阿膠當歸顆粒 - 中藥

阿胶当归颗粒，中成药名。由当归、阿胶、熟地黄、酒白芍、党参、炙黄芪、酒川芎、茯苓、炙甘草组成。具有补养气血的功效。用于气血亏虚所致贫血，产后血虚、体弱、月经不调、闭经等。

成分

當歸、阿膠、熟地黃、酒白芍、黨參、炙黃芪、酒川芎、茯苓、炙甘草。

性狀

本品為棕色至棕褐色顆粒，氣微香，味甜、微苦。

主要功效

補養氣血。

適應病症

本品用於氣血虧虛所致貧血，產後血虛、體弱、月經不調、閉經等。

規格

每袋裝20g。

用法用量

開水沖服，一次1袋，一日3次，病情較重者可加倍服用。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品2g，研細，加乙醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。2、取本品20g，加水50ml，煎煮10分鐘，放冷，置分液漏斗中，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml中含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（45：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。3、取本品50g，研細，加三氯甲烷50ml，加熱迴流30分鐘，濾過，棄去三氯甲烷液，殘渣揮幹三氯甲烷後加甲醇50ml，加熱迴流1小時，濾過，蒸乾，殘渣加水25ml使溶解，轉移至分液漏斗中，用以水飽和正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，用0.5%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次15ml合併正丁醇液，用以正丁醇液飽和的水洗至中性，棄去水液，將正丁醇液蒸乾，殘渣用甲醇2ml使溶解，轉移至中性氧化鋁柱上（100-200目，5g，內徑15mm），用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml中含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5-10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VID）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水（25：75）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於1500。2、對照品溶液的製備：取經五氧化二磷減壓乾燥36小時的芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml中含40μg溶液，搖勻，即得。3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的內容物，研細，取約5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，稱定重量，加甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。4、測定法：分別精密吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品每袋含白芍以芍藥苷（C₂₃H₂₈O₁₁）計，不得少於0.60mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。