加替沙星 - 西藥

加替沙星，西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂、滴眼液、凝胶、注射液、注射剂等。为抗菌药。用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

成分

本品主要成分為加替沙星。

性狀

（1）加替沙星片：薄膜衣片，除去包衣後顯白色至微黃色。 （2）加替沙星膠囊：硬膠囊劑，內容物為類白色顆粒或粉末。 （3）加替沙星滴眼液：幾乎無色至微黃綠色的澄明液體。 （4）加替沙星眼用凝膠：無色至淡黃色透明狀凝膠。 （5）加替沙星注射液：淡黃綠色澄明液體。 （6）注射用加替沙星：類白色或淡黃色疏鬆塊狀物。 （7）加替沙星氯化鈉注射液：淡黃綠色澄明液體。 （8）加替沙星葡萄糖注射液：淡黃綠色的澄明液體。

適應症

加替沙星片/加替沙星膠囊： 用於由敏感病原體所致的各種感染性疾病，包括慢性支氣管炎急性發作，急性鼻竇炎，社羣獲得性肺炎，單純性尿路感染（膀胱炎）和複雜性尿路感染，急性腎盂腎炎，男性淋球菌性尿路炎症或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染。 加替沙星滴眼液/加替沙星眼用凝膠：用於敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。 加替沙星注射液/注射用加替沙星：用於治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病： 1、慢性支氣管炎急性發作：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或金黃色葡萄菌所致。 2、急性竇炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。 3、社羣獲得性肺炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、或嗜肺軍團菌等所致者。 4、單純性或複雜性泌尿道感染（膀胱炎）：由大腸埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇異變形桿菌等所致者。 5、腎盂腎炎：由大腸埃希氏菌等所致。 6、單純性尿道和宮頸淋病：由奈瑟淋球菌所致。 7、女性急性單純性直腸感染：由奈瑟淋球菌所致。 在治療之前，為了分離鑑定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應做適當的培養和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結果之前即可開始本品治療。得到細菌學檢查結果後，可以繼續合適的治療。 加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液：用於治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病： 1、慢性支氣管炎急性發作：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或金黃色葡萄球菌所致。 2、急性鼻竇炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。 3、社羣獲得性肺炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體或嗜肺軍團菌等所致。 4、單純性或複雜性泌尿道感染（膀胱炎）：由大腸埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇異變形桿菌等所致。 5、腎盂腎炎：由大腸埃希氏菌等所致。 6、單純性尿道和宮頸淋病：由奈瑟淋球菌所致。 7、女性急性單純性直腸感染：由奈瑟淋球菌所致。 8、在治療之前，為了分離鑑定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應做適當的培養和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結果之前即可開始本品治療。得到細菌學檢查結果後，可以繼續合適的治療。

規格

（1）加替沙星片：0.1g；0.2g；0.4g。 （2）加替沙星膠囊：0.2g。 （3）加替沙星滴眼液：0.3%（5ml：15mg）。 （4）加替沙星眼用凝膠：0.3%。 （5）加替沙星注射液：100ml：加替沙星0.2g與氯化鈉0.9g。 （6）注射用加替沙星：0.4g。 （7）加替沙星氯化鈉注射液：100ml：加替沙星0.2g與氯化鈉0.9g。 （8）加替沙星葡萄糖注射液：100ml：加替沙星0.2g與葡萄糖5g。

用法用量

加替沙星片/加替沙星膠囊： 1、口服，一日1次，每次400mg。用藥劑量指南如下： （1）慢性支氣管炎急性發作，每日劑量為400mg，療程為7-10天。 （2）急性鼻竇炎，每日劑量為400mg，療程為10天。 （3）社羣獲得性肺炎，每日劑量為400mg，療程為7-14天。 （4）單純性尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑；或每日劑量為200mg，療程為3-5天。 （5）複雜性尿路感染，每日劑量為00mg，療程為7-10天。 （6）急性腎盂腎炎，每日劑量為400mg，療程為7-10天。 （7）男性單純性淋球菌尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。 （8）女性宮頸和直腸淋球菌感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。 2、由於加替沙星主要經腎臟排洩，所以建議肌酐清除率＜40ml/min的病人應作劑量調整，包括正在作血液透析和不臥床腹膜透的病人，推薦劑量如下： （1）肌酐清除率≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。 （2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 （3）血液透析≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 （4）持續腹膜透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 （5）維持劑量從用藥第二天開始。 （6）腎功能不全患者採用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治療單純性尿路感染時，無須調整本品劑量。 3、慢性肝炎：中度肝損害的患者不需作劑量調整，尚未獲得嚴重肝功能損害者的任何資料。 加替沙星滴眼液： 1、第1-2天：清醒狀態下，2小時1次，1次1滴，每天8次。 2、第3-7天：清醒狀態下，每天4次，1次1滴。 加替沙星眼用凝膠：每次1滴，每天3次。 加替沙星注射液/注射用加替沙星/加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液： 1、靜脈滴注，每次200mg，每天二次。本品為粉針劑，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋成2mg/ml後方可使用。本品與口服片劑具生物等效，療程中，可根據醫生決定，由靜脈給藥改為口服片劑，無須調整劑量。 2、用藥劑量指南 （1）慢性支氣管炎急性發作：每日劑量400mg，療程7-10天。 （2）急性鼻竇炎：每日劑量400mg，療程10天。 （3）社羣獲得性肺炎：每日劑量400mg，療程7-14天。 （4）單純性尿路感染：每日劑量400mg，單劑；或200mg，3-5天。 （5）複雜性尿路感染：每日劑量400mg，療程7-10天。 （6）急性腎盂腎炎：每日劑量400mg，療程7-10天。 （7）男性單純性淋球菌尿路感染：每日劑量400mg，單劑。 （8）女性宮頸和直腸淋球菌感染：每日劑量400mg，單劑。 3、加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率<40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透析結束後用藥。腎功能不全者本品的推薦劑量。 （1）肌酐清除率＞40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。 （2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 （3）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 （4）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。 腎功能不全患者採用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg,使用3天治療單純性尿路感染時，無須調整本品劑量。

不良反應

加替沙星片/加替沙星膠囊： 1、本品的國內外臨床試驗中常見的不良反應為：噁心、陰道炎、腹瀉、頭痛、眩暈。 2、發生率較低的藥物相關不良事件包括： （1）全身反應：變態反應，寒戰，發熱，背痛和胸痛。 （2）心血管系統：心悸。消化系統：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔潰瘍，嘔吐。 （3）代謝與營養系統：周圍水腫。 （4）神經系統：多夢，失眠，感覺異常，震顫，血管擴張，眩暈。 （5）呼吸系統：呼吸困難，咽炎。 （6）面板及面板軟組織：皮疹，出汗。 （7）特殊感官：視覺異常，味覺異常，耳鳴。 （8）泌尿生殖系統：排尿困難，血尿。 （9）其他罕見的相關不良事件有：思維異常，煩躁不安，不能耐受酒精，食慾不振，焦慮，關節痛，關節炎，虛弱，哮喘（支氣管痙攣），共濟失調，骨痛，心動過緩，乳房疼痛，唇炎，結腸炎，意識模糊，驚厥，紫紺，人格解體，抑鬱，糖尿病，面板乾燥，吞嚥困難，耳病，瘀斑，水腫，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水腫，胃腸脹氣，胃炎，胃腸出血，牙齦炎，口臭，幻覺，嘔血，敵意，感覺過敏，高血糖，高血壓，肌張力增加，過度通氣，低血糖，下肢痛性痙攣，淋巴結病，斑丘疹，子宮出血，偏頭痛，嘴部水腫，肌痛，肌無力，頸痛，神經過敏，驚慌，妄想狂，嗅覺倒錯，瘙癢，偽膜性腸炎，精神病，上瞼下垂，直腸出血，嗜睡，緊張，胸骨下胸痛，心動過速，味覺喪失，口乾，舌腫，皰疹等。 （10）實驗室檢查異常改變發生率低，包括：白細胞減少，血小板減少，ALT或AST增高以及鹼性磷酸酶，總膽紅素，血清澱粉酶，電解質異常等。 加替沙星滴眼液/加替沙星眼用凝膠： 1、眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎，發生率約為5-10%。 2、發生率在1-4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼乾、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、眼瞼水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。 加替沙星注射液/注射用加替沙星/加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液： 1、臨床試驗中所見不良反應多屬輕度，主要見於靜脈給藥區域性和胃腸道及神經系統，包括靜脈炎、噁心、嘔吐、腹瀉、頭痛及眩暈等。 2、其他少見的臨床相關不良事件包括： （1）全身反應：變態反應、寒戰、發熱、背痛、胸痛、虛弱及面部水腫。 （2）心血管系統：高血壓、心悸。 （3）消化系統：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔潰瘍、嘔吐、食慾不振、胃炎及胃腸脹氣。 （4）代謝與營養系統：外周水腫、高血糖及口渴。 （5）骨骼肌肉系統：關節痛、下肢痛性痙攣。 （6）神經系統：多夢、失眠、感覺異常、震顫、血管擴張、眩暈、激動、焦慮、混亂及緊張。 （7）呼吸系統：呼吸困難、咽炎。 （8）面板及面板軟組織：皮疹、出汗、面板乾燥及瘙癢。 （9）特殊感官：視覺異常、味覺異常、耳鳴。 （10）泌尿生殖系統：排尿困難。 （11）罕見的相關不良事件有：思維異常、不能耐受酒精、關節炎、虛弱、哮喘（支氣管痙攣）、共濟失調、骨痛、心動過緩、胸痛、唇炎、結腸炎、意識模糊、驚厥、紫紺、人格解體、抑鬱、糖尿病、吞嚥困難、耳痛、淤斑、水腫、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水腫、腸胃出血、牙齦炎、口臭、幻覺、嘔血、血尿、敵意、感覺過敏、高血糖、肌張力增加、過度通氣、低血糖、淋巴結病、斑丘疹、子宮出血、偏頭痛、口腔水腫、肌痛、肌無力、頸痛、驚慌、妄想狂、嗅覺倒錯、畏光、偽膜性腸炎、精神病、上瞼下垂、直腸出血、緊張、胸骨下胸痛、心動過速、味覺喪失、舌腫、皰疹等。 （12）實驗室檢查異常改變發生率低，包括：白細胞減少、中性粒細胞減少、血紅蛋白下降、ALT或/和AST增高，以及鹼性磷酸酶、總膽紅素、血糖、血清澱粉酶和電解質紊亂等。

禁忌

1、本品禁用於對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。 2、糖尿病患者禁用。

注意事項

加替沙星片/加替沙星膠囊： 1、血糖異常： （1）已經報道了加替沙星引起的血糖失調，包括症狀性低血糖症和高血糖症。這些事件通常在糖尿病患者中報道。但是，低血糖症已經在沒有糖尿病病史的患者中產生。除了糖尿病以外，服用加替沙星時與血糖代謝異常相關的其他危險因素包括老年、腎功能不全、改變葡萄糖的伴行用藥（特別是降血糖用藥）。具有這些危險因素的患者應該密切監控葡萄糖失調。如果用加替沙星治療的任何患者發生低血糖症或者高血糖症的症候和症狀，必須立刻進行適當的治療，並應該停用加替沙星。   （2）已有報道血糖的暫時異常，通常包括開始治療3天內血清胰島素水平升高和血糖水平降低，有時導致嚴重低血糖症。也已經觀察到了高血糖症，甚至某些病例為嚴重高血糖症。高血糖症通常在應用加替沙星第3天后發生。   （3）在加替沙星上市後，已有報道應用加替沙星治療的患者中極少數出現嚴重血糖異常。這些異常包括高滲性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痙攣和精神狀態改變（包括意識喪失）。雖然少數導致致死後果，但是如果得到適當處理，這些事件中大多數是可逆的。 2、加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似，可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類（如奎尼丁，普魯卡因胺）或III類（胺碘酮，索他洛爾）抗心律失常藥物合用；正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物（如西沙比利，紅黴素，三環類抗抑鬱藥）的患者慎用本品。 3、喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常，如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經系統疾患的患者，如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等，應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛，從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外，非甾體類消炎鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用，可能會增加中樞神經系統刺激症狀和抽搐發生的危險性。 4、喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時，應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時，可根據臨床需要用腎上腺素或其它復甦方法治療，包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。 5、有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療後可能發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此，對使用任何抗菌藥物後出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立後，即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物後即可恢復；中、重度患者，則應酌情補充液體、電解質，並針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。 6、儘管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治療或長時間功能喪失的現象，但如果病人在接受本品治療時有疼痛感，出現炎症反應或肌腱斷裂等應停用本品，在未明確排除外肌腱炎或肌腱斷裂前，患者應休息，並停止體育鍛煉。肌腱斷裂在喹諾酮類治療中或治療後均可發生。 7、已有病人在接受某些喹諾酮類藥物後發生光毒性反應。雖在動物試驗和臨床試驗中，未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施，應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生面板損害，應及時就診。 8、本品增加中樞神經系統刺激症狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥：加替沙星對孕婦、授乳婦女的療效的安全性尚未建立。孕婦和授乳婦女使用本品應謹慎，只有在使用本品所獲益處大於對胎兒和嬰兒可能的危險性時，才可考慮。 10、兒童用藥：本品對兒童，青少年（18歲以下）的療效和安全性尚未建立，目前不推薦使用。 11、老年用藥：老年患者更易患有腎功能降低，並且毒性反應的危險性也可能較大。因此，在選擇給藥劑量時應該小心，監測腎功能對此會有幫助。在加替沙星上市後，已有報道應用加替沙星治療的老年患者血糖顯著異常。老年患者可能患有未察覺的糖尿病、與年齡有關的腎功能降低，潛在的疾病，以及/或者正在應用影響葡萄糖代謝的合併用藥，這些因素可能對血糖異常構成特殊的危險。當準備給患者應用加替沙星時，建議醫生與可能出現低血糖症和/或者高血糖症（血糖代謝異常事件）危險的患者進行討論，使患者清楚怎樣檢控其血糖變化，以及發生這樣的變化時應該採取的措施。 加替沙星滴眼液/加替沙星眼用凝膠： 1、本品只限於滴眼用，不能結膜下注射使用，也不能直接注入眼前節。 2、避免使用接觸鏡，避免眼睛、手指和其他物品汙染容器瓶口。 3、像其他抗生素一樣，長期應用可能導致非敏感菌如真菌的過度生長，如出現二重感染應停止使用本品，改變治療。 4、包括加替沙星在內的喹諾類藥物全身給藥（如口服和靜脈給藥）偶爾可出現嚴重的不良反應，有些患者在第一次用藥後出現。一些反應伴隨著心衰、意識喪失、血管性水腫（包括喉頭、咽、面部水腫）、氣管梗阻、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢。出現過敏症狀，立即停藥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：大鼠和家兔口服50mg/kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mgg/日可導致胎鼠骨骼顱面畸形或延遲骨化、前房肥大體重減輕。圍產期口服200mg/Kg/臼日，出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由於缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料，孕婦使用本品應諮詢醫生，權衡利弊後方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌，是否經人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。 6、兒童用藥：1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立，嬰兒慎用。 7、老年用藥：老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。 8、藥物過量：尚不明確。 加替沙星注射液/注射用加替沙星/加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液： 1、加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似，可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類（如奎尼丁、普魯卡因胺）或III類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物合用；正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物（如西沙比利，紅黴素，三環類抗抑鬱藥）的患者慎用本品。 2、喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常，如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經系統疾患的患者，如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等，應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛，從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外，非甾體類消炎鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用，可能會增加中樞神經系統刺激症狀和抽搐發生的危險性。 3、與其他喹諾酮藥物一樣，已見症狀性低血糖症和高血糖症的報道，通常發生於合用口服降糖藥（如優降糖）或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變，應立即停藥並就診。 4、喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時，應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時，可根據臨床需要用腎上腺素或其它復甦方法治療，包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。 5、有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療後可能發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此，對使用任何抗菌藥物後出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立後，即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物後即可恢復；中、重度患者，則應酌情補充液體、電解質，並針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。 6.儘管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治療或長時間功能喪失的現象，但如果病人在接受本品治療時有疼痛感，出現炎症反應或肌健斷裂等應停用本品，在未明確排除外肌健炎或肌健斷裂前，患者應休息，並停止體育鍛煉。肌健斷裂在喹諾酮類治療中或治療後均可發生。 7、已有病人在接受某些喹諾酮類藥物後發生光毒性反應。雖在動物試驗和臨床試驗中，未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施，應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生面板損害，應及時就診。 8、本品增加中樞神經系統刺激症狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量（見【用法用量】）。 9、本品必須採用無菌方法稀釋和配製。在稀釋和使用前必須檢視有無顆粒狀內溶物，一旦發現肉眼可見的顆粒狀物則應棄去不用。本品僅供單次使用，故配製後未用完部分應棄去。嚴禁將其他製劑加入含本品的瓶中靜脈滴注，也不可將其他靜脈製劑與本品經同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用於輸注不同的藥物，在使用本品前後必須用與本品和其他藥物相容的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯合使用，則必須按本品和該合用藥物推薦劑量和方法分別分開給藥。 10、本品在配製供靜脈滴注用每毫升2毫克濃度的靜脈滴注液時，為保證滴注液與血漿滲透壓等張，不宜採用普通注射用水。 11、本品靜脈滴注時間不少於60分鐘，嚴禁快速靜脈滴注或肌內、鞘內、腹腔內或皮下用藥。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：加替沙星對孕婦及哺乳婦女的療效的安全性尚未建立。孕婦應避免使用本品，授乳婦女使用時暫停授乳。 13、兒童用藥：本品對兒童、青少年（18歲以下）的療效和安全性尚未確立，建議禁用本品。 14、老年用藥：老年患者更易患有腎功能降低，並且毒性反應的危險性也可能較大，因此，在選擇給藥劑量時應該小心，監測腎功能對此會有幫助。在加替沙星上市後，已有報道應用加替沙星治療的老年患者血糖顯著異常。老年患者可能患有未察覺的糖尿病、與年齡有關的腎功能降低，潛在的疾病，以及/或者正在應用影響葡萄糖代謝的合併用藥，這些因素可能對血糖異常構成特殊的危險。當準備給患者應用加替沙星時，建議醫生與可能出現低血糖症和/或者高血糖症（血糖代謝異常事件）危險的患者進行討論，使患者清楚怎樣檢控其血糖變化，以及發生這樣的變化時應該採取的措施。 15、藥物過量：不宜使用高於推薦劑量的治療。如發生急性過量，應嚴密觀察（包括心電圖監測）並給予對症和支援治療。充分水化，但血液透析（每4小時約清除14%）和連續性活動性腹膜透析（8天約清除11%）不能有效地從體內將加替沙星清除。

藥物相互作用

加替沙星片/加替沙星膠囊： 1、本品與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、本品與地高辛同時使用，在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的症狀和體徵。對錶現出毒性症狀和體徵的患者，應測定地高辛的血藥濃度，並適當調整地高辛劑量。但不推薦事先調整兩藥劑量。 3、同時使用加替沙星和影響葡萄糖代謝的藥物可增加患者血糖代謝異常的危險。（見禁症和警告：血糖異常）抗糖尿病藥物：合併應用格列本脲和其他降血糖藥物後，觀察到了影響葡萄糖代謝的藥效學變化。當格列本脲與加替沙星合併用藥時，沒有觀察到明顯的藥代動力學相互作用。 加替沙星滴眼液/加替沙星眼用凝膠： 加替沙星滴眼液與其他藥物的相互作用尚不明確。然而，全身給予喹諾酮類抗生素能引起茶鹼血漿藥物濃度升高，影響咖啡因的代謝，增強口服抗凝藥華法襪及其衍生物的療效，引起服用環孢素的患者的血漿肌苷水平一過性增加，與上述藥物合用時請遵醫囑。 加替沙星注射液/注射用加替沙星/加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液： 1、本品與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、本品與地高辛同時使用，未見加替沙星藥代動力學發生明顯改變，但在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的症狀和體徵。對錶現出毒性症狀和體徵的患者，應測定地高辛的血藥濃度，並適當調整地高辛劑量。但不推薦事先調整兩藥劑量。 3、同時使用加替沙星和影響葡萄糖代謝的藥物可增加患者血糖代謝異常的危險（見禁症和警告：血糖異常）。 4、抗糖尿病藥物：合併應用格列本脲和其他降血糖藥物後，觀察到了影響葡萄糖代謝的藥效學變化。當格列本脲與加替沙星合併用藥時，沒有觀察到明顯的藥代動力學相互作用。

藥理作用

1、加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物，體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性，其R-和S-對映體抗菌活性相同。加替沙星抗菌作用是透過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IV，從而抑制細菌DNA複製、轉錄和修復過程。 2、體外試驗和臨床使用結果均表明，加替沙星對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性： （1）革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌（僅限於對甲氧西林敏感的菌株）、肺炎鏈球菌（對青黴素敏感的菌株）。 （2）革蘭氏陰性菌：大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 （3）其他微生物：肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。

毒理作用

1、遺傳毒性：Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用，但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見，這可能是由高濃度下本品對真核生物的II型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性：大鼠經口給予以劑量高達200mg/kg（以每天全身暴露量【AUC】計，與人體最大推薦劑量等效），對大鼠生育力和生殖無不良反應。大鼠和家兔經口給予劑量分別達150mg/kg和50mg/kg（以AUC計，約為臨床上人體最大推薦劑量的0.7和1.9倍），未見有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時，可引起胎仔骨骼骨化延遲，包括出現波形肋骨。提示在此劑量下，有輕度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。大鼠在妊娠後期的最初階段經口給藥劑量達200mg/kg，並持續給藥至哺乳期，可見後期的植入後胚胎丟失增加和新生仔鼠和圍產期的死亡率升高。這些發現也提示了加替沙星的胎仔毒性。 3、致癌性：B6C3F1小鼠經摻食給藥18月，雌、雄動物劑量分別為90mg/kg和81mg/kg（以AUC計，約為臨床上人體最大推薦劑量下的0.13和0.18倍）；Fischer344大鼠經摻食給藥2年，雌、雄動物劑量分別為139mg/kg和47mg/kg（以AUC計，約為人體最大推薦劑量的0.81和0.36倍），結果均未提示本品有促進腫瘤生長的作用，但是雄性動物當劑量達100mg/kg（以AUC計，約為人體最大推薦劑量的0.74倍）時，與對照組相比，可增加巨粒細胞淋巴（LGL）白血病的發生率，儘管這種增加稍高於已有歷史性對照的範圍，但是並不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到加替沙星臨床用藥的安全性。

藥代動力學

加替沙星片/加替沙星膠囊： 1、吸收：本品口服吸收良好，且不受飲食因素影響，絕對生物利用度為96%，口服1-2小時後達加替沙星血藥峰濃度。在臨床推薦劑量範圍內，加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和血藥時曲線下面積（AUC）隨劑量成比例增加。口服本品200mg至800mg，連續14天，加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性。每天一次連續用藥，第3天時可達血藥穩態濃度。400mg每天一次口服，其穩態血藥濃度峰值和谷值分別約為4mg/L和0.4mg/L。 2、分佈：加替沙星蛋白結合率約為20%，與濃度無關。加替沙星在唾液中的濃度與其在血漿中的濃度大致相等，加替沙星廣泛地分佈在許多組織和液體中，在靶組織中的濃度較血清高。 3、代謝：加替沙星無酶誘導作用，不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。 4、排洩：加替沙星主要以原形經腎臟排出。口服本品後48小時，藥物原形在尿中的回收率達70%以上，5%在糞便排出，而其乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%。加替沙星平均血漿消除半衰期7-14小時。本品口服或靜脈注射後，糞便中加替沙星的原藥回收率約5%，提示加替沙星也可經膽道和腸道排除。 5、老年人（≥65歲）：男女受試者單劑量口服400mg加替沙星後，僅發現老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學差異，老年女性的血藥峰濃度增加21%，曲線下面積增加32%。這種差異主要是由於腎功能隨年齡增加而減退，應根據腎功能情況，決定用量。 6、中度肝功能不全病人：一次口服400mg加替沙星，血藥峰濃度和曲線下面積值較正常肝功能受試者分別輕度增高32%和23%。由於喹諾酮類的抗菌活性呈濃度依賴性，因此在這類病人中，血藥峰濃度輕微增高，並不降低加替沙星的療效。故該類患者使用本品無須調整劑量。尚無重度肝損害病人中加替沙星的藥代動力學資料。 7、不同程度腎功能不全者：單次口服400mg加替沙星，隨腎功能下降的程度不同加替沙星的表觀總清除率（CI/F）相應降低，曲線下面積（AUC）相應增加。中度腎功能不全（肌酐清除率30-40ml/min）病人加替沙星清除率減少57%，重度（肌酐清除率<30ml/min）病人則減少77%。與腎功能正常受試者相比，中度腎功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍，重度腎功能不全者增加4倍。平均峰濃度略有增高。建議肌酐清除率<40ml/min，包括需要血液透析或腹膜透析者，加替沙星減量使用。 8、II型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病）患者：每天口服本品400mg，連續10天，藥代動力學引數，葡萄糖耐量試驗和葡萄糖體內穩定性試驗（空腹血清葡萄糖，血清胰島素和C-肽測定）與健康人相似。首劑靜脈注射或口服加替沙星後，血清胰島素一過性輕度增加和血糖降低。經優降糖治療已控制病情的糖尿病人多次口服本品，雖服藥後血清胰島素濃度降低，但無血糖水平變化。 加替沙星滴眼液： 6名健康男性受試者單眼給予03%或0.5%加替沙星滴眼液，逐漸增加劑量，開始時1天1次，1次2滴，而後每天4次，每次2滴，連續7天，最後每天8次，每次2滴，連續3天，所有受試者血漿藥物濃度均低於最低檢測限量5ng/ml。 加替沙星眼用凝膠： 1、經兔眼單次給予0.3%加替沙星眼用凝膠研究結果表明，眼用凝膠在淚液中的T1/2為157min，達峰濃度為1864.85mg/g，在0-360min時的AUC0-360為34313.07（（mg/g）*min）；在角膜中的T_1/2為106min，達峰濃度為30.63mg/g，在0-360min時的AUC0-360為2893.6（（mg/g）*min）；在房水中的T1/2為72.58min，達峰濃度為2.39mg/m，在0-360min時房水中的AUC0-360為348.33（（mg/ml）*min）。加替沙星眼用凝膠對兔眼單次給藥後在淚液、角膜和房水中的經時過程，說明加替沙星眼用凝膠單次給藥可以顯著提高眼部的生物利用度，增加在淚液、角膜和房水中的藥物濃度，增加加替沙星眼用凝膠在眼部駐留時間和抗菌作用。 2、10名健康男性受試者連續7天，每天3次，每次1滴加替沙星眼用凝膠連續給藥後，在體內暴露量很低，並且第一天及第七天所有時間點血漿中加替沙星濃度均低於定量下限2ng/mL。 加替沙星注射液/注射用加替沙星/加替沙星氯化鈉注射液/加替沙星葡萄糖注射液： 1、本品靜脈滴注約1小時左右達加替沙星血藥峰濃度（Cmax）。在推薦劑量範圍內加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和藥時曲線下面積（AUC）隨劑量成比例增加。靜脈滴注本品200mg至800g，每天一次，連續14天，加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性，並在第3天時可達血藥穩態濃度。400mg每天一次靜脈注射的平均穩態血藥濃度峰值和谷值分別為4.6mg/L和0.4mg/L。加替沙星片口服與本品靜脈注射生物等效，口服的絕對生物利用度約為96％，且靜脈注射後1小時的藥動學與口服同等劑量片劑相同，提示靜脈注射和口服兩種給藥途徑可交替使用。 2、加替沙星蛋白結合率約為20％，與濃度無關。加替沙星廣泛分佈於組織和體液中。唾液中藥物濃度與血漿濃度相近，而在膽汁、肺泡巨噬細胞、肺實質、肺表皮細胞層、支氣管粘膜、竇粘膜、陰道、宮頸、前列腺液、精液等靶組織的藥物濃度高於血漿濃度。 3、加替沙星無酶誘導作用，不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星在體內代謝極低，主要以原形經腎臟排出。本品靜脈注射後48小時，藥物原形在尿中的回收率達70％以上，而其乙二胺和甲基二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1％，加替沙星平均血漿消除半衰期7-14小時。本品口服或靜脈注射後，糞便中加替沙星的原藥回收率約5％，提示加替沙星也可經膽道和腸道排出。

貯藏方法

遮光，密封，在乾燥處儲存。

有效期

18個月