心速寧膠囊 - 中藥

心速宁胶囊，中成药名。由黄连、半夏、茯苓、枳实、常山、莲子心、苦参、青蒿、人参、麦冬、甘草组成。具有清热化痰，宁心定悸的功效。用于主治痰热扰心所致的心悸，胸闷，心烦，易惊，口干口苦，失眠多梦，眩晕，脉结代等症。也可用于冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述症状者。

成分

黃連、半夏、茯苓、枳實、常山、蓮子心、苦參、青蒿、人參、麥冬、甘草。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為棕色至棕黑色粉末；味辛、微苦。

主要功效

清熱化痰，寧心定悸。

適應病症

本品用於主治痰熱擾心所致的心悸，胸悶，心煩，易驚，口乾口苦，失眠多夢，眩暈，脈結代等症。也可用於冠心病、病毒性心肌炎引起的輕、中度室性過早搏動見上述症狀者。

規格

每粒裝0.48g。

用法用量

口服，一次4粒，一日3次。

不良反應

個別患者在服藥後可能出現輕度噁心等消化道反應。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

1、有胃病者宜飯後服用。 2、服藥中出現噁心等反應時，可減量服用或暫停服藥。 3、本品組方中常山有催吐等副作用，應用時應注意其不良反應。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

動物試驗結果表明，本品對烏頭鹼、氯化鈣、氯仿及異丙腎上腺素所致的大鼠心律失常有抑制作用；對結紮冠脈致大鼠的缺血性心律失常和缺血再灌注所致的心律失常具有保護作用。本品可使正常大鼠總膽固醇降低，使大鼠全血比粘度、血球壓積及纖維蛋白原降低。本品可使低溫負重小鼠游泳時間和小鼠常壓耐缺氧時間延長。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品內容物0.5g，研細，加甲醇10mL，加熱迴流15分鐘，濾過，濾液濃縮至5mL，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10mL，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液1μl、對照藥材溶液和對照品溶液各2μL，分別點於同一矽膠G簿層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，置氨蒸氣預飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。 2、取本品內容物2g，研細，加甲醇20mL，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至幹，殘渣用水20mL分3次加熱溶解，濾過，濾液用0.1moL/L鹽酸溶液調節pH值至3，用乙酸乙酯振搖提取3次，每次15mL，合併乙酸乙酯液，回收溶劑至幹，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。另取柚皮苷對照品，加甲醇製成每1mL含0.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4μL，分別點於同一以含0.5%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（6：2：3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。 3、取本品內容物4g，研細，加三氯甲烷40mL，加熱迴流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮幹溶劑，加水飽和的正丁醇30mL，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用氨試液洗滌2次，每次30mL，棄去氨試液，正丁醇液回收溶劑至幹，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加三氯甲烷40mL，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg₁對照品，分別加甲醇製成每1mL含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述四種溶液各10μL，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品內容物2g，研細，加0.1moL/L鹽酸溶液30mL，放置15分鐘，混勻，濾過，濾液用1moL/L氫氧化鈉溶液調節pH值至10，加氯化鈉使飽和，用三氯甲烷振搖提取2次，每次15mL，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加乙醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另取苦參對照藥材0.5g，加0.1md/L鹽酸溶液30mL，同法制成對照藥材溶液。再取槐定鹼對照品，加乙醇製成每1mL含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μL，分別點於同一以含2%氫氧化鈉溶液製備的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1）10℃以下放置的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以改良碘化鉍鉀試液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品內容物2g，研細，加鹽酸1mL和乙醚15mL，加熱迴流提取1小時，放冷，濾過，濾液用水洗滌3次，每次5mL，棄去水液，揮幹乙醚溶液，殘渣加乙醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇製成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μL，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）甲苯乙酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（48：52）（每1000mL中含磷酸二氫鉀3.4g，十二烷基磺酸鈉1.2g）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峰計算應不低於3500。 2、對照品溶液的製備：取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1mL含25μg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品裝量差異項下的內容物，研細，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-甲醇（1：100）的混合溶液25mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液2mL，置10mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每粒含黃連以鹽酸小檗鹼（C₂₀H_17NO₁·HCL）計，不得少於8.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。