天无注射液，中成药名。由夏天无组成。具有通络，活血，止痛的功效。用于高血压偏瘫，小儿麻痹后遗症，坐骨神经痛、风湿关节痛、跌打损伤。

成分

夏天無。

性狀

本品為淡黃色或橙黃色的澄明液體。

主要功效

通絡，活血，止痛。

適應病症

本品用於高血壓偏癱，小兒麻痺後遺症，坐骨神經痛、風溼關節痛、跌打損傷。

規格

每支裝2ml（含原阿片鹼0.4mg）。

用法用量

肌內注射，一次2-4ml，一日1-2次，小兒酌減。

不良反應

偶見肌注疼痛。

禁忌

尚不明確。

注意事項

孕婦慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密閉，遮光。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品3ml，分置三支試管中，一管加碘化鉍鉀試液2滴，生成棕紅色沉澱；一管加矽鎢酸試液2滴，即發生淡黃色沉澱；另一管加碘化汞鉀試液2滴，生成淡黃色沉澱。 2、取原阿片鹼對照品，加氯仿製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥＢ）試驗，吸取［含量測定］項下供試品溶液和上述對照品溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯-二乙胺（16：3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

1、pH值：應為2.5-3.0（附錄ⅦＧ）。 2、其他：應符合注射劑項下有關的各項規定（附錄ＩＵ）。

含量測定

1、對照品溶液的製備：精密稱取在105℃乾燥至恆重的原阿片鹼對照品12.5mg，置50ml量瓶中，加1％鹽酸溶液使溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密吸取5ml，置50ml量瓶中，加1％鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。精密吸取5ml，置50ml量瓶中，加1％鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含原阿片鹼25μg）。 2、標準曲線的製備：精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置5ml量瓶中，各加1％鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄ＶＡ），在288nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱座標，濃度為橫座標，繪製標準曲線。 3、測定法：精密取本品15ml，水浴蒸乾，殘渣用甲醇－濃氨試液（20：1）混合溶液溶解並移至2ml量瓶中，加甲醇－濃氨試液（20：1）混合溶液至刻度。照薄層色譜法（附錄ⅥＢ）試驗，吸取上述供試溶液50μl，點於以0.3％羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠GF₂₅₄薄層板上，使成條狀，在條斑一側1.5cm處點上述對照品溶液10μl，以氯仿-丙酮-甲醇-濃氨試液（20：2：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視，刮取與對照品斑點相應位置上的供試品條斑，同時刮取同一塊薄層板上與供試品條斑等面積的空白矽膠GF254作為空白，分置10ml試管中，分別精密加入1％鹽酸溶液5ml，充分振搖，放置1小時，置離心機離心15分鐘，吸取上清液，照分光光度法（附錄ＶＡ），在288nm的波長處測定吸收度。從標準曲線上讀出其中原阿片鹼的重量（μg），計算，即得。 4、本品每1ml含夏天無提取物以原阿片鹼（C₂₀H₁₉O₅N）計，應為標示量的85.0％-115.0％。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。 警示語： 孕婦慎用。