八正片 - 中藥

八正片，中成药名。由栀子、车前子、瞿麦、萹蓄、滑石、大黄、川木通、灯心草、甘草组成。具有清热，利尿，通淋的功效。用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干。

成分

梔子、車前子、瞿麥、萹蓄、滑石、大黃、川木通、燈心草、甘草。

性狀

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯棕褐色；味苦。

主要功效

清熱，利尿，通淋。

適應病症

本品用於溼熱下注，小便短赤，淋瀝澀痛，口燥咽乾。

規格

每片重0.39g。

用法用量

口服。一次4片，一日3次。

不良反應

個別患者偶見輕度噁心、腹瀉、便溏、腹漲等。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品6片，研細，加乙醚20ml，研磨，濾過，棄去乙醚液，殘渣揮幹乙醚，加乙酸乙酯30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（20：14：4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱10分鐘，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品3片，研細，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一以0.5%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯甲酸（14：7：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。3、取本品6片，研細，置具塞燒瓶中，加鹽酸1.5ml，三氯甲烷20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加甲醇製成每1ml含2πg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl，分別點於同一以0.5%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-乙酸乙酯-冰乙酸（40：18：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，105℃烘至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ID）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水（25：75）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按梔子苷峰計算應不低於2000。2、對照品溶液的製備：取梔子苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。3、供試品溶液的製備：取重量差異項下的本品，研細，混勻，取約0.5g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，加入甲醇-水（1：1）混合溶液20ml，超聲處理（功率200W，頻率50kHz）30分鐘，提取液轉入50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇-水（1：1）稀釋至刻度，搖勻，即得。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品每片含梔子以梔子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）計，不得少於8.26mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。