中風回春膠囊 - 中藥

中风回春胶囊，中成药名。由当归（酒制）、川芎（酒制）、红花、桃仁等组成。具有活血化瘀，舒筋通络的功效。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。

成分

當歸（酒制）、川芎（酒制）、紅花、桃仁、丹參、雞血藤、忍冬藤、絡石藤、地龍（炒）、土鱉蟲（炒）、伸筋草、川牛膝、蜈蚣、茺蔚子（炒）、全蠍、威靈仙（酒制）、殭蠶（麩炒）、木瓜、金錢白花蛇。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為黃棕色至棕褐色的粉末或顆粒；味苦。

主要功效

活血化瘀，舒筋通絡。

適應病症

本品用於中風偏癱，半身不遂，肢體麻木。

規格

每粒裝0.3g。

用法用量

口服。一次4-6粒，一日3次，或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

腦出血急性期忌服。

藥物相互作用

如與其他藥物合用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

藥理作用：本品對血瘀模型的全血高切、低切粘度、血漿粘度、還原粘度及血小板粘附率均有顯著降低作用，且有量效依賴關係：可促進家免腹腔內血凝塊的分解和吸收：可抑制ADP誘導的血小板聚集：具有縮短優球蛋白溶解時間，提高纖溶系統活性，促進纖維蛋白溶解作用：具有明顯的抑制血栓形成作用。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶存在於長形薄壁細胞中，呈類圓形或圓簇狀，常數個縱向排列成行。體壁碎片無色，表面有極細的菌絲。體壁碎塊淡黃色或黃色，有網路樣紋理及圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛。 2、取本品內容物5g，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱迴流2小時，濾過，濾液揮幹，加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸、川芎對照藥材各0.5g，加甲醇20ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（10：5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品內容物5g，加醋酸乙酯20ml，浸泡過夜，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取地龍對照藥材1g，加醋酸乙酯10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品內容物5g，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱迴流2小時，棄去氯仿液，殘渣揮盡氯仿，加乙醇適量，加熱迴流2小時，提取液回收乙醇近幹，加水20ml溶解，加鹽酸2ml，加熱迴流2小時，加石油醚（60-90℃)提取2次，每次20ml，合併石油醚提取液，水浴揮幹，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（40：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品內容物2.5g，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱迴流2小時，棄去氯仿液，殘渣揮盡氯仿，加甲醇適量，加熱迴流2小時，提取液回收甲醇至幹，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取桃仁對照藥材1g，加石油醚（60-90℃）15ml，浸泡4小時，棄去石油醚，揮幹藥渣，加甲醇20ml，浸泡過夜，超聲處理30分鐘，傾去上清液，水浴蒸乾，用氯仿洗滌2次，每次10ml，棄去氯仿液，加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以磷鉬酸硫酸溶液（磷鉬酸2g，加水20ml使溶解，再慢慢加入硫酸30ml，混勻），在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥 材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6、取本品內容物5g，置索氏提取器中，加乙醇適量，加熱迴流2小時，濾過，乙醇液蒸乾，殘渣加水15ml溶解，加鹽酸調節pH值至2，加乙醚提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵溶液-1%鐵氰化鉀溶液（1：1）的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ⅠL）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）為流動相；檢測波長為325nm。理論板數按阿魏酸峰計算應不低於1000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取阿魏酸對照品適量，加甲醇製成每1ml含10μg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品裝量差異下的內容物，研勻，取1g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇加熱迴流6小時，提取液回收甲醇至幹，殘渣加水15ml，置水浴上加熱溶解，加鹽酸調節pH值至2，加乙醚提取6次（15ml、15ml、15ml、10ml、10ml、10ml），合併乙醚液，回收乙醚至約10ml，加5%碳酸氫鈉溶液提取6次，每次10ml，合併提取液，加鹽酸調節pH值至2，加乙醚提取6次（25ml、25ml、25ml、20ml、20ml、20ml），合併乙醚液，用鋪有無水硫酸鈉適量的漏斗，濾過，濾液回收乙醚至幹，加甲醇適量溶解，轉移至10ml棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每粒含當歸、川考以阿魏酸（C₁₀H₁₀O₄）計，小粒不得少於20μg；大粒不得少於40μg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。