布美他尼片 - 西藥

布美他尼片,西药名,为利尿药。用于水肿性疾病,高血压,预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,高钾血症及高钙血症,稀释性低钠血症,抗利尿激素分泌过多症(SIADH),急性药物毒物中毒,对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。

成分

本品主要成分為布美他尼。

性狀

本品為白色片。

適應症

1、水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。2、高血壓。在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳。尤其當伴有腎功能不全或出現高血壓危象時,本類藥物尤為適用。3、預防急性腎功能衰竭,用於各種原因導致腎臟血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及迴圈功能不全等,在糾正血容量不足的同時及時應用,可減少急性腎小管壞死的機會。4、高鉀血癥及高鈣血癥。5、稀釋性低鈉血癥尤其是當血鈉濃度低於120mmol/L時。6、抗利尿激素分泌過多症(SIADH)。7、急性藥物毒物中毒如巴比妥類藥物中毒等。8、對某些呋塞米無效的病例仍可能有效。

規格

1mg。

用法用量

1、成人:治療水腫性疾病或高血壓,口服起始每日0.5-2mg(半片-2片),必要時每隔4-5小時重複,最大劑量每日可達10-20mg(10-20片)。也可間隔用藥,即隔1-2日用藥1日。2、小兒:口服一次按體重0.01-0.02mg/kg,必要時4-6小時1次。

不良反應

1、常見者如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性鹼中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉痠痛、心律失常等。與水、電解質紊亂有關、尤其是大劑量或長期應用時。2、少見者有過敏反應(包括皮疹、甚至心臟驟停)、頭暈、頭痛、納差、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺炎、肌肉強直等。骨髓抑制導致粒細胞減少,血小板減少性紫癲和再生障礙性貧血,肝功能損害,指(趾)感覺異常,高糖血癥,尿糖陽性,原有糖尿病加重,高尿酸血癥。耳鳴、聽力障礙多見於大劑量靜脈快速注射時(每分鐘劑量大於4-15mg),多為暫時性,少數為不可逆性,尤其當與其他有耳毒性的藥物同時應用時。在高鈣血癥時,可引起腎結石。尚有報道本藥可加重特發性水腫。偶見未婚男性遺精和陰莖勃起困難。大劑量時可發生肌肉痠痛、胸痛。對糖代謝的影響可能小於呋塞米。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。2、對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl+、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。3、下列情況慎用:(1)無尿或嚴重腎功能損害者,後者因需加大劑量,故用藥間隔時間應延長,以免出現耳毒性等副作用。(2)糖尿病。(2)高尿酸血癥或有痛風病史者。(4)嚴重肝功能損害者,因水電解質紊亂可誘發肝昏迷。(5)急性心肌梗死,過度利尿可促發休克。(6)胰腺炎或有此病史者。(7)有低鉀血癥傾向者,尤其是應用洋地黃類藥物或有室性心律失常者。(8)前列腺肥大。4、隨訪檢查:(1)血電解質,尤其是合用洋地黃類藥物或皮質激素類藥物、肝腎功能損害者。(2)血壓,尤其是用於降壓,大劑量應用或用於老年人。(3)腎功能。(4)肝功能。(5)血糖。(6)血尿酸。(7)酸鹼平衡情況。(8)聽力。5、動物實驗提示本藥能延緩胎兒生長和骨化。對新生兒和乳母的情況尚不清楚。能增加尿磷的排洩量,可干擾尿磷的測定。6、運動員慎用。7、孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)本藥可透過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應儘量避免應用。對妊娠高血壓綜合徵無預防作用。動物實驗表明本品可致胎仔腎孟積水,延緩胎兒生長和骨化,流產和胎仔死亡率升高。(2)本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。8、兒童用藥:本藥在新生兒的半衰期明顯延長,故新生兒用藥間隔應延長。9、老年用藥:老年人應用本藥時發生低血壓、電解質紊亂,血栓形成和腎功能損害的機會增多。

藥物相互作用

1、腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,並增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。4、與氯氣貝丁酯(安妥明)合用,兩藥的作用均增強,並可出現肌肉痠痛、強直。5、與多巴胺合用,利尿作用加強。6、飲酒及含酒精製劑和可引起血壓下降的藥物能增強本藥的利尿和降壓作用;與巴比妥類藥物、麻醉藥合用,易引起體位性低血壓。7、本藥可使尿酸排洩減少,血尿酸升高,故與治療痛風的藥物合用時,後者的劑量應作適當調整。8、降低降血糖藥的療效。9、降低抗凝藥物和抗纖溶藥物的作用,主要是利尿後血容量下降,致血中凝血因子濃度升高,以及利尿使肝血液供應改善、肝臟合成凝血因子增多有關。10、本藥加強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。11、與兩性黴素、頭孢黴素、氨基糖苷類等抗生素合用,腎毒性和耳毒性增加,尤其是原有腎損害時。12、與抗組胺藥物合用時耳毒性增加,易出現耳鳴、頭暈、眩暈。13、與鋰合用腎毒性明顯增加,應儘量避免。14、服用水合氯醛後靜注本藥可致出汗、面色潮紅和血壓升高,此與甲狀腺素由結合狀態轉為遊離狀態增多,導致分解代謝加強有關。15、與碳酸氫鈉合用發生低氯性鹼中毒機會增加。

藥理作用

1、對水和電解質排洩的作用基本同呋塞米,其利尿作用為呋塞米20-60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCI的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作用小於呋塞米。2、能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,從而具有擴張血管作用。擴張腎血管,降低腎血管阻力,使腎血流量尤其是腎皮質深部血流量增加,在布美他尼的利尿作用中具有重要意義,也是其用於預防急性腎功能衰竭的理論基礎。3、另外,與其他利尿藥不同,袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。4、布美他尼能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心血量減少,左心室舒張末期壓力降低,有助於急性左心衰竭的治療。5、由於布美他尼可降低肺毛細血管通透性,為其治療成人呼吸窘迫綜合徵提供了理論依據。

藥代動力學

口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收。充血性心力衰竭和腎病綜合徵等水腫性疾病時,由於腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%-96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30-60分鐘和數分鐘,作用達峰時間為12小時和15-30分鐘。作用持續時間為4小時(應用1-2mg時,大劑量時為4-6小時)和3.5-4小時。T1/2β為60-90分鐘,略長於呋塞米,肝腎功能受損時延長。本藥不被透析清除。77%-85%經尿排洩,其中45%為原形,15%-23%由膽汁和糞便排洩。本藥經肝臟代謝者較少。

貯藏方法

遮光,密封儲存。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

檢查

1、有關物質:取本品細粉適量(約相當於布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;精密量取1ml,量100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照布美他尼有關物質項下的方法測定,供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除相對保留時間小於0.3的色譜峰不計外,單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積(1.0%)。2、含量均勻度:取本品1片,置20ml量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。3、溶出度:取本品,照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法),以磷酸鹽緩衝液(pH7.8-8.0)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液25ml,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取布美他尼對照品,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋成每1ml中約含1.1μg的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照品溶液各100μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的溶出量。限度為標示量的80%,應符合規定。4、其他:應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

含量測定

照高效液相色譜法(通則0512)測定。1、色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(58∶42)為流動相;檢測波長為344nm。理論板數按布美他尼峰計算不低於3000,布美他尼峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。2、測定法:取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於布美他尼5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50μg的溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。3、本品含布美他尼(C17H20N2O5S)應為標示量的90.0%-110.0%。

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