婦炎康復咀嚼片 - 中藥

妇炎康复咀嚼片，中成药名。由败酱草、薏苡仁、川楝子、柴胡、黄芩、赤芍、陈皮组成。具有清热利湿，化瘀止痛的功效。用于湿热瘀阻所致妇女带下、色黄质粘稠或如豆渣状、气臭，少腹、腰骶疼痛。

成分

敗醬草、薏苡仁、川楝子、柴胡、黃芩、赤芍、陳皮。

性狀

本品為薄膜衣片，除去包衣後顯棕黃色；氣微香，味甜。

主要功效

清熱利溼，化瘀止痛。

適應病症

本品用於溼熱瘀阻所致婦女帶下、色黃質粘稠或如豆渣狀、氣臭，少腹、腰骶疼痛。

規格

每片重0.61g。

用法用量

口嚼服。一次4片，一日3次。20天為一療程。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌食辛辣、少進油膩。 2、脾胃明顯虛弱者慎用。 3、虛症帶下不宜選用，其表現為帶下清稀，無臭，伴有神疲乏力，頭昏目眩，面色白或萎黃，四肢不溫等症。 4、帶下明顯異常，或伴有其他疾病者，應去醫院診治。 5、服藥1周症狀無改善，或服藥後症狀加重者，應去醫院診治。 6、老人、少女、孕婦均應在醫師的指導下服用。 7、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 8、本品性狀發生改變時禁止使用。 9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒眾多，聚整合團，單粒類球形或圓多角形，直2-20μm，臍點三叉狀、人字狀、星狀或短縫狀。 2、取本品12片，研細，稱取6g，加乙醚50ml，迴流1小時，濾過，藥渣揮幹，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收甲醇至幹，殘渣加適量水使溶解，加於已處理好的D101大孔樹脂柱（內徑1.5cm，高12cm）上，用水50ml，洗脫，棄去水液，再用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，水浴蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯丁酮甲酸水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品12片，研細，稱取6g，加甲醇30ml超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合併正丁醇溶液，用氨試液洗滌2次，每次10ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材1g，加水50ml，煎煮1小時，濾過，濾液自“用水飽和正丁醇振搖提取2次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯丙酮水（6：5：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品12片，研細，稱取6g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用乙醚20ml振搖提取，棄去乙醚液，水層再用正丁醇20ml振搖提取，分取正丁醇層，用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯甲酸-水（100：17：13）為展開劑，展至約8cm，取出，晾乾，再以甲苯-乙酸乙酯甲酸-水（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，展至約12cm，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ID）。

含量測定

1、芍藥：苷照高效液相色譜法（中國藥典2005年版附錄ⅥD）測定。 （1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以甲醇0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（40：65）為流動相，檢測波長為230nm，理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2000。 （2）對照品溶液的製備：取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解制成每1ml含30μg的溶液即得。 （3）供試品溶液的製備：取20片，精密稱定，研細，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml潤溼，加水30ml，搖勻，超聲處理10分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 （4）測定法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。 （5）本品每片含赤芍以芍藥苷（C₂₃H₂₈O₁₁）計，不得少於1.0mg。 2、黃芩苷：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版附錄ⅥD）測定。 （1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以甲醇0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH值至2.7）-乙腈（48：52：1.2）為流動相，檢測波長為278nm，理論板數按黃芩苷峰計算應不低於2000。 （2）對照品溶液的製備：精密稱取60℃減壓乾燥4小時的黃芩苷對照品適量，加50%甲醇溶解制成每1ml含25μg的溶液，即得。 （3）供試品溶液的製備：取20片，研細，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，稱定重量，用50%甲醇補足重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，高速離心，取上清液即得。 （4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 （5）本品每片含黃芩以黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）計，不得少於5.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。