抗骨增生丸 - 中藥

抗骨增生丸，中成药名。由熟地黄、酒肉苁蓉、狗脊（盐制）、女贞子（盐制）、淫羊藿、鸡血藤、炒莱菔子、骨碎补、牛膝组成。具有补腰肾，强筋骨，活血止痛的功效。用于骨性关节炎肝肾不足，瘀血阻络证，症见关节肿胀、麻木、疼痛、活动受限。

成分

熟地黃、酒肉蓯蓉、狗脊（鹽制）、女貞子（鹽制）、淫羊藿、雞血藤、炒萊菔子、骨碎補、牛膝。

性狀

本品為黑色的濃縮大蜜丸；味甜甘、微澀。

主要功效

補腰腎，強筋骨，活血止痛。

適應病症

本品用於骨性關節炎肝腎不足，與血阻絡證，症見關節腫脹、麻木、疼痛、活動受限。

規格

每丸重3g。

用法用量

口服。一次1丸，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物（熟地黃）。梯紋管胞淡黃色至金黃色，紋孔排列整齊。葉表皮細胞壁深波狀彎曲（狗脊）。2、取本品9g，剪碎，加乙醇50ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，再用乙酸乙酯20ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿對照藥材0.5g，加乙醇20ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取淫羊藿苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各1-5，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點。3、取本品9g，剪碎，加甲醇45ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷15ml振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸乾，殘渣用三氯甲烷-無水乙醇（2：3）混合溶液5ml使溶解，作為供試品溶液。另取女貞子對照藥材0.5g，加甲醇20ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加三氯甲烷-無水乙醇（2：3）混合溶液5ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（20：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以磷鉬酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（通則0108）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-乙腈-水（5：25：70）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低於1500。2、對照品溶液的製備：取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。3、供試品溶液的製備：取本品水蜜丸，研碎，取約2g或取小蜜丸或重量差異項下的大蜜丸，剪碎，取約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品含淫羊藿以淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）計，水蜜丸每1g不得少於0.41mg；小蜜丸每1g不得少於0.30mg；大蜜丸每丸不得少於0.90mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。