造成特納綜合徵的病因是什麼

特納綜合徵是由於X染色體缺失或結構異常所致的染色體異常性疾病。正常女性有2條X染色體，但綜合徵患者其中的1條X染色體缺失或結構異常，臨床中最常見的染色體核型為45，X，約佔50%，與精子/卵子在減數分裂或受精卵在有絲分裂時，性染色體不分離有關；在某些情況下，個體有一部分細胞的染色體？缺失，而剩餘的另一部分細胞染色體卻完全正常，這稱為嵌合體？，如45，X/46，XX，約佔25%；另外，X染色體結構發生改變，如長臂或短臂缺失、等臂染色體、環狀染色體，也可引起本病的發生。

目前研究表明X染色體的短臂和長臂上均有調控性腺發育和身高增長的相關基因，故X染色體缺失或結構異常就會引起單倍劑量不足，繼而導致性腺不發育、身材矮小。

由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。故缺乏女性激素。導致第二性徵不發育和原發性閉經，是人類惟一能生存的單體綜合徵。其異常核型包括：①45，XO。是最多見的一型，95%自然流產淘汰，僅少數存活出生，有典型臨床表現；②45，XO/46，XX，即嵌合型。約佔本徵的25%；③46，Xdel或46，Xdel，即一條X色體的短臂成長臂缺失；④46，Xi：即一條X染色體的短臂缺失，形成等臂染色體。