診斷特納綜合徵疾病有什麼方法

特納綜合徵，又稱先天性卵巢發育不良，它是一種性染色體全部或部分缺失引起的先天性疾病，發病率約1/2500，是導致女性高促性性腺功能減退症的常見病因。本病具有特殊的體徵如身材矮小、面部多痣、眼距寬、內眥贅皮、頸蹼、髮際低、顎弓高、第4、5掌骨短、通貫掌等，部分患者伴先天性淋巴管水腫、心臟及腎臟畸形、視力及聽力下降。

女性表型患者若有上述多種先天性軀體發育異常，且幼年期有生長遲緩、身材矮小，青春期無性發育，血漿促黃體生成素、卵泡刺激素水平明顯增高，雌激素水平降低者，就應考慮到罹患本病的可能性。再進一步行染色體核型檢測，則可確診本病。

本病需與生長激素缺乏症？及體質性青春發育延遲等疾病相鑑別，後兩者除身材矮小外，無綜合徵的特殊體徵，測定垂體前葉激素水平可協助鑑別診斷。

正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為特納氏綜合徵。除根據臨床表現和核型分析外，還可檢查口腔粘膜上皮細胞或羊水細胞等的X染色質以輔助診斷。正常女性的間期細胞中有一條x染色體失活，濃縮在x染色質，在塗片、染包後，檢出率可達30%左右，男性則在10%以下。