非諾貝特微粉顆粒 - 西藥

非诺贝特微粉颗粒,西药名。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(血中胆固醇水平异常增加和/或高甘油三胞直症(血中甘油三酯即脂防水平异常增高))。

成分

本品主要成分為非諾貝特。

性狀

本品為白色或類白色顆粒。

適應症

本品用於治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(血中膽固醇水平異常增加和/或高甘油三胞直症(血中甘油三酯即脂防水平異常增高))。特別是飲食控制後血中膽固醇仍持續升高,或是有其他併發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目能,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化併發症一級和二級預防方面的有效性。

規格

67mg。

用法用量

1、在使用非諾貝特微粉顆粒治療前,病人應進行適當的降甜飲食,且在治療期間也應堅持降脂飲食。 2、非諾貝特微粉顆粒應與食物間服,以最佳化藥物的生物利用度。 3、原發性高缸固醇血癥和合型高脂血症的成年患者的起始劑量為200mg/天。 4、高甘油三酯血癥成年患者的治療,非諾貝特微粉顆粒的起始劑量為67-200mg天。 5、應根據病人對給藥的反應進行劑量的個體化調整,按照4至8周的間隔測定血脂,如有必要,調整劑量。量大劑量為200mg/天。 6、腎功能不全患者非諾貝特微粉積粒的治療的起始劑量為67mg/天,僅在此劑量下對腎功能和血脂水平的作用進行評估後才能增加劑量。 7、對於老年患者,其起始劑量也應為67mg/天。 8、應定期測定血脂水平,如果血脂顯著下降、低於目標範圍,應考慮降低非諾貝特微粉顆粒的劑量。

不良反應

1、與其他貝特類藥物合用時,有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛,觸痛感,肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解症。這些不良反應在停藥後大多可逆轉。 2、如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏練,肌肉無力,立即與醫生取得聯絡,因為有時肌肉問題是很嚴重的。 3、其它較少發生,中等程度的不良反應也有報道:胃或腸道消化功能失調,如消化不良;轉氨酶升高;有報道偶見過敏性面板反應,如皮疹、瘙癢、蕁麻疹,或光敏反應,在一些病例中即使停藥幾個月,當面板暴露於陽光或人工紫外線後,仍會出現紅斑,丘疹,花斑疹和溼疹,目前尚無長期對比研究對不良反應進行全面評估,尤其是患膽結合石的危險性。

禁忌

在下列情況中,此藥物禁止使用:對非諾貝特過敏者;肝功能不全者;腎功能不全者;已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物,尤其是酮洛芬時,會出現光毒反應;與其它貝特類藥物合用;兒童禁用,該藥通常不建議與HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用,在乳期也不應使用。

注意事項

1、警告:已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關的不良反應,包括較少發生的橫紋肌溶解,這種情況常發生在低血漿白蛋白時。在任何病人中出現與肌肉有關的症狀都應考慮,包括彌散性肌肉痛,肌肉觸痛,以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上),在此情況下,應立即停止用藥。另外,發生機肉不良反應的危險性在與HMG-CoA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用後會增加。 2、使用注意事項:如果在服用幾個月(3-6個月)後,血脂未得到有效的改善,應考慮補充治療或採用其他方法治療。服用本品不能作為飲食控制的替代療法,繼續飲食控制仍是必要的,需定期進行規血液檢查。一些病人可出現轉氨酶升高,常為一過性的。就目前所知,這些似乎表明:在治療的最初12個月,每隔3個月全面檢查轉氨酶濃度;當ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時,應停止治療。在與口抗凝劑合用時。應密切監測凝血房的濃度,以INR表示。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕期:動物試驗結果顯示未見有致畸作用。到目前為止,臨床尚未出現致畸和胚胎毒性。但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險,故一般孕婦應禁用。貝特類藥物不用於孕婦,但道過飲食控制不能有效降低高甘油三(>10g/L)而增加母體患急性腺炎危險的情況時除外。 (2)哺乳期:目前尚無非諾貝特可進入母乳的資料,但在哺乳期禁用。 4、兒童用藥:兒童禁用。 5、老年用藥:推薦使用普通成人劑量,如有腎功能損傷可以減少劑量。 6、藥物過量:對症治療。

藥物相互作用

1、禁止與以下藥物合併使用:其他貝特類藥物:增加不良反應如橫紋肌肉溶解症和兩種分子間的藥效拮抗作用的發生率。 2、不建議合併使用的藥物:HMG-CoA還原酶抑制劑:增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解症的發生率。 3、慎合用的藥物:口服抗凝劑:與口服抗凝劑合用後,增加出血的危險性(由於它們於血漿發生了置換反應)。對INR進行更頻繁的檢查和監控。在用非諾貝特治療期間和停藥8天后,調節口服抗凝劑的劑量。

藥理作用

1、非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%,降低甘油三酯40-50%。 2、膽固醇的降低是透過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)。 3、高膽固醉和動脈粥樣硬化的關係,以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關係已得到證實,低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高與心血管疾病危險性增大有聯絡,此外甘油三酯可能還參與動脈粥樣硬化過程和血栓形成。 4、長期有效的治療(顯著降低膽固醉),可使血曾外膽固醇的沉積(結節性黃瘤)有明顯消退,甚至完全消除。 5、在高脂血症病人中非諾貝特有利尿酸的作用,可使血漿中原酸降低25%。 6、非諾貝特治療增加apoA1、降低apoB,從而改善apoA1/apoB比率,該比值被認為是動脈粥樣硬化的危險指標。 7、動物研究和人體臨床研究表明,季諾貝特具有抗血小板凝集的作用,該作用是透過降低ADP,花生四烯酸和腎上索所致的凝集反應而實現的。 8、非諾貝特透過啟用PPARα(過氧化酶增殖體啟用受體a),啟用解酶和減少載脂蛋白CⅢ合成,使血漿中脂防降解和甘油三酸清除明顯增加。

藥代動力學

非諾貝特在血漿中未發現原型存在,主要代謝產物為非諾貝特酸。通常服藥後5小時可達最大血漿濃度。同一病人連續治療,其血藥濃度水平是穩定的。非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密,可從蛋白結合部位取代維生素K抗凝劑,加強抗凝效果。非諾貝特在血液中消除半衰期約為20小時。該藥主要從尿中排洩,幾乎所有產物在6天內從體內排除。

貯藏方法

遮光、陰涼(不超過20℃)乾燥處密封儲存。

有效期

24個月

免責聲明:

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