檢查無精症

　　對於無精症的檢查，檢查精液的結果跟無精症的診斷依據，一般的是要對其禁慾兩到三次後收集精液的標本，精液量的多少也有重要的意義(正常>1.5ml)，在臨床檢查中，精液量少的主要原因是精液收集不完全因此，常規要求收集2份標本。

內分泌檢查 對於無精症患者首先應行血清的fsh和t檢查，若二者值正常，則無需行進一步的內分泌檢查。如果t的值低於正常水平，則應行 lh和催乳素的檢查。目前有學者認為抑制素b由睪丸支援細胞產生，比fsh更能直接反映睪丸的生精功能，因此抑制素b也應成為男性不育患者的常規檢查。

遺傳學檢查 1996年，vanassche等[2]報道無精症患者中13.7%存在染色體組型異常。從此研究者開始對無精症患者進行染色體檢查。遺傳學檢查的目的有兩個：首先，可以診斷一些遺傳學疾病如klinefelter綜合徵，染色體易位、倒置突變等；其次，透過tese和icsi可使一些不育症患者恢復生育能力。如果患者存在染色體異常，那麼這種異常可能會遺傳給下一代。這些患者在治療前必須接受遺傳學檢查和諮詢。近年來，對於noa的遺傳學研究有了很大的進展。1976年，tiepolo和zuffardi等發現無精症患者y染色體長臂遠端部分有缺失，推測y染色體長臂遠端存在控制精子發生的基因，他們把這一區域稱作“無精症因子”(azf)。