異維A痠軟膠囊 - 西藥

异维A酸软胶囊，西药名。为角质溶解药。适用于重度难治性结节性痤疮。

成分

本品主要成份為異維A酸。

性狀

本品為深褐色軟膠囊，內容物為橙黃色油狀混懸液。

適應症

本品適用於重度難治性結節性痤瘡（結節性痤瘡，即直徑≥5mm的炎性損害，結節可能化膿或出血）。由於使用異維A酸後有明顯的不良反應，故應該在其他常規治療（包括系統性抗生素治療）無效時才能考慮。另外，由於異維A酸可能導致嚴重的出生缺陷，女性患者中僅適用於不準備或不能妊娠者。

規格

10mg。

用法用量

1、本品應在醫生指導下使用；應與食物同服。 2、口服治療的劑量應因人而異，從0.1-1mg/kg/d不等，一般建議起始劑量為0.5mg/kg/d，分兩次與食物剛時服用。治療2-4周後可根據臨床效果及不良反應酌情淵整劑量。6-8周為一療程或遵醫囑（見【注意事項】）。因未與食物同服可顯著降低藥物吸收，故在上調劑量前應詳細詢患者服藥時與食物同服的依從性。 3、尚未確定異維A酸每日一次給藥的安全性，故不推薦每日一次用藥。停藥後2個月以上，且皮損持續存在或出現重度結節性痤瘡復發，則可考慮進行第二個療程治療。因有經驗顯示，停藥後短期內仍可持續改善症狀，故如需第二個療程治療，則兩療程之間應間隔8周以上。骨骼未發育完全的患者的最佳治療間隔時間尚不清楚。 4、在任何療程均應採取有效的避孕措施。

不良反應

以下列出的是異維A酸臨床試驗及上市後監測到的不良反應，部分不良事件與異維A酸治療之間的關係尚不明確。異維A酸的大部分不良反應與維生素A過量的症狀相似（主要為面板粘膜乾燥，如唇，鼻腔和眼等）。 1、與劑量相關的不良反應：唇炎和高甘油三酯血癥常與劑量呈相關性，臨床試驗報道的多數不良反應為可逆性，停藥後逐漸恢復，但部分在停藥後仍會持續。 2、全身性損害：過敏反應（包括脈管炎、全身過敏反應）、水腫，疲乏，淋巴結病、體重下降。 3、心血管系統：心悸、心動過速、血栓形成、中風。 4、內分泌／代謝系統：高甘油三酯血癥，血糖波動。 5、消化系統：炎症性腸病、肝炎、胰腺炎、牙齦出血、牙齦炎、結腸炎、食管炎/食管潰瘍、迴腸炎、噁心及其他非特異性胃腸道症狀。 6、血液系統：貧血、血小板減少、中性粒細胞減少症，罕見有粒細胞缺乏症的報告。 7、肌肉骨骼系統：骨質增生、肌腱及韌帶的鈣化，骨骺閉合過早、骨密度降低、肌肉骨骼症狀（部分為重度）包括背痛、肌痛、關節痛、一過性胸痛、關節炎、肌腱炎及其他骨異常，肌酸磷酸激酶升高/罕見橫紋肌溶解的報道等。 8、神經系統：良性顱內壓升高（又稱假性腦瘤）、頭昏、睏倦、頭痛、失眠、嗜唾、不適、神經過敏、感世異常、癲癇發作、中風、暈厥、無力。 9、精神系統：自殺意念，自殺傾向、自殺、抑鬱、精神錯亂、攻擊行為、暴力行為。在抑鬱的相關報告中，部分患者停藥後抑鬱症狀減輕，但再次用藥後會重新出現抑鬱。 10、生殖系統：月經紊亂。 11、呼吸系統：支氣管痙攣(有或無哮喘史)、呼吸道感染、聲音改變。 12、面板及面板附屬器：痤瘡暴發、脫髮（部分患者停藥後持續存在）、瘀斑、唇炎、口乾、鼻幹、面板乾燥、鼻衄、多形性紅斑、面部潮紅、面板脆性增加、多毛症、色素沉著及色素減退、感染（包括彌散性單純皰疹）、甲營養不良、甲溝炎、掌蹠脫皮、光敏反應、史蒂文斯一約翰遜綜合徵、中毒性表皮壞死鬆解症、瘙癢、化膿性肉芽腫、皮疹（包括面部紅斑、脂溢性皮炎和溼疹），蕁麻疹，脈管炎（包括Wegener's肉芽腫病）、傷口癒合延遲。 13、其他感覺： （1）聽覺：聽覺損害、耳鳴。 （2）視覺：角膜混濁、停藥後可能持續的夜間視力下降、白內障、色盲、結膜炎．眼乾、眼瞼炎、角膜炎，視神經炎、畏光，視力障礙。 14、泌尿系絨：腎小球腎炎、非特異性泌尿系統檢查發現。 15、實驗室檢查： （1）治療期間出現血清甘油三酯升高、高密度脂蛋白（HDL）降低，血清膽固醇升高。 （2）鹼性磷酸酶、ALT、AST、GGTP或LDH升高。 （3）空腹血糖升高、CPK升高、血尿酸增高。 （4）紅細胞計數降低、白細胞計數下降（包括嚴重中性粒細胞減少症及罕見的粒細胞缺乏症）、血沉加快、血小板計數升高、血小板減少。 （5）尿中出現白細胞、蛋白尿，顯微鏡下或肉眼血尿。

禁忌

1、對本品任何成分過敏者禁用。 2、本品禁止用於孕婦或即將妊娠的婦女。育齡期婦女或其配偶在開始服用異維A酸治療前3個月、治療期間及停藥後三個月內應採用有效的避孕措施。 3、哺乳期婦女、肝腎功能不全、維生素A過量患者禁用。

注意事項

1、本品應避免與含維生素A的維生素補充製劑同時使用。 2、避免在陽光及紫外線下長時間照射。 3、用藥期間及停藥後三月內不得獻血。 4、必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。 5、本品應由具有執業醫師資格且具有豐富臨床經驗的醫生處方使用。 6、糖尿病、肥胖症、酒精攝入增加及脂代謝異常或家族性脂代謝異常患者慎用。 7、國外異維A融原研產品的臨床研究顯示，多數重度難治性結節性痤瘡患者在用該藥治療15-20周能完全清除或緩解症狀，故其推薦療程為15-20周，且說明在15-20周療程結束前，若痤瘡結節總計數的減少已超過70%則可停藥。因患者間存在個體差異，故下述相關資訊可作為臨床個體化治療的參考。 8、尚未對長期他用異維A酸（即使小劑量使用）進行過研究，不推薦長期使用。異維A酸長期使用對於骨流失的影響尚不清楚（詳見【不良反應】）。 9、育齡期婦女在服藥前、服藥期間、停藥後應作妊娠試驗。 （1）育齡期婦女．在處方本品前，必須進行兩次確認尿或血清妊娠試驗為陰性(最低敏感濃度25mIU/mL)，第一次測試（篩選檢查）由處方者在確定是否對符合要求的患者使用本品時進行，第二次測試（確證檢查）必須在質控合格的實驗室進行，兩次測試時間間隔不少於19天。 （2）月經規律的患者，在開始服用本品前採用2種有效避孕措施1個月，必須在月經期的最初5天內進行第二次妊娠試驗。 （3）閉經、月經不規律或使用避孕方法可停止月經來潮的患者，須在開始服用本品前採用2種有效避孕措施1個月並進行第二次妊娠試驗。 （4）治療期間每個月都必須進行尿液或血清學妊娠試驗以排除妊娠。女性患者每次處方前應每在質控合格的實驗室進行妊娠試驗檢查。 10、服藥期間應定期（每週或每2周）進行血糖、血脂，肝功能和肌酸磷酸激酶的檢查。 11、若出現抑鬱、躁動、精神異常或攻擊性行為的情況，患者應立即停藥，患者或其家屬與處方醫師及時聯絡。 12、本藥應避免與四環素類藥物同時服用，如患者出現假性腦瘤（良性顱內壓增高）的症狀，如視神經乳頭水腫、頭痛、噁心、嘔吐及視力模糊，應立即停藥，並進行視神經檢查，必要時交神經科專家作進一步診斷治療。 13、可能患骨質疏鬆的患者（如老年人或既往有骨質疏鬆、骨軟化及其他骨代謝異常患者）應謹慎使用。伴有神經性厭食症及在合併使用其它可導致藥物性骨質疏鬆、骨軟化和/或影響維生素D代謝藥物的患者也應注意。 14、輕度不良反應可不必停藥，或減量使用；如出現以下重度不良反應，應立即停藥，並去醫院由醫師作相應處理，包括：甘油三酯血癥不能控制至可接受的水平、胰腺炎，嚴重面板不良反應（如：史蒂文斯一約翰遜綜合徵、中毒性表皮壞死鬆解症）、耳鳴、聽力損害、肝酶持續增加、不降或懷疑發生肝炎、腹痛、直腸出血或嚴重腹瀉、視力困難、嚴重過敏反應等。 15、治療初期痤瘡症狀或許有短暫性加重現象，若無其他異常情況，可在嚴密觀察下繼續用藥，不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥：育齡期婦女或其配偶服藥前後三個月與服藥期間內應嚴格避孕，萬勿妊娠。尚不知異維A酸是否透過乳汁分泌，鑑於該藥的潛在不良反應，哺乳期婦女嚴禁使用異維A酸製劑。 17、兒童用藥：尚未對12歲以下兒童使用異維A酸進行過研究。藥物過量可發生骨結構的改變，包括兒童骨骺盤早熟融合。在對12-17歲重度難治性結節性痤瘡兒童患者，尤其當已知其合併有代謝或骨骼方面疾病時，使用異維A酸治療時應慎重。在異維A酸的臨床研究中，兒童患者中除背痛、關節痛及肌痛發生率較成人增高外，其他不良反應與成人患者相當。 18、老年用藥：臨床研究中尚未納入足夠數量65歲以上受試者以確定其藥物反應與較年輕受試者是否一致。雖然臨床使用中尚未發現老年患者用藥與其他人群之間存在差異，考慮年齡因素影響，預計老年患者在使用異維A酸治療時風險增大。 19、藥物過量：過量服用可出現嘔吐、面部發紅、唇乾裂、腹痛、頭痛、頭昏及共濟失調，這些症狀能迅速消失而沒有明顯的後遺影響。

藥物相互作用

1、四環素：異維A酸與四環素類藥物合用，可導致“假性腦瘤“產生而引起良性顱內壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓，眩暈和視覺障礙。 2、維生素A：異維A酸與維生素A同時使用，可能增加異維A酸的毒性，且可出現與維生素A超劑量時相似的症狀。 3、卡馬西平：異維A酸與卡馬兩平（Carbamazepine）同時應用，可導致卡馬兩平的血藥濃度下降，與華法林（Warfarin）同時使用，可增強華法林的治療效果，和甲氨蝶嶺（MTX）同時使用．可因MTX的血藥濃度增加而增加對肝臟的損害。 4、小劑量孕酮製劑（不含雌激素的小劑量口服避孕藥）：在異維A酸的治療過程中，小劑量孕酮製劑不是適宜的避孕方法，儘管其他激素避孕藥效果更好，但仍有使用外用、肌注、植入、插入激素避孕等方法導致懷孕的報道。且單用一種避孕方法的患者懷孕率更高。合用異維A酸是否影響激素的避孕效果尚不清楚。因此強烈建議使用異維A酸的育齡期婦女同時使用兩種以上的有效避孕方法，且至少其中一種為主要推薦的避孕方式。 5、炔諾酮／乙烯雌二醇：一項研究中31名未絕經的重度難治性結節性痤瘡女性患者，在服用1mg/kg/d異維A酸治療的同時口服OrthoNovum^®片避孕，乙烯雌二醇、炔諾酮的藥代動力學及血漿中孕酮、卵泡刺激素、健黃體激素水平並未發生有臨床意義的改變。 6、聖約翰草：異維A酸的使用與部分病例發生抑鬱有相關性。應告誡患者不要擅自使用草藥聖約翰草進行治療，因有研究顯示聖約翰竹與性激素類避孕藥同服可發生相互作用，有關於在使用聖約翰草時服用避孕藥卻懷孕的報道。 7、苯妥英：對7名健康受試者進行的研究顯示，異維A酸並不會改變舉妥英的藥動學，該結果與體外試驗結果一致。體外試驗發現，無論異維A酸還是它的代謝產物，都不會誘導或抑制人肝P450酶CYP2C9的活性。已知苯妥英可致軟骨病，但尚無正式的臨床試驗評價異維A酸與苯妥英在骨質流失方面是否有相互作用，故二者合用時應謹慎。 8、系統皮質激素：已知系統應用皮質激素可導致骨質疏鬆。但尚無正式的臨床試驗研究異維A酸與系統性皮質激素在骨質流失方面是否有相互作用，故二者合用時應謹慎。

藥理作用

本藥的作用機制尚未完全清楚；用於治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，並抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。

毒理作用

毒理研究： 1、遺傳毒性：兩個實驗室進行了Ames試驗，結果其中一個為陰性，另一個使用S.typhimuriumTA100菌株標記檢測代謝產物活性時為弱陽性（少於基底的1.6倍）。未見劑量相關性，且使用其他菌株檢測的結果均為陰性。此外，其他的一系列遺傳毒性的研究（中國倉鼠細胞研究、小鼠微核試驗、S.cerevisiaeD7系列菌株、人類淋巴細胞的體外斷裂研究、計劃外的DNA合成研究）均為陰性。 2、生殖毒性：大鼠口服異維A酸2、8或32mg/kg/d(換算為標準體表面積後，分別為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的0.3、1.3或5.3倍），未見性腺功能、生殖力、受精率、妊娠及分娩的變化。但已有試驗表明本品有嚴重致畸作用（見“禁忌和警告”）。狗使用異維A酸20或60mg/kg/d(以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的10和30倍）約30周後，可見雙睪丸萎縮。另在進行了顯微鏡檢的樣本中均可發現明顯的精子生成抑制現象，但仍有部分正常精子存在，所有檢查均未見完全性的生精小管萎縮。 3、致癌性：雄性及雌性Fischer344鼠口服異維A酸8或32mg/kg/d(以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的1.3或5.3倍）長達18個月以上，與空白對照組相比，嗜鉻細胞瘤的發生率與劑量呈相關性。高劑量組的腎上腺增生髮生率在兩性別也明顯增高。嗜鉻細胞瘤在雄性Fischer344鼠中發生率相對較高，這種腫瘤與人體的相關性尚不明確。

藥代動力學

本品口服後迅速由胃腸道吸收，2-4小時後達血濃度高峰，半衰期為10-20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸迴圈，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。

貯藏方法

密封，在陰涼（不超過20℃）乾燥處儲存。

有效期

24個月

鑑別

取本品內容物，加酸性異丙醇溶液（取0.1mol/L鹽酸溶液1ml，加異丙醇稀釋至1000ml，搖勻）溶解並稀釋製成每1ml中約含4μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在354nm的波長處有最大吸收。

檢查

1、含量均勻度：避光操作。取本品1粒，用剪刀小心刺穿頂部，將內容物擠至50ml量瓶中，剪開膠殼，置25ml小燒杯中，用二氯甲烷10ml分次將剪刀及膠殼上的內容物洗淨，洗液合併於50ml量瓶中，振搖使異維A酸溶解，再用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（通則0941）。 2、其他：應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。

含量測定

避光操作。取本品20粒的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於異維A酸10mg），置50ml量瓶中，加二氯甲烷5ml，振搖使異維A酸溶解，加異辛烷稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在361nm的波長處測定吸光度；另取異維A酸對照品，精密稱定，加異辛烷溶解並定量稀釋製成每1ml中含4μg的溶液，同法測定，計算，即得。