烏雞白鳳丸(水蜜丸) - 中藥

乌鸡白凤丸(水蜜丸),中成药名。由乌鸡(去毛爪肠)、鹿角胶、鳖甲(制)、牡蛎(煅)、桑螵蛸、人参、黄芪、当归、白芍、香附(醋制)、天冬、甘草、地黄、熟地黄、川芎、银柴胡、丹参、山药、芡实(炒)、鹿角霜组成。具有补气养血,调经止带的功效。用于气血两虚,身体瘦弱,腰膝酸软,月经不调,带下。

成分

烏雞(去毛爪腸)、鹿角膠、鱉甲(制)、牡蠣(煅)、桑螵蛸、人參、黃芪、當歸、白芍、香附(醋制)、天冬、甘草、地黃、熟地黃、川芎、銀柴胡、丹參、山藥、芡實(炒)、鹿角霜。

性狀

本品為黑褐色至黑色的水蜜丸;味甜、微苦。

主要功效

補氣養血,調經止帶。

適應病症

本品用於氣血兩虛,身體瘦弱,腰膝痠軟,月經不調,帶下。

臨床應用及指南

1、丘純、範華太透過進行烏雞白鳳丸加味治療腎精虧虛型少弱精子症療效觀察,得出結論烏雞白鳳丸加味治療腎精虧虛型少弱精子症療效好,患者的精子活力、精子密度以及精子活動率均明顯提高,精子質量得以有效改善,值得臨床推廣。(臨床合理用藥雜誌,2018,11(28):80-81.) 2、劉偉杰、陳永新、張瑞嶺透過進行烏雞白鳳丸聯合舍曲林治療產後抑鬱症臨床療效觀察,得出結論烏雞白鳳丸聯合舍曲林治療產後抑鬱症療效確切,可提高患者的生活質量且不良反應發生率低,並能有效調整抑鬱症患者5-TH、E2和P水平,從而改善患者臨床症狀,值得臨床推廣應用。(亞太傳統醫藥,2018,14(09):166-169.)

規格

每袋6g。

用法用量

口服,一次6g,一日2次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌辛辣、生冷食物。 2、感冒發熱病人不宜服用。 3、有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4、青春期少女及更年期婦女應在醫師指導下服用。 5、平素月經正常,突然出現月經過少,或月經錯後,或陰道不規則出血應去醫院就診。 6、伴有赤帶者,應去醫院就診。 7、服藥1個月症狀無改善,應去醫院就診。 8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑20-68μm,稜角銳尖(人參)。草酸鈣簇晶直徑18-32μm,存在於薄壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含有數個簇晶(白芍)。草酸鈣針晶束存在於黏液細胞中,長80-240μm,針晶直徑2-5μm(山藥)。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理(當歸)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內含棕色核狀物(熟地黃)。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截(黃芪)。纖維束深紅棕色或黃棕色,細長,壁甚厚(醋香附)。石細胞長方形或長條形,直徑50-110μm,紋孔極細密(天冬)。木栓細胞黃棕色,壁薄,微波狀彎曲,多層重疊(川芎)。不規則碎塊淡灰黃色,表面有裂隙或細紋理(醋鱉甲)。不規則塊片半透明,邊緣折光較強,表面有纖細短紋理和小孔以及細裂隙(鹿角霜)。長條形肌纖維成束,表面有細密的微波狀彎曲紋理(烏雞)。 2、取本品水蜜丸或小蜜丸各12g,研細;或取大蜜丸18g,剪碎,加矽藻土12g,研勻。加乙醚80ml,加熱迴流1小時,濾過,藥渣備用,濾液揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材、川芎對照藥材各0.5g,加乙醚10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)為展開劑,展至約8cm,取出晾乾,再以石油醚(60-90℃)-乙醚(10:3)為展開劑,展開取出,晾乾,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的熒光斑點。 3、取〔鑑別〕(2)項下的藥渣,揮幹乙醚,加甲醇80ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合併正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次25ml,合併氨溶液(備用),正丁醇液回收溶劑至幹,殘渣用甲醇2ml使溶解,加入中性氧化鋁2g,在水浴上拌勻,乾燥,加在中性氧化鋁柱(100-200目,8g,105℃活化1小時,內徑15mm)上,以40%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加水5ml使溶解,透過C18固相萃取小柱(500mg,用甲醇10ml預洗、水20ml平衡),依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脫,收集30%甲醇洗脫液(備用),甲醇洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g,加甲醇30ml,加熱迴流1小時,濾過濾液蒸乾,殘渣加水20ml微熱使溶解,自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起,同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rg1對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;紫外光(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點。 4、取〔鑑別〕(3)項下備用的氨溶液,用稀鹽酸調節pH值至3-4,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g,加甲醇30ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml微熱使溶解,自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 5、取本品水蜜丸或小蜜丸各4g,研細;或取大蜜丸6g,剪碎,加矽藻土4g,研勻,加甲醇40ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合併正丁醇液,用水洗滌2次,每次20ml,合併正丁醇液,回收溶劑至幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹酚酸B對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

含量測定

1、白芍:照高效液相色譜法(通則0512)測定。 (1)色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計應不低於2000。 (2)對照品溶液的製備:取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含40μg的溶液,即得。 (3)供試品溶液的製備:取本品水蜜丸或小蜜丸,研細,或取重量差異項下的大蜜丸,剪碎,取約2g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入60%乙醇50ml,稱定重量,加熱迴流1小時,放冷,再稱定重量,加60%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 (4)測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 (5)本品含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計,水蜜丸每1g不得少於0.35mg;小蜜丸每1g不得少於0.22mg;大蜜丸每丸不得少於2.0mg。 2、總氮量: (1)取本品水蜜丸或小蜜丸,研細;或取重量差異項下的大蜜丸,剪碎,取約1g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定,即得。 (2)本品含總氮(N)水蜜丸每1g不得少於16mg,小蜜丸每1g不得少於10mg;大蜜丸每丸不得少於90mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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