連花清瘟片 - 中藥

连花清瘟片,中成药名。由连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏等组成。具有清瘟解毒,宣肺泄热的功效。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证,症见:发热或高热,恶寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,头痛,咽干咽痛,舌偏红,苔黄或黄腻等。

成分

連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草。

性狀

本品為薄膜衣片,除去包衣後顯黃棕色至棕褐色;氣微香,味微苦。

主要功效

清瘟解毒,宣肺洩熱。

適應病症

本品用於治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,症見:發熱或高熱,惡寒,肌肉痠痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽乾咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩等。

規格

每片重0.35g。

用法用量

口服。一次4片,一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3、風寒感冒者不適用。4、高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。5、兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。6、發熱體溫超過38.5℃的患者,應去醫院就診。7、嚴格按用法用量服用,本品不宜長期服用。8、服藥3天症狀無緩解,應去醫院就診。9、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10、本品性狀發生改變時禁止使用。11、兒童必須在成人監護下使用。12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。13、如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封,置陰涼乾燥處。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品6片,研細,加甲醇10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣用水10ml溶解,轉移至分液漏斗中,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,再用水飽和的正丁醇10ml振搖提取,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g,加甲醇8ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。再取綠原酸對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各4-8μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸丁酯甲酸-水(14:5:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相對應的位置上,至少顯兩個相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。2、取【鑑別】(1)項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,加甲醇8ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液4-8μl、對照藥材溶液4μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。3、取本品8片,研細,加乙醇10ml,超聲處理10分鐘,靜置,上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g,加甲醇3ml,同法制成對照藥材溶液。再取魚腥草對照藥材0.5g,加甲醇5ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各4-8μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯甲酸(4:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與大黃對照藥材色譜相應的位置上,至少顯兩個相同的橙黃色熒光斑點;在與魚腥草對照藥材色譜相應的位置上,至少顯三個相同顏色的熒光主斑點。4、取【鑑別】(3)項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5-10μl,對照品溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷甲醇-濃氨試液(20:4:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。5、取本品4片,研細,加石油醚(60-90℃)5ml,振搖2分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液4-8μl、對照品溶液2μl分別點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷乙酸乙酯甲酸(4:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在日光下檢視供試品色譜中,在與對照品色譜相對應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

1、山銀花:取本品10片,研細,加甲醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次30ml,合併正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次30ml,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取灰氈毛忍冬皂苷乙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2ul,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(6:4:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,不得顯相同顏色的斑點。2、其他:應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

含量測定

照高效液相色譜法(通則0512)測定。1、色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)為流動相;檢測波長為205nm。理論板數按連翹苷峰計算應不低於3500。2、對照品溶液的製備:取連翹苷對照品適量,精密稱定,加50%甲醇製成每1ml含4μg的溶液,即得。3、供試品溶液的製備:取本品10片,精密稱定,研細,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,加在中性氧化鋁柱(100-200目,3g,柱內徑為1cm)上,用水洗脫,收集洗脫液於25ml量瓶中並至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。4、測定法:精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10-20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。5、本品每片含連翹以連翹苷(C27H34O11)計,不得少於0.17mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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