膽石利通片 - 中藥

胆石利通片,中成药名。由硝石(制)、白矾、郁金、三棱、猪胆膏、金钱草、陈皮、乳香(制)、没药(制)、大黄、甘草组成。具有​理气解郁,化瘀散结,利胆排石的功效。用于胆石病气滞型。症见右上腹胀满疼痛,痛引肩背,胃脘痞满,厌食油腻。

成分

硝石(制)、白礬、鬱金、三稜、豬膽膏、金錢草、陳皮、乳香(制)、沒藥(制)、大黃、甘草。

性狀

本品為糖衣片,除去糖衣後,顯棕褐色;色微,味苦。

主要功效

理氣解鬱,化瘀散結,利膽排石。

適應病症

本品用於膽石病氣滯型。症見右上腹脹滿疼痛,痛引肩背,胃脘痞滿,厭食油膩。

臨床應用及指南

1、全紅梅,金哲,李永強透過膽石利通片治療慢性膽囊炎的療效觀察,得出結論慢性膽囊炎患者病情較為嚴重,為患者選擇採用膽石利通片進行治療,可以有效的提升治療的效果,提高治療有效率,能夠降低併發症發生率,具有推廣使用的價值。(現代醫學與健康研究電子雜誌,2018,2(01):65.) 2、梁永忠透過膽石利通片治療膽囊微小息肉216例療效觀察,得出結論膽石利通片治療膽囊微小息肉,不僅能有效消除膽囊微小息肉,還能調節膽固醇代謝,預防息肉復發,療效確切。(新中醫,2017,49(04):45-47.) 3、何新明,李娟觀察膽石利通片用於膽道結石術後的臨床療效,得出結論膽石利通片用於膽道結石術後,能顯著減輕患者的臨床症狀和體徵,且安全性良好,值得推廣。(中國藥業,2015,24(18):97-99.)

規格

每片重0.45g。

用法用量

口服。一次6片,一日3次,或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

膽道狹窄,急性膽道感染者忌用。

注意事項

孕婦慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

動物實驗及臨床研究證明:該藥能增進膽汁分泌,降低血液及膽汁中膽固醇含量,促使結石溶解;同時又能鬆弛膽道括約肌,增強膽囊收縮力,利於結石排出。預防給藥則有防止結石形成,利膽和溶石作用;治療給藥則有明顯的溶石排石作用及抗炎作用。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品5片,除去糖衣,置坩堝中緩緩加熱至完全炭化,放冷,加入稀鹽酸5ml攪拌使溶解,濾過,濾液顯鋁鹽、鉀鹽和硫酸鹽的鑑別反應(中國藥典2000年版一部附錄Ⅳ)。 2、取本品5片,除去糖衣,研細,加水10ml,研磨3分鐘,濾過,濾液進行下述試驗: (1)取濾液2ml,加等量的硫酸,注意混合,冷後沿管壁加硫酸亞鐵試液,使成兩液層,接介面顯棕色。 (2)取濾液2ml,加硫酸與銅絲(或銅屑),加熱,即發生紅棕色的蒸色。 (3)取濾液2ml,加等量稀硫酸混合,沿管壁加硫酸亞鐵試液,不得顯棕色(與亞硝酸鹽區別)。 3、取本品5片,研細,加石油醚(30-60℃)10ml,密塞,振搖5分鐘,濾過,濾液揮幹溶劑,殘渣加新制的5%草醛硫酸溶液數滴,即顯紫紅色。 4、取本品4片,除去糖衣,研細,加甲醇15ml,水浴上加熱迴流提取15分鐘,濾過,濾液置硬質玻璃試管中,水浴上小心蒸乾溶劑,加入氫氧化鈉溶液(1-5)5ml,沸水浴上加熱水解6-8小時,時時振搖,並補加損失掉的水量,放冷,加鹽酸調ph2-2,加乙醚提取5次,每次5ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取豬去氧膽酸對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以新制的異辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10∶5∶5∶3∶1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%硫酸乙醇液,105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 5、取本品5片,除去糖衣,研細,加甲醇20ml迴流提取1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加1%硫酸溶液20ml,水浴上加熱水解1小時,放冷,加乙醚提取3次,每次10ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加氯仿2ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2-5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層譜法上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的5個橙黃色熒光斑點。 6、取本品4片,除去糖衣,研細,加甲醇20ml加熱迴流20分鐘,濾過,濾液濃縮至約5ml,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇製成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2-4μl,分別點於同一用0.5%氫氧化鈉製備的磚膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鋁乙醇溶液,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠD)。

含量測定

1、取本品20片,除去糖衣,研細。取粉末約3.5g,精密稱定,置坩堝中,緩緩加熱至炭化後,再於600℃加熱3小時,殘渣轉移於錐形瓶中,坩鍋依次用鹽酸和水各10ml分數次洗滌於上述錐形瓶中,加熱微沸10分鐘,放冷,濾過,並用20ml水分多次洗滌錐形瓶及濾器,濾液與洗液合併,加氨試液中和至恰析出沉澱,再滴加稀鹽酸至沉澱恰溶解為止,加醋酸一醋酸銨緩衝液(pH4.5)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱微沸10分鐘,放冷至室溫,加入乙醇55ml,再加二苯硫代偕肼腙指示液3ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由淡綠黃色轉為淡紅色,並將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當於23.72mg的含水硫酸鋁鉀[KAl(SO42•12H2O]。 2、本品每片含白礬按含水硫酸鋁鉀[KAl(SO42•12H2O]計算,應為29-45mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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