厄多司坦片 - 西藥

厄多司坦片，西药名。为粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

成分

本品主要成份為厄多司坦。

性狀

本品為白色或類白色片。

適應症

本品用於急性和慢性支氣管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

規格

150mg。

用法用量

口服：一次2片（150mg×2），一日2次。

不良反應

較常見的不良反應為消化不良、噁心、嘔吐、胃痛等胃腸道反應。

禁忌

1、本品過敏者禁用。 2、不足15歲的兒童、嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項

1、服藥期間，應避免同服強力鎮咳藥，亦不能同服使支氣管分泌物減少的藥物。有胃潰瘍或十二指腸潰瘍的患者，慎用本品。  2、妊娠和哺乳期婦女權衡利弊後用藥。  3、本品禁用於小兒。 

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品屬粘液溶解劑，為一前體藥物，其分子結構中含有被封閉的巰基（-SH），透過肝臟生物轉化成含有遊離巰基的活性代謝產物而發揮粘痰溶解作用。其作用機理可能主要是透過含遊離巰基的代謝產物使支氣管分泌物的粘蛋白的二硫鍵斷裂，改變其組成成分和流變學性質（降低痰液粘度），從而有利於痰液排出。另外，本品還具有增強粘膜纖毛運動功能等作用。

毒理作用

重複給藥毒性Beagle犬和SD大鼠連續經口給予本品3個月的無毒性反應劑量分別為48mg/kg/日和300mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當於人臨床擬用劑量的27倍和49倍），與給藥相關的毒性反應為尿酮體陽性，停藥後可恢復。遺傳毒性本品Ames試驗，CHL細胞染色體畸變試驗和ICR小鼠骨髓徼核試驗結果均為陰性。致畸敏感期生殖毒性：SD孕大鼠在懷孕第6-15天連續灌服本品，劑量達1000mg/kg/日（按體表面積折算，相當於人臨床擬用劑量的162倍）時，母鼠體重增長抑制，胎仔頭骨、舌骨、胸椎椎體中心及恥骨骨化遲緩，尾椎、劍突、掌骨骨化點數減少。無毒性反應劑量為500mg/kg/日（按體表面積折算，相當於人臨床擬用劑量的81倍）。

藥代動力學

本品經口服後迅速被胃腸道吸收，並很快代謝轉化為3個含有遊離巰基的代謝物，代謝物經尿、糞便和膽汁清除。健康成人單次或多次口服本品後發現，血漿中會出現少量、短時的原形藥物，代謝產物有64.5%與血漿蛋白結合，其無機硫酸鹽化合物主要經腎排洩，食物對其吸收代謝和排洩的影響很小。多次給藥未發現藥物蓄積作用。患急性或慢性支氣管炎的，兒童或成年人及健康老年志願者口服相當於成人劑量的厄多司坦後，藥物代謝同健康成年人一樣。中度肝腎功能障礙不會顯著改變厄多司坦的藥物動力學特性。

貯藏方法

密閉，乾燥處儲存。

有效期

24個月