婦康寶顆粒 - 中藥

妇康宝颗粒，中成药名。由熟地黄、川芎、白芍、艾叶、当归、甘草、阿胶组成。具有补血调经，止血的功效。用于面色萎黄、月经不调、小腹冷痛。

成分

熟地黃、川芎、白芍、艾葉、當歸、甘草、阿膠。

性狀

本品為黃棕色至棕褐色的顆粒；氣微香，味甜、微苦。

主要功效

補血調經，止血。

適應病症

本品用於面色萎黃、月經不調、小腹冷痛。

規格

每袋裝15g。

用法用量

口服，一次15g，一日2次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

舌淡肢冷或舌紅煩渴者忌用。

注意事項

1、忌食辛辣、生冷食物。2、感冒時不宜服用。3、孕婦慎用，並應在醫師指導下服用。4、糖尿病及患有其他疾病者，應在醫師指導下服用。5、經行有塊伴腹痛拒按或胸脅脹痛者不宜選用。6、平素月經正常，突然出現月經過多或過少，或經期錯後，或陰道不規則出血者應去醫院就診。7、月經量多服藥3天症狀無緩解，經期延長超過7天均應去醫院就診。8、按照用法用量服用，服藥過程中出現不良反應應停藥，並向醫師諮詢。9、連續服藥超過2周應諮詢醫師。10、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。11、本品性狀發生改變時禁止使用。12、兒童必須在成人監護下使用。13、請將本品放在兒童不能接觸的地方。14、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品10g，加水20ml使溶解，置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，分取正丁醇液，濃縮至約1ml，加中性氧化鋁0.5g，拌勻，乾燥，裝入中性氧化鋁柱（100-200目，約1g，內徑1-1.5cm）上，以乙酸乙酯-甲醇（1：1）混合溶液30ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇製成1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品10g，加水10ml使溶解，加乙醇40ml，邊加邊攪拌，靜置傾出乙醇液，置水浴上蒸去乙醇至約10ml，移至分液漏斗中，用少量水洗滌蒸發皿，洗滌液併入分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次15ml，合併乙醚提取液，揮幹，殘渣加乙醇0.5m使溶解，作為供試品溶液。另取當歸和川芎對照藥材各1g，分別加水100ml，煮沸，保持微沸1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至約10ml，分別加乙醚30ml，振播提取，分取乙醚液，揮幹，殘渣分別加乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取阿魏酸對照品，加乙醇製成1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述四種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-冰乙酸-甲醇（30：1：3）為展開劑。展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與當歸、川芎對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。3、取本品20g，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次30ml，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加水50ml，煎煮30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇30ml，超聲處理使溶解，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光下顯相同顏色的熒光主斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

1、含氮量：取本品2.5g，精密稱定，照氮測定法（中國藥典2005年版一部附錄ⅨL第一法）測定，不得少於0.8%。2、白芍：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-冰乙酸（7：37：0.3）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2000。（2）對照品溶液的製備：取在五氧化二磷減壓乾燥器中乾燥至恆重的芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1m含50μg的溶液，即得。（3）供試品溶液的製備：取本品裝置差異項下的內容物，混勻，取2.5g，精密稱定，置25ml容量瓶中，加甲醇20ml，超聲（功率60W，頻率40kHz）處理30分鐘，取出，放冷，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每袋含白芍以芍藥苷（C₂₃H₂₈O₁₁）計，不得少於2.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。