唐草片 - 中藥

唐草片，中成药名。由老鹳草、金银花、瓜蒌皮、柴胡、香薷、石榴皮、黄芪、甘草、木棉花、鸡血藤、红花、糯稻根、诃子、白花蛇舌草、菱角、银杏叶、马齿苋、胡黄连、龙葵、全蝎组成。具有清热解毒、活血益气的功效。用于艾滋病毒感染者以及艾滋病患者（CD4淋巴细胞在100-400个/mm3之间），有提高CD4淋巴细胞计数作用，可改善乏力、脱发、食欲减退和腹泻等症状，改善活动功能状况。

成分

老鸛草、金銀花、瓜蔞皮、柴胡、香薷、石榴皮、黃芪、甘草、木棉花、雞血藤、紅花、糯稻根、訶子、白花蛇舌草、菱角、銀杏葉、馬齒莧、胡黃連、龍葵、全蠍。

性狀

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯黃褐色至棕褐色；氣微香、味澀。

主要功效

清熱解毒、活血益氣。

適應病症

本品用於艾滋病毒感染者以及艾滋病患者（CD₄淋巴細胞在100-400個/mm³之間），有提高CD₄淋巴細胞計數作用，可改善乏力、脫髮、食慾減退和腹瀉等症狀，改善活動功能狀況。

規格

每片重0.4g。

用法用量

口服。一次8片，一日3次；6個月為一個療程。

不良反應

服藥後可能出現噁心、消化不良、失眠，一般不需要停藥可自行緩解。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌食生冷、辛辣刺激食物。 2、避免飲用含酒精類飲料。 3、急性感染期、嚴重的機會性感染、機會性腫瘤、過敏體質、嚴重的精神及神經疾病的患者服用應遵醫囑。 4、尚未進行對兒童、老年患者、孕期及哺乳期婦女的臨床研究，因此上述人群慎服。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

臨床藥理實驗表明，本品對HIV合併HCV共感染的艾滋病患者具有一定的抑制HIV和HCV的作用；對HIV感染的患者外周血中β2微球蛋白含量有降低作用，可促進Th2型細胞因子的分泌功能，提高T細胞免疫功能，有利於控制病毒繁殖。體外實驗結果表明，本品有抑制病毒HIV-1複製作用。

貯藏方法

避光，置陰涼處（不超過20℃）。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察，體壁碎片淡黃色至黃色，有網狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛。 2、取本品10片，研細，加水100ml，置沸水浴中加熱30分鐘，放冷，離心，取上清液，加乙酸乙酯振搖提取兩次，每次40ml，合併乙酸乙酯層，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取老鸛草對照藥材、石榴皮對照藥材各2g，分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4：5：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在105℃加熱約5分鐘，置碘蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品12片，研細，加水50ml，置水浴上加熱迴流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙醚振搖提取2次，每次50ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇提取2次，每次50ml，合併正丁醇提取液，用等量的正丁醇飽和的水洗滌3次，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點及熒光斑點。 4、取本品8片，研細，加乙酸乙酯25ml，超聲處理20分鐘，離心，取上清液蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取糯稻根對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在80℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品12片，研細，加水5ml，使溼潤，加甲醇20ml，加熱迴流1小時，離心，取上清液蒸乾，殘渣加水飽和的正丁醇40ml使溶解，用等量的正丁醇飽和的水洗滌3次，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液。另取胡黃連苷-Ⅱ對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6、取本品12片，研細，加水50ml，置水浴上加熱迴流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙醚振搖提取2次，每次50ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次50ml，合併正丁醇提取液，用等量的氨試液洗滌，再用等量的正丁醇飽和的水洗滌2次，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在80℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點及熒光主斑點。 7、取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取對照品溶液和[鑑別]（6）項下的供試品溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠD）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-磷酸（10：89.1：0.9）為流動相；檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低於5000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取綠原酸對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.04mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取重量差異項下的本品，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率135W，頻率59kHz）30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每片含金銀花以綠原酸（C₁₆H₁₈O₉）計，不得少於0.50mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。