布洛芬顆粒 - 西藥

布洛芬颗粒，西药名。为解热镇痛、非甾体抗炎药。用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、牙痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。

成分

本品主要成份為布洛芬。

性狀

本品為白色或類白色顆粒；氣芳香；味甜。

適應症

本品用於減輕中度疼痛，如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、牙痛，也可用於減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

規格

0.2g。

用法用量

溫開水沖服，成人一次1包，12歲以下兒童用量請見下：1、1-3歲，體重10-14kg，1/3包。2、4-6歲，體重16-20kg，1/2包。3、7-9歲，體重22-26kg，3/4包。4、10-12歲，體重28-32kg，1包。若疼痛或發熱持續不緩解，可間隔4-6小時重複用藥1次，24小時不超過4次。

不良反應

1、少數病人可出現噁心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2、罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合症、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。

禁忌

1、對本品及其他解熱、鎮痛和抗炎藥物過敏者禁用。2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。3、禁用於冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。4、有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。6、重度心力衰竭患者。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合併用藥。2、對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。3、孕婦及哺乳期婦女禁用。4、當藥品性狀發生改變時禁用。5、如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。6、腎功能不全、高血壓、心功能不全、消化道潰瘍、血友病或其他出血性疾病（包括凝血或血小板功能異常）的患者，使用前必須諮詢醫師或藥師。7、用藥期間如出現胃腸道出血、肝、腎功能損害、視力、聽力障礙、血象異常，應立即停止用藥。8、兒童必須在成人監護下使用。9、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。10、本品為對症治療藥，用於止痛不得超過5天，用於解熱不得超過3天，症狀不緩解，請諮詢醫師或藥師。11、根據控制症狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。12、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏病）的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。13、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管症狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體徵以及如果發生應採取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體徵，而且當有任何上述症狀或體徵發生後應該馬上尋求醫生幫助。14、和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓症狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。15、有高血壓和/或心力衰竭（如液體瀦留和水腫）病史的患者應慎用。16、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的面板不良反應，例如剝脫性皮炎、Stevens-Johnson綜合徵（SJS）和中毒性表皮壞死溶解症（TEN）。這些嚴重事件可在沒有徵兆的情況下出現。應告知患者嚴重面板反應的症狀和體徵，在第一次出現面板皮疹或過敏反應的其他徵象時，應停用本品。

藥物相互作用

1、本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道副作用，並可導致潰瘍。2、本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。3、本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥同用時，可使這些藥物的血藥濃度增高，不宜同用。4、本品與呋噻米（呋喃苯胺酸）同用時，後者的排鈉和降壓作用減弱；與抗高血壓藥同用時，也降低後者的降壓效果。

藥物過量

過量服用可能引頭痛、嘔吐、嗜睡、低血壓等，一般症狀在停藥後即可自行消失。

藥理作用

本品能抑制前列腺素的合成，具有鎮痛、解熱和抗炎的作用。

藥代動力學

本品口服後吸收迅速，T_max為0.5-1.5小時，與食物同服可使吸收減慢。蛋白結合率為99%，可緩慢進入滑膜腔，並保持較高濃度，易透過胎盤，主要經肝臟代謝後經腎臟排出，腎消除率為0.75±0.20ml/min/kg。

貯藏方法

密閉，在陰涼乾燥處儲存（不超過20℃）。

有效期

24個月