瀉停封膠囊 - 中藥

泻停封胶囊，中成药名。由金果榄、苦参、地榆、功劳木组成。具有苗医：沓痂造内，挡痢档渣；加嘎奴，休嘎嘎董象，加嘎，底抡，嘎抡，蒙抡。中医：清热解毒，燥湿止痢的功效。用于腹泻，伤食泄泻，脘腹疼痛，口臭，嗳气。

成分

金果欖、苦參、地榆、功勞木。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為棕黃色至棕褐色的顆粒及粉末；氣微，味苦。

主要功效

苗醫：沓痂造內，擋痢檔渣；加嘎奴，休嘎嘎董象，加嘎，底掄，嘎掄，蒙掄。 中醫：清熱解毒，燥溼止痢。

適應病症

本品用於腹瀉，傷食洩瀉，脘腹疼痛，口臭，噯氣。

規格

每粒裝0.5g。

用法用量

口服，一次2-4粒，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品內容物0.5g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取功勞木及金果欖對照藥材各0.1g，分別同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼、鹽酸巴馬汀、鹽酸藥根鹼對照品，分別加甲醇製成每1ml中含0.5mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述六種溶液各2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6：3：1.5：1.5：0.5）為展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品內容物2g，加氯仿50ml，濃氨試液0.6ml，放置過夜，濾過，濾液蒸乾，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液，另取苦參鹼、氧化苦參鹼、槐定鹼對照品分別加乙醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述五種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6：3：1.5：1.5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 3、取本品內容物5g，加甲醇30ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml分次溶解，置分液漏斗中，用鹽酸調節pH值至3-4，加乙醚振搖提取兩次，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取地榆對照藥材2g，加水50ml，加熱迴流30分鐘，放冷，離心10分鐘，取上清液，用鹽酸飽和的乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液，再取沒食子酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以甲苯（用水飽和）-醋酸乙酯-甲酸（6：3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

1、水分：照水分測定法（中國藥典2000年版一部附錄ⅨH第一法）測定，不得過12.0%。 2、其他：應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄IL）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VID）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鉀-0.025mol/L十二烷基硫酸鈉（50：25：25）為流動相；檢測波長為345nm；柱溫30℃。理論板數按鹽酸小檗鹼峰計算應不低於3000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取鹽酸小檗鹼對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.04mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品裝量差異項下的內容物，研細，取1g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入鹽酸-甲醇溶液（1：100）30ml，超聲處理（250W，50kHZ）30分鐘，取出，放冷，加鹽酸-甲醇溶液（1：100）至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每粒含功勞木以鹽酸小檗鹼（C₂₀H₁₇NO₄·HCl）計，不得少於1.4mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。