依卡倍特 - 西藥

依卡倍特，西药名。临床常用依卡倍特钠，常用剂型有颗粒剂。为抗消化性溃疡药。用于糜烂、出血、红肿、水肿症状的胃粘膜损伤，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期以及胃溃疡等疾病的治疗。

成分

本品的主要成分為依卡倍特鈉。

性狀

依卡倍特鈉顆粒：白色顆粒；稍有薄荷香味，味微苦。

適應症

本品用於糜爛、出血、紅腫、水腫症狀的胃粘膜損傷，急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期以及胃潰瘍等疾病的治療。

規格

依卡倍特鈉顆粒：1.0g（以C₂₀H₂₇NaO₅S₅H₂₀計）。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。依卡倍特鈉顆粒：通常成人1次口服劑量為1袋，1日2次（早餐後、就寢前），並根據患者年齡及症狀酌情增減劑量。

不良反應

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中，發生不良反應6例（0．82％），主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感（各1例，0.14％）。臨床使用中，5715例用藥者中發生不良反應53例（0.93％）。主要不良反應有噁心（13例，0.23％），便秘（10例，0.17％），腹瀉（7例，0.12％），腹脹（7例，0.12％）等。此外，還有發生率不明的肝功能損害、黃疸。發生不良反應時，應採取停藥等適當措施。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1、出現不良反應應立即停藥，並作適當處置。2、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠婦女用藥的安全性尚未確定，因此只限在治療需要大於風險時使用。哺乳期婦女用藥的安全性尚未確定。哺乳期婦女應避免使用，必須用藥時，服藥期間應中止哺乳。3、兒童用藥：小兒用藥的安全性尚未確定（無臨床使用經驗）。4、老年用藥：本品幾乎不被吸收，因此與非老年人相比，老年人服藥無需特別注意之處。但老年人可能消化功能低下，應注意可能出現便秘。5、藥物過量：尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

1、胃粘膜覆蓋保護作用：本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。2、胃蛋白酶活性抑制作用：本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。透過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合，抑制胃蛋白酶活性（體外試驗）。3、對幽門螺旋桿菌作用：體外試驗顯示，本品在酸性環境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶，進而對幽門螺旋桿菌產生殺傷作用。在動物猴試驗中，發現本品具有抑制幽門螺旋杄菌的作用和阻止其附著的作用。4、內源性前列腺素增加作用：本品可增加患者胃粘膜前列腺素（PGE2，PGl2）含量。5、防禦因子增強作用：本品可持續增加健康成人胃粘液分瀍量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少，增加大鼠胃中HCO3的分泌。6、抑制胃粘膜損傷的作用，促進潰瘍癒合作用：本品可抑制健康成年人因阿司匹林過翬所致胃粘膜岀血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷，抑制大鼠幽門結紮胃潰瘍的發生，促進大鼠醋酸胃潰瘍的癒合。

毒理作用

小鼠和大鼠分別長期口服本品（每日500、1500、4500mg/kg和每日170、500、1500mg/kg）78周和104周，均未發現致癌作用。細菌的逆轉突變試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸作用。

藥代動力學

健康成人口服依卡倍特鈉1.0g，2-5小時達最高血漿藥物濃度(約1μg／ml)，半衰期約為8小時。大部分藥物不經代謝，以原形排出體外，72小時內尿中排出約3％，糞便排出90％以上。

貯藏方法

密閉，不超過25℃儲存。

有效期

36個月