金花明目丸 - 中藥

金花明目丸，中成药名。由熟地黄、盐菟丝子、枸杞子、五味子、白芍、黄精、黄芪、党参、川芎、菊花、炒决明子、车前子（炒）、密蒙花、炒鸡内金、金荞麦、山楂、升麻组成。具有补肝、益肾、明目的功效。用于老年性白内障早、中期属肝肾不足、阴血亏虚证，症见视物模糊、头晕、耳鸣、腰膝酸软等。

成分

熟地黃、鹽菟絲子、枸杞子、五味子、白芍、黃精、黃芪、黨參、川芎、菊花、炒決明子、車前子（炒）、密蒙花、炒雞內金、金蕎麥、山楂、升麻。

性狀

本品為棕褐色的濃縮水丸；氣微香，味苦、微酸。

主要功效

補肝、益腎、明目。

適應病症

本品用於老年性白內障早、中期屬肝腎不足、陰血虧虛證，症見視物模糊、頭暈、耳鳴、腰膝痠軟等。

規格

（1）每瓶裝4g；（2）每袋裝4g。

用法用量

口服。一次4g，一日3次，飯後服用，1個月為一療程，連續服用三個療程。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

治療期間請勿服用對視力有影響的藥物。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品在D-半乳糖致大鼠白內障形成實驗中，可延緩晶狀體混濁，並有一定的改善小鼠眼結膜微迴圈作用。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：聯結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物（黨參）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。草酸鈣針晶成束或散在，長約至120μm（黃精）。星狀毛多碎斷，完整者基部2細胞，單列，上部2細胞並列，每細胞又分2叉，每分叉長250-500μm（密蒙花）。石細胞淡黃色至棕黃色，類圓形、卵圓形或多角形，壁厚，孔溝細密（五味子）。花粉粒類圓形，直徑24-34μm，外壁有刺，長3-5μm，具3個萌發孔（菊花）。 2、取本品8g，研細，加乙醇20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10m1溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合併正丁醇提取液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各6分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。 3、取本品5g，研細，加甲醇20ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10ml溶解，加鹽酸1ml，置水浴中加熱迴流30分鐘，立即冷卻，用乙醚15ml振搖提取，分取乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點；用氨蒸氣燻後，在日光下檢視，顯相同的紅色斑點。 4、取本品3g，研細，加乙醚10ml，浸漬過夜，濾過，濾液低溫揮去乙醚，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正已烷乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365m）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 5、取本品10g，研細，加甲醇50ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣用1%氫氧化鈉10ml溶解，透過D101型大孔吸附樹脂柱（柱內徑為1.5cm，柱高為12cm），先後用1%氫氧化鈉溶液40ml水50m1和30%乙醇50ml洗脫，棄去洗脫液，再用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液8μl，對照品溶液4l，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別在日光和紫外光燈（365nm）下檢視供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光下顯相同的橙黃色熒光斑點。 6、取本品5g，研細，加乙醇40ml，加熱迴流10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇15ml振播提取，正丁醇液蒸乾，殘渣用甲醇5ml溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯冰醋酸（24：8：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（通則0108）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於4000。 2、對照品溶液的製備：取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加稀乙醇製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取本品適量，研細，取約1.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加稀乙醇15ml，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，離心，將上清液轉移至25ml量瓶中，殘渣用稀乙醇洗滌3次，每次3ml，洗滌液離心後並人同一量瓶中，用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每1g含白芍以芍藥苷（C₂₃H₂₈O₁₁）計，不得少於1.1mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。