頸痛顆粒 - 中藥

颈痛颗粒，中成药名。由三七、川芎、延胡索、羌活、白芍、威灵仙、葛根组成。具有活血化瘀，行气止痛的功效。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉络闭阻证。症见：颈、肩及上肢疼痛，发僵或窜麻、窜痛。

成分

三七、川芎、延胡索、羌活、白芍、威靈仙、葛根。

性狀

本品為黃棕色的顆粒；氣香，味辛、微苦。

主要功效

活血化瘀，行氣止痛。

適應病症

本品用於神經根型頸椎病屬血瘀氣滯、脈絡閉阻證。症見：頸、肩及上肢疼痛，發僵或竄麻、竄痛。

規格

每袋裝4g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日3次，飯後服用。2周為一療程。

不良反應

過敏體質患者在用藥期間可能有皮疹，瘙癢出現，停藥後會逐漸消失，一般不需要做特殊處理。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

1、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物，忌與茶同飲。 2、高血壓、心臟病等慢性病嚴重者及年老體弱者應在醫師指導下服用。 3、婦女月經期停止用藥，消化道潰瘍及肝腎功能減退者慎用。長期服用應向醫師諮詢，定期監測肝腎功能。 4、服藥7天症狀無緩解，應去醫院就診。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4-30μm；復粒由2-10餘分粒組成；樹脂道碎片含黃色分泌物（三七）。 2、取本品3g，加乙醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml，超聲處理10分鐘，濾過，取濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液6μl、對照藥材溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品3g，加乙醇50ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用濃氨試液調節pH值至9-10，加乙醚提取2次，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取延胡索乙素對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液與對照藥材溶液各6μl對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-三氯甲烷-甲醇（7.5：4：0.4）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品1g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取紫花前胡苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一用3%醋酸鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（8：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 5、取芍藥苷對照品，加無水乙醇製成每1m含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑑別〕（2）項下的供試品溶液6μl、上述對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6、取本品1g，加乙醇50ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液濃縮至約20ml，加鹽酸3ml，加熱迴流1小時，加水10ml，放冷，加石油醚（60-90℃）25ml振搖提取，石油醚液回收溶劑至幹，殘渣用無水乙醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇製成每1ml含0.45mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20：3：0.2）為展開劑，薄層板預平衡30分鐘，展開，展距15cm以上，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 7、取葛根對照藥材0.8g，加乙醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為對照藥材溶液。另取葛根素對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑑別〕（2）項下的供試品溶液6μl、上述對照藥材溶液和對照品溶液各3μl，分別點於同矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7：2.5：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為203nm。理論板數按三七皂苷R₁峰計算應不低於3000。 2、對照品溶液的製備：取人參皂苷Rg₁對照品、人參皂苷Rb₁對照品和三七皂苷R₁對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含人參皂苷Rg₁0.5mg、人參皂苷Rb₁0.5mg、三七皂苷R₁0.1mg的混合溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品適量，研細，取約1.3g，精密稱定，加乙醚40ml，加熱迴流30分鐘，濾過，棄去乙醚液，藥渣及濾紙揮盡乙醚，再精密加入甲醇40ml，稱定重量，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液20ml，回收溶劑至幹，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次10ml，合併正丁醇提取液，用2%碳酸鈉溶液洗滌2次，每次20ml，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，取正丁醇液回收溶劑至幹，殘渣用甲醇溶解，轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含三七以人參皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）、人參皂苷Rb₁（C₅₄H₉₂O₂₃）及三七皂苷R₁（C₄₇H₈₀O₁₈）的總量計，不得少於50mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。