血府逐瘀口服液 - 中藥
血府逐瘀口服液,中成药名。由柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗组成。具有活血化瘀,行气止痛的功效。用于气滞血瘀所致的胸痹,头痛日久,痛如针刺而有定处,内热烦闷,心悸失眠,急躁易怒。
成分
柴胡、當歸、地黃、赤芍、紅花、桃仁、麩炒枳殼、甘草、川芎、牛膝、桔梗。
性狀
本品為棕紅色的液體;味甜,苦、微辛辣。
主要功效
活血化瘀,行氣止痛。
適應病症
本品用於氣滯血瘀所致的胸痺,頭痛日久,痛如針刺而有定處,內熱煩悶,心悸失眠,急躁易怒。
臨床應用及指南
1、劉秀娟,李嘉琦等透過坤泰膠囊加血府逐瘀口服液輔助艾灸治療圍絕經期失眠症療效觀察,得出結論坤泰膠囊加血府逐瘀口服液輔助艾灸治療圍絕經期失眠症,療效良好。(人民軍醫,2018,61(09):826-829) 2、易鴻透過血府逐瘀口服液聯合高能窄譜紅光照射治療頜面部帶狀皰疹後遺神經痛療效觀察,得出結論血府逐瘀口服液聯合高能窄譜紅光照射治療頜面部帶狀皰疹後遺神經痛患者療效確切,值得臨床醫生選用。(實用中西醫結合臨床,2015,15(11):37-38)
規格
每支裝10ml。
用法用量
空腹服,一次20ml,一日3次。
不良反應
個別患者服藥後出現胃脘不適、面部烘熱、潮紅。
禁忌
孕婦禁用。
注意事項
忌食辛冷食物。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情其諮詢醫師或藥師。
藥理作用
本品動物試驗說明對大鼠腸繫膜微迴圈、全血和血漿粘度有一定的改善作用,並能增加大鼠頸動脈血流量;對巴豆油致小鼠耳腫脹、蛋清致大鼠足蹠腫脹和棉球肉芽腫均有抑制作用;對小鼠醋酸扭體法和熱板法試驗均有一定的鎮痛作用;本品還可增加小鼠胸腺和脾指數,能夠增加小鼠巨噬細胞的吞噬功能;對垂體後葉素引起的大鼠急性心肌缺血有一定的保護作用,可以抑制S-T段的升高和T波的下移。
貯藏方法
密封,置陰涼處(不超過20℃)。
有效期
24個月
鑑別
1、取本品30ml,加乙醚20ml,振搖提取,取乙醚液,備用。水液加水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次15ml,合併正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次30ml,棄去氨洗液,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材0.5g,加水30ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液加乙醚20ml提取,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分層的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別在日光和紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點;紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品10ml,用水飽和的正丁醇輕微振搖提取3次,每次15ml,合併正丁醇液,用水洗滌2次,每次20ml,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取枳殼對照藥材1g,加甲醇10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液1-4μl,對照藥材溶液2μl,分別點於同一高效矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱10分鐘,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 3、取甘草對照藥材0.5g,加甲醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑑別〕(2)項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各5µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙醇-水(6:4:1)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 4、取〔鑑別〕(1)項下的備用乙醚液,加水洗滌2次,每次20ml,棄去水液,乙醚液低溫蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材、川芎對照藥材各0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣分別加乙酸乙酯1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液1-2µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 5、取牛膝對照藥材1g,加50%甲醇25ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液加水20ml,加水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合併正丁醇液,加正丁醇飽和的水洗滌2次,每次25ml,棄去水液,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取鑑別(1)項下的供試品溶液4-10µl及上述對照藥材溶液6μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯濃氨試液(50:20:10:2.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,在紫外光(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 6、取本品20ml,加7%硫酸乙醇-水(1:3)混合液20ml,加熱迴流3小時,放冷,加三氯甲烷振搖提取2次,每次20ml,合併三氯甲烷液,加水洗滌2次,每次20ml,棄去水液,三氯甲烷液用適量無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材2g,加7%硫酸乙醇-水(1:3)混合液20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液2-6µl與對照藥材溶液6-10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙醚(2:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查
1、相對密度:應不低於1.08(通則0601)。 2、pH值:應為4.0-5.5(通則0631)。 3、乙醇量:不得過5.0%(通則0711)。 4、其他:應符合合劑項下有關的各項規定(通則0181)。
含量測定
1、赤芍及枳殼:照高效液相色譜法(通則0512)測定。 (1)色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以70%乙腈為流動相A,0.1%磷酸為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;芍藥苷檢測波長為230nm,柚皮苷檢測波長為283nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於5000。 時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%) 0-25 24→40 76→60 25-26 40→100 60→0 26-30 100 0 30-31 100→24 0→76 31-45 24 76 (2)對照品溶液的製備:取芍藥苷對照品、柚皮苷對照品適量,精密稱定,加70%乙醇製成每1ml中含芍藥苷100µg、柚皮苷200µg的混合溶液,即得。 (3)供試品溶液的製備:精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 (4)測定法:精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 (5)本品每1ml含赤芍以芍藥苷(C28H28O11)計,不得少於0.25mg;含枳殼以柚皮苷(C27H32O14)計,不得少於0.66mg。 2、桃仁:照高效液相色譜法(通則0512)測定。 (1)色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(25:75)為流動相,蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按苦杏仁苷峰計算應不低於3000。 (2)對照品溶液的製備:取苦杏仁苷對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含苦杏仁苷100µg及480μg的溶液,即得。 (3)供試品溶液的製備:精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 (4)測定法:精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。 (5)本品每1ml含桃仁以苦杏仁苷(C20H27NO11)計,不得少於0.67mg。
附註
請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。
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