參芪丸 - 中藥

参芪丸，中成药名。由党参、黄芪组成。具有补益元气的功效。用于气虚体弱，四肢无力。

成分

黨參、黃芪。

性狀

本品為棕黃色的濃縮丸；味甘。

主要功效

補益元氣。

適應病症

本品用於氣虛體弱，四肢無力。

規格

每10丸重0.9g。

用法用量

口服，一次8-10丸，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌油膩食物。 2、凡脾胃虛弱，嘔吐洩瀉，腹脹便溏、咳嗽痰多者慎用。 3、感冒病人不宜服用。 4、高血壓、糖尿病患者應在醫師指導下服用。 5、本品宜飯前服用。 6、按照用法用量服用，小兒及孕婦應在醫師指導下服用。 7、服藥二週或服藥期間症狀無改善，或症狀加重，或出現新的嚴重症狀，應立即停藥並去醫院就診。 8、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類圓形、橢圓形或橄欖形，直徑35-65µm，具三個萌發孔，孔口類圓形，外壁具齒狀突起。種皮柵狀細胞成片，黃棕色或紅棕色，斷面觀細胞一列，長（徑向）35-50µm，寬（切向）10-12µm，徑向壁微彎曲、增厚，外被角質層，表面觀呈多角形，垂周壁不均勻增厚。 2、取本品15g，研碎，加甲醇100ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水50ml，使溶解，加氯化鈉2.5g，振搖使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次25ml，合併乙醚液，備用。水層用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌4次，每次50ml，再用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次50ml，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材2.5g，加甲醇25ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合併正丁醇液，用水洗滌2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取擬人參皂苷F₁₁對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 3、取本品15g，研碎，加乙醚100ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液揮幹乙醚，殘渣用石油醚（30-60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡2分鐘），棄去石油醚液，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取山茱萸對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-氯仿-醋酸乙酯（20：5：8）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 4、取[鑑別]（2）項下的乙醚液，揮幹乙醚，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1.5g，加乙醚5ml，密塞，振搖，放置1小時，濾過，濾液揮幹，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各3µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（19：1）為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 5、取本品20g，研碎，置水浴上升華，取昇華物加醋酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液。作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品的溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（8：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

水分：取本品20g，研碎，精密稱定，照水分測定法（中國藥典2000年版一部附錄ⅨH第二法）測定，不得過9.0%。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-水（30：70）為流動相；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rb₁峰計算應不低於2000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取人參皂苷Rb1對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.14mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品20g，精密稱定，精密加入甲醇100ml，稱定重量，加熱迴流1.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液25ml，揮幹，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，棄去乙醚液，水層再用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次20ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌3次，每次30ml，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次30ml，水層再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合併前後兩次的正丁醇液，減壓回收至幹，殘渣用水2ml使溶解，加於D101大孔吸附樹脂（內徑1cm，長13cm，溼法裝柱）上，依次用水、30%乙醇各300ml洗脫，棄去洗脫液。再用50%乙醇150ml洗脫，收集洗脫液，減壓回收至幹，殘渣加甲醇溶解，轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20µl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每1g含西洋參以人參皂甙Rb₁（C₅₄H₉₂o₂₃）計，不得少於6µg。 5、其他：應符合丸劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ⅠA）

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。